Не просто хреново, а - очень хреново. Ну представьте - приходится воевать на несколько фронтов: с Вами не соскучишься в плане того что приходится штудировать монографии по молекулярной биофизике, структуре нуклеиновых кислот и цитологии, в теме quantoforum.ru/sad/108-kto-gde-kogda?start=840#104624 Кто, где, когда?#p126979 выяснилось что у меня серьезный пробел в образовании который критичен к моей области исследований - оказывается релятивистский вариант уравнения Шредингера - уравнение Дирака используется в квантовохимических расчетах. А это значит что нужно лезть в квантовую теорию поля (которую я в свое время посчитал недостойной своего внимания а сегодня четыре полуголые девицы меня в этом разубедили). Потом нужно работать с монографиями по квантовой информатике и собственно квантовой химии. Квантовая химия - значит бери лимародесса на ангельском языке (потому что на русском никто не написал и не перевел) учебник по гауссиану и разбирайся. Ну и кроме того - еще скачал книгу Феймана по математическим основам квантовой механики.
Ну скажите мне : мне сразу лечение у психиатра оплатить или только тогда когда я в процессе всего этого поеду крышей мозгов ?
P. S. Я не говорю ужо о том шо нуно ангельский язык совершенствовать
нужно лезть в квантовую теорию поля (которую я в свое время посчитал недостойной своего внимания а сегодня четыре полуголые девицы меня в этом разубедили).
Как такое Вам удалось, Игорь? И в теорию струн полезу, если за ней ждут девицы (если не полуголые, утруждаццо раздевать не прочь
Как такое Вам удалось, Игорь? И в теорию струн полезу, если за ней ждут девицы (если не полуголые, утруждаццо раздевать не прочь
)
Не ну в натуре я в свое время немного пытался разобраться в квантовой теории поля потому как думал шо это нуно. А потом порешил что ни к чему. А девиц РР регулярно поставляет в теме quantoforum.ru/sad/108-kto-gde-kogda?start=840 Кто, где, когда? и сегодня с утра мы с квантринасом и владимировичем их (девиц) оприходовали. Там правда до нас одну с максвелловскими каракулями раскрутил Grigoriy. А в теорию струн я врядли полезу. Это субъядерный уровень. Туда чтобы добраться энергии имеющейся в биообъектах не хватает. А меня только биология интересует.
ЗАЦЕПЛЕНИЕ ЭЛЕКТРОНОВ
ВО ВЗАИМОДЕЙСТВУЮЩИХ МОЛЕКУЛАХ
Концепция квантового зацепления используется для придания физическо-
го значения энергии корреляции электронов в системах с взаимодействующи-
ми электронами. Электронные корреляции не могут наблюдаться непосред-
ственно, они определяются как разность между точной энергией основного со-
стояния многоэлектронного уравнения Шредингера и энергией Хартри–Фока.
Корреляционная энергия вычисляется с помощью метода конфигурационных
взаимодействий для молекулы
Игорь, квантовую сцеплённость могут застукать лишь профессионалы. В книгах её нет, тем более в учебниках, бессмысленно рыться. Она настолько специфична, что проглушат нам уши, когда нагрянут на неё.
Картина вырисовывается примерно такая: Основными игроками являются рестрикционые и лигазные ферменты. Это раз. Второе. ДНК на этой стадии находится без гистонов. Вместо этого, она окружена протаминами. Контакты ДНК-ДНК без участия протаминов вряд ли возможны потому как ДНКи отталкиваются. Грубо говоря, ДНК плавает в очень плотном супе из белков. Вода, ионы металлов, это мелочи. Такая примерно у меня картинка на данный момент. Уточняем модель дальше.
В этом плотном супе должна иметь место быть случайность любых, даже очень критических реакций. Критические реакции происходят и значит жызнь протягивает просто потому, что вероятность их достаточно большая, то бишь ресурсы налицо и в достаточной концентрации. Я не могу себе представить, что в этом плотном супе всякого чего рулит однозначная детерминированность
В этом плотном супе должна иметь место быть случайность любых, даже очень критических реакций. Критические реакции происходят и значит жызнь протягивает просто потому, что вероятность их достаточно большая, то бишь ресурсы налицо и в достаточной концентрации. Я не могу себе представить, что в этом плотном супе всякого чего рулит однозначная детерминированность
Детерминированность не однозначная, но с намного бОльшей вероятностью чем случайные процессы. За счет того, что для того чтобы работающий комплекс белков собрался, надо чтобы соединились несколько (десятков) компонентов. То есть каждая реакция многоступенчатая и каждая ступень высоко-кооперативная. Начать с того, что состыковка гомологичных хромосом осуществляется при помощи белков, которые выстраивают мостик между двумя центромерами на каждой из хросом. Распознают они этот участок по последовательности ДНК. Определенный кусок последовательности длиной около 300 нуклеотидов повторяется несколько тысяч раз подряд. Этот код составляет около 2% всего генома (привет петровичу), и однозначно определяет связывание белков которые образуют мостик. (Если вероятность связаться с одним повтором из 300 нуклеотидов мала, то вероятность связаться с одним из нескольких тысяч повторов возрастает в несколько тысяч раз). А дальше белки достраиваются друг рядом с другом обращуя этот мостик, потому что они друг друга распознают. В общем довольно простая и эффективная механическая штуковина. Она просто не может собраться по-другому в нормальной ситуации. То есть она детерминирована.
Митоз, мейоз и квантовая сцепленность
23 Июнь 2011 15:44 #264
Автор: Чукча не из Сибири..
Прежде чем он забастовку объявит пусть объяснит эту свою фразу ...
.....Начать с того, что состыковка гомологичных хромосом осуществляется при помощи белков....
хотя бы на уровне координатной сетки по ХYZ .... и какие величины буду определять эту состыковку (локальных карманов)... для вариантов ввода в модель, или тогда это все таки мультипликация ....
Хайдук написал ...
а распознавание мостиков происходит химическим путём
слова химическим смело можно заменить словами коммунистическим способом ...
хотя бы на уровне координатной сетки по ХYZ .... и какие величины буду определять эту состыковку (локальных карманов)... для вариантов ввода в модель, или тогда это все таки мультипликация ....
Геном - одномерная структура, так что сетка XYZ не нужна, достаточно одной координаты в рамках каждой хромосомы. Центромера - это очень специфическая (механически) структура. Там гистоны не такие как в остальных частях хромосомы, и упакованы они не так. Эта структура механически распознается по принципу ключ-замок белками которые мостик строят