Вы имеете в виду модель Гамова. Только там не два из трех, а кодирование предполагалось кодонами-ДВОЙКАМ. Эта модель была сразу отвергнута по многим соображениям. Современные принципы генетики как раз и уперлись в неполноту триплетной модели Ф.Крика, например, в факте очевидного уже вреда ГМ-продуктов питания. Это служит косвенным, но очень убедительным, доказательством неполноты модели Ф.Крика. С позиции современных принципов генетики вреда от ГМ продуктов БЫТЬ НЕ ДОЛЖНО. Чужеродный для биосистемы-реципиента ген (трансген) даёт новый для реципиента белок, полезный нам. И ВСЁ - говорят классики. Какой может быть вред от трансгена? - вопрошают они... Наша теория отвечает - вред в изменении контекстных ситуаций в геноме реципиентов, т.е. смыслов ген. информации. Это может привести к тому, что часть родных генов реципиента перейдет в разряд молчащих, или наоборот, заговорят ранее молчавшие.
Вообще то кроме ГМпродуктов человеческий организм постоянно окружен миллиардами миллионов прочих различных геномов и как-то таких ужасов, как Вы пытаетесь внушить, никто ещё не обнаружил. Организм как-то сам легко сжирает всевозможные ДНК в пищеварительном тракте (и в прочих трубопроводах)...
Вот только герпес и ВИЧ встраивается в человеческий геном - а больше я ничего не знаю навскидку... А чтобы чужеродная ДНК покорёжила нативную ???!!! Хотя это не самая дикая Ваша фантазия...
если предположить, что связанный посредством квантовой нелокальности геном всего человечества ( то есть 6 миллиардов мыслящих субстанций всего человечества связаны ) представляет собой своего рода «мыслящий океан», частицей которого является мозг каждого из нас. И мы всего лишь часть огромного мыслящего существа, интеллектуальный потенциал которого в 6 миллиардов раз ( по числу жителей на планете ) превосходит возможности каждого из нас. И знает «оно» одновременно все во всех существующих областях знания. Просто каждый из нас выполняет свою функцию как клетка в организме. Чем не квантово-генетический Интернет ?
Это не только согласуется с изложенными уже мною выше гипотезами Экклза и Пенфилда о том что мозг воспринимает информацию извне, а также положением Юнга о коллективном бессознательном. Это вполне согласуется с гипотезами Карла Прибрама и Дэвида Бома о том, что сознание индивида не индивидуально и согласно голографической парадигме включено в целостную картину универсума. На этих же позициях стоит и Станислав Гроф.
Не противоречит это и воззрениям Руперта Шелдрейка о том что коллективный разум определен связью генетического материала а также Саймона Берковича о том что ДНК воспринимает информацию извне. Также о связи всех организмов квантовой нелокальностью пишет В. Янчилин.
1. Шелдрейк Р. Семь экспериментов, которые изменят мир. – София, - 2004.
2. Янчилин В. Л. Логика квантового мира и возникновение жизни на земле. – Новый центр, - 2007. - 151 с.
3. Bercovich Simon. On the “barcode” functionality of the DNA, or the phenomenon of life in the physical Universe. arxiv.org/ftp/physics/papers/0111/0111093.pdf
Вот филогенетическое дерево Y –хромосомы человека.
Видно что мутации присутствующее в генотипе каждого идут от «адама». Поэтому все человечество вполне может быть «повязано» квантовой нелокальностью генома.
Таким образом, не ислючено, что называя себя разумными существами мы слишком высокого о себе мнения. По настоящему разумным вполне может оказаться этот «монстр» из всех 6 миллиардов мозгов.
Лимародесса, верхнее тривиально - вся Вселенная и даже все Вселенные суть гигантское нелокальное Гильбертово пространство, об этом физики давно догадываются. Жизнь ничем не хуже, но и не лучше
В свое время был поставлен философский вопрос о том может ли принципиально быть познан мозг . Поскольку инструментом познания является сам объект исследования. Но я ставлю вопрос иначе. Мозг отдельного человека - лишь ничтожная часть по настоящему мыслящего существа. Так что проблема усложняется. Познавать приходится большее ( коллективный разум ) значительно меньшим - индивидуальным сознанием. По-видимому Лем с его Солярисом даже не подозревал насколько он близок к истине.
Кто угодно может как угодно сгуруппировать триплеты в таблице, но от этого код не перестанет быть триплетным.
Более того, ваше утверждение о том, что именно 5’- нуклеотид в антикодоне может быть любым напрямую не согласуется с экспенриментальными данными:
The codons encoding one amino acid may differ in any of their three positions. For example the amino acid glutamic acid is specified by GAA and GAG codons (difference in the third position), the amino acid leucine is specified by UUA, UUG, CUU, CUC, CUA, CUG codons (difference in the first or third position), while the amino acid serine is specified by UCA, UCG, UCC, UCU, AGU, AGC (difference in the first, second or third position
Как угодно группировать триплеты в таблице ген. кода НЕЛЬЗЯ. Не утверждаю (снова вы не поняли), что код Не триплетный, утверждаю, что код содежит кроме 32 синонимических кодонов (что давно известно) еще и 32 омонимических (это не замечается официозом). Функция омонимических кодонов - выведение кода на смысловые, текстовые ареалы кодировния, что принципиально дополняет Криковскую модель.
Приведенные вами, непонятно откуда взятые, экспериментальные данные - констатация тривиального уже факта, что Серин кодируется TC кодоновым семейством и половиной AG кодонового семейства, а Лейцин кодируется CT кодоновм семейством и половиной TT кодонового семейства. Это никак не опровергает КРИКОВСКОЕ положение о воблировании 5'-нуклеотида в антикодонах.
был поставлен философский вопрос о том может ли принципиально быть познан мозг . Поскольку инструментом познания является сам объект исследования. Но я ставлю вопрос иначе. Мозг отдельного человека - лишь ничтожная часть по настоящему мыслящего существа.
Давайте на первое время, скажем несколько столетий, попытаемся познать мозг в одной отдельно взятой башке, а там посмотрим, как подвернётся
Все мы знаем сюжет произведения С. Лема «Солярис».
Там планета-звезда представляет собой некий наделенный разумом океан.
Но, если предположить, что связанный посредством квантовой нелокальности геном всего человечества ( то есть 6 миллиардов мыслящих субстанций всего человечества связаны ) представляет собой своего рода «мыслящий океан», частицей которого является мозг каждого из нас. И мы всего лишь часть огромного мыслящего существа, интеллектуальный потенциал которого в 6 миллиардов раз ( по числу жителей на планете ) превосходит возможности каждого из нас. И знает «оно» одновременно все во всех существующих областях знания. Просто каждый из нас выполняет свою функцию как клетка в организме. Чем не квантово-генетический Интернет ?
Наша теория отвечает - вред в изменении контекстных ситуаций в геноме реципиентов, т.е. смыслов ген. информации. Это может привести к тому, что часть родных генов реципиента перейдет в разряд молчащих, или наоборот, заговорят ранее молчавшие. Возможны несанкционированные сдвиги рамок считывания в иРНК. Все это вносит хаос в налаженную за миллионы лет эволюции регуляцию синтеза белков реципиента с возможной продукцией токсичных белков или ферментов с искаженными функциями.
Петр, а как сама Природа мутирует ДНК? По Вашему выходит, что первая бактерия должна была здравствовать до сих пор и не помышлять о смертельных мутациях?
Давайте на первое время, скажем несколько столетий, попытаемся познать мозг в одной отдельно взятой башке, а там посмотрим, как подвернётся
Как знать, как знать. Быть может с точки зрения методологии легче будет идти от общего к частному а не наоборот. Познав систему в целом мы сможем увидеть ее составляющие. Иногда бывает нужно изучать определенную функциональную систему организма абстрагируясь от цитологии.
Быть может с точки зрения методологии легче будет идти от общего к частному а не наоборот. Познав систему в целом мы сможем увидеть ее составляющие. Иногда бывает нужно изучать определенную функциональную систему организма абстрагируясь от цитологии
Вот только герпес и ВИЧ встраивается в человеческий геном - а больше я ничего не знаю навскидку... А чтобы чужеродная ДНК покорёжила нативную ???!!! Хотя это не самая дикая Ваша фантазия
Внедриться в геном - штука не простая, тем более через желудок... Вирусы, да, вводят свои РНК (ДНК), но к этому геномы организмов худо-бедно приспособились. А вот сверхбыстрое искусственное трансгенное введение чужеродной ДНК для биосистем-реципиентов, привыкшим к эволюционно медленным генетическим атакам - дело опасное, причем, опасное не столько для реципиентов (будущих составных частей ГМ продуктов), сколько для нас - потребителей ГМ продукции.
Вот вам и дикая фантазия. Это, скорее, у вас убогое мышление. Напоминаю, переругиваться глупо и бесполезно. Эпитетов для вас у меня много, оправданных эпитетов. Но употреблять их не буду... и вам советую.
А вот сверхбыстрое искусственное трансгенное введение чужеродной ДНК для биосистем-реципиентам, привыкшим к эволюционно медленным генетическим атакам - дело опасное, причем, опасное не столько для реципиентов (будущих составных частей ГМ продуктов), сколько для нас - птребителей ГМ продукции. Вот вам и дикая фантазия.
Понимаю, для мастера мыслительного эксперимента и автора Волнового генома нет ничего невозможного...
А фантазировать, как и бредить, можно до гробовой доски...
Как угодно группировать триплеты в таблице ген. кода НЕЛЬЗЯ. Не утверждаю (снова вы не поняли), что код Не триплетный, утверждаю, что код содежит кроме 32 синонимических кодонов (что давно известно) еще и 32 омонимических (это не замечается официозом). Функция омонимических кодонов - выведение кода на смысловые, текстовые ареалы кодировния, что принципиально дополняет Криковскую модель.
Приведенные вами, непонятно откуда взятые, экспериментальные данные - констатация тривиального уже факта, что Серин кодируется TC кодоновым семейством и половиной AG кодонового семейства, а Лейцин кодируется CT кодоновм семейством и половиной TT кодонового семейства. Это никак не опровергает КРИКОВСКОЕ положение о воблировании 5'-нуклеотида в антикодонах.
Петр Петрович, я рад что вы признали свою ошибку, и согласились-таки, что код триплетный (то есть три нуклеотида однозначно кодируют одну аминокислоту). Вам осталось сделать еще один шаг, и признать, что триплетный код однозначный (то есть не существует ситуации, когда одна и та же комбинация из трех нуклеотидов кодирует две разные аминокислоты). Тот факт, что триплеты, кодирующиею одну и ту же аминокислоту могут различаться любым (и даже несколькими) из нуклеотидов, а не только 5' нуклеотидом, этот факт однозначно показывает, что ваша гипотеза об омонимии за счет воблирования 5'-нуклеотида ошибочная. Распознается физическая структура, и она может быть выражена совершенно разными комбинациями нуклеотидов. Точно так же как сайты связывания одних и тех же транскрипционных факторов могут иметь очень разную (хоть и похожую) последовательность нуклеотидов.
По поводу того, кто как расставляет триплеты в таблицах, повторяю, это все игры не имеющие отношения ни к самому коду ни к физике. После того, как вы согласились с тем, что код триплетный, какие-то поиски более важных и менее важных нуклеотидов в этих триплетах не имеют смысла. Каждый из трех нуклеотидов в триплете одинаково важный. Биологичесткие молекуды узнают структуру а не буквы. Классическая квантовая химия как раз позволяет рассчитать, какая структура ДНК с какой энергией свяжется с тРНК, с транскрпиционным фактором, с лекарством, с чем угодно. Так что вам осталось сделать еще один шаг, и признать, что триплетный код однозначный (то есть не существует ситуации, когда одна и та же комбинация из трех нуклеотидов кодирует две разные аминокислоты), и на этом эту тему можно закрывать.
Петр, а как сама Природа мутирует ДНК? По Вашему выходит, что первая бактерия должна была здравствовать до сих пор и не помышлять о смертельных мутациях?
Естественные мутации не проблема - радиационный фон, хим. грязь и пр. Они, в основном, вредны и по возможности элиминируются защитными механизмами. Малая часть используется, например, бактериями для приспособления к изменчивой среде. В высших биосистемах есть спец. механизмы - работа генов мутаторов (иммуногенез), где создание и отбор мутаций поставлен на почти разумный поток. Это уже ближе к Ламарку и подальше от Дарвина.
Как знать, как знать. Быть может с точки зрения методологии легче будет идти от общего к частному а не наоборот. Познав систему в целом мы сможем увидеть ее составляющие. Иногда бывает нужно изучать определенную функциональную систему организма абстрагируясь от цитологии
Другими словами, она не была опубликована в рецензированной печати. Публикация на своем личном сайте и в нерецензируемой монографии равносильна публикации на порносайте.
На опус 707
….. «Можете ли, ув. Крыс, прокомментировать природу и происхождение этих тонких тел, не думаю, что кто-либо из присутствующих знаком с ними?»… Вернемся к Цитате из 170 опуса …. «Считывание иРНК в пределах одного цистрона не всегда является непрерывным. Первоначально считалось, что последовательность нуклеотидов в иРНК всегда читается непрерывно от инициирующего до терминирующего кодона. Однако оказалось, что при трансляции иРНК гена 60 фага Т4 последовательность значительной длины может пропускаться. При этом рибосома совершает как бы прыжок по иРНК с одного глицинового кодона GGA, находящегося перед терминирующим кодоном UAG, на другой глициновый кодон GGA, который отстоит от первого на 50 нуклеотидов. Механизм этого явления пока не очень ясен». … Эта цитата из работы Л.П. Овчиникова из работы «Что и как закодировано в мРНК» Вот этот феномен и относится к области «тонких тел»…. Вот это «облако зарядов» в нашем случае и есть проявление наличие «математического солитона»…. , а вот технику его появления и возможность его управления (т.е расположения на РНК или ДНК) и порядок передачи информации на соседние образования и есть поиск ППГ «Волновой Геном» … Не всегда сложные вещи нужно объяснять еще более сложными … Катушки ДНК и РНК говорят о том, что передача электромагнитного поля явно попадает в строгий диапазон частот ….и следовательно «солитон» может быть управляем из вне …. Это конечно можно интерпретировать о возможности «всемирного разума», но лучше сосредоточится на возможности управления записи и считывания информации с подобных объектов…
тем более через желудок... Вирусы, да, вводят свои РНК (ДНК), но к этому организмы худо-бедно приспособились. А вот сверхбыстрое искусственное трансгенное введение чужеродной ДНК для биосистем-реципиентам, привыкшим к эволюционно медленным генетическим атакам - дело опасное, причем, опасное не столько для реципиентов (будущих составных частей ГМ продуктов), сколько для нас - птребителей ГМ продукции. Вот вам и дикая фантазия.
Хотелось бы, чтобы господин Гаряев предоставил имеющиеся доказательства существования таких жутких случаев в живой природе...
Понимаю, для мастера мыслительного эксперимента и автора Волнового генома нет ничего невозможного...
А фантазировать, как и бредить, можно до гробовой доски..
Г-н чайник 557, вы меня умышленно провоцируете на ответное хамство? Не выйдет. Народу же прекрасно видно, кто вы есть на самом деле...
Вы имеете в виду модель Гамова. Только там не два из трех, а кодирование предполагалось кодонами-ДВОЙКАМ. Эта модель была сразу отвергнута по многим соображениям.
Я не собираюсь разбираться, к какой именно из устаревших отвергнутых гипотез вы аппелируете. Они все сегодня имеют только историческую ценность. Я сейчас рассматриваю это как вашу личную ошибочную гипотезу. В отличии от Гамова и Крика, которые выдвигали свои гипотезы (десятки абсолютно разных гипотез) в отсутствии экспериментальных данных (и потом отказались от многих гипотез как от ошибочных когда были получены более полные экспериментальные данные), вы выдвигаете те же самые устаревшие поросшие мхом гипотезы сегодня, когда транскрипцию могут наблюдать на уровне одиночных молекул в режиме реального времени. Так что сегодня такие элементарные ошибки как возврат к дублетному коду и омонимии совершать уже непростительно.
А вот сверхбыстрое искусственное трансгенное введение чужеродной ДНК для биосистем-реципиентов, привыкшим к эволюционно медленным генетическим атакам - дело опасное, причем, опасное не столько для реципиентов (будущих составных частей ГМ продуктов), сколько для нас - потребителей ГМ продукции.
Такие явления обнаружены ? Или Вы просто предостерегаете (т.е. фантазируете) ?
Петр Петрович, я рад что вы признали свою ошибку, и согласились-таки, что код триплетный (то есть три нуклеотида однозначно кодируют одну аминокислоту). Вам осталось сделать еще один шаг, и признать, что триплетный код однозначный (то есть не существует ситуации, когда одна и та же комбинация из трех нуклеотидов кодирует две разные аминокислоты). Тот факт, что триплеты, кодирующиею одну и ту же аминокислоту могут различаться любым (и даже несколькими) из нуклеотидов, а не только 5' нуклеотидом, этот факт однозначно показывает, что ваша гипотеза об омонимии за счет воблирования 5'-нуклеотида ошибочная. Распознается физическая структура, и она может быть выражена совершенно разными комбинациями нуклеотидов. Точно так же как сайты связывания одних и тех же транскрипционных факторов могут иметь очень разную (хоть и похожую) последовательность нуклеотидов.
По поводу того, кто как расставляет триплеты в таблицах, повторяю, это все игры не имеющие отношения ни к самому коду ни к физике. После того, как вы согласились с тем, что код триплетный, какие-то поиски более важных и менее важных нуклеотидов в этих триплетах не имеют смысла. Каждый из трех нуклеотидов в триплете одинаково важный. Биологичесткие молекуды узнают структуру а не буквы. Классическая квантовая химия как раз позволяет рассчитать, какая структура ДНК с какой энергией свяжется с тРНК, с транскрпиционным фактором, с лекарством, с чем угодно
По поводу вашей радости вспоминается Высоцкий Ты не радуйся, змея, скоро выпустят меня ... побрею тебя наголо совсем.
Ни Ф.Крик, ни У.Лагерквист, которых цитировал и которые, конечно, на порядки умнее, вам не указ. Про себя уж не говорю. Не поняли вы ровным счетом НИЧЕГО. Жаль. Опять же, как говорил Высоцкий, жизнь научит.
По поводу вашей радости вспоминается Высоцкий Ты не радуйся, змея, скоро выпустят меня ... побрею тебя наголо совсем. Ни Ф.Крик, ни У.Лагерквист, которых цитировал и которые, конечно, на порядки умнее, вам не указ. Про себя уж не говорю. Не поняли вы ровным счетом НИЧЕГО. Жаль. Опять же, как говорил Высоцкий, жизнь научит.
Грубо, Петр Петрович, грубо. Возвращайтесь в рамки научного поля. Обратите внимание, как вежливо, аргументированно и нейтрально написан мой пост который вы процитировали. Да, я указываю там на вашу ошибку, но делаю это вежливо и аргументированно. И Крик и Гамов и Овчинноков предлагали много правильных и много неправильных гипотез, что-то стало великим, а что-то было отбраковано. Надо ссылаться на факты а не на гипотезы. Я ссылаюсь на общепризнанные экспериментальные факты. Если вы со мной не согласны, попробуйте найти конртаргументы, оставаясь в рамках научной дискуссии. Если вы найдете контраргументы, то мы продолжим эту дискуссию. Если не найдете контраргументов, то это будет означать, что ошибка в ваших рассуждениях таким образом подтверждена.