Хайдук wrote:
трудно представить как молекулы Н2О выстроятся в наноструктуру, чье периферийное остаточное электростатическое поле будет имитировать таковое же исходной ДНК, дабы позже выстроить новую синтетическую ДНК из настоящих "материальных" ингредиентов...
Монтанье пишет не про электростатику, он про когерентность -
3. Теоретическая основа
Приведенные выше экспериментальные наблюдения вписываются в физическую точку зрения, рассматривающую биологическую динамику как взаимодействие химических процессов и электромагнитных взаимодействий; иными словами, как набор биохимических реакций, которым помогают.
Попытаемся интерпретировать приведенные выше экспериментальные результаты в рамках недавно
предложенной теории жидкой воды, основанной на квантовой теории поля (КТП) [6]-[11]. Эта теория по своей сути нелинейна и предоставляет подходящие инструменты для описания сложной совокупности процессов, которые также нелинейны.
Давайте сначала суммируем основные положения такой теории, детали которых можно найти в цитируемых
источниках.
Отправной точкой является осознание того, что молекулы жидкой воды нельзя считать связанными чисто
статическими взаимодействиями (Н-связи, электрическое диполь-дипольное взаимодействие). Их связывание на самом деле индуцируется зависящим от времени электромагнитным полем дальнего действия. Статические связи ближнего действия, такие какЧАС-связи, а затем возникают в результате конденсации молекул, вызванной такими дальнодействующими радиационными полями.
Основными результатами теории являются [6]-[11]:
к) Ансамбль молекул, взаимодействующих с электромагнитным полем излучения, приобретает выше плотности порога и ниже критической температуры новое нетривиальное минимальное энергетическое состояние, отличное от обычного состояния, в котором колебания молекул некоррелированы, а электромагнитное поле обращается в нуль. Новое состояние с минимальной энергией подразумевает такую конфигурацию системы, в которой все молекулы, заключенные в расширенной области, называемой доменом когерентности (CD), колеблются в унисон в соответствии с электромагнитным полем, захваченным внутри CD. Размер этой расширенной области равен длине волны λ захваченного электромагнитного поля.
Коллективное когерентное колебание молекул, составляющих CD, происходит между основным состоянием отдельной молекулы и возбужденным состоянием, объем которого, согласно атомной физике, больше объема основного состояния.
Длина волны λ захваченного ЭМ поля зависит от энергии возбужденияИотл. через уравнение:
hc λ = (1)
Иотл.
CD является самопроизвольной полостью для ЭМ-поля из-за известного механизма Андерсона-Хиггса-Киббла [9], который подразумевает, что фотон захваченного ЭМ-поля приобретает мнимую массу и, следовательно, становится неспособным покинуть CD. Именно этот самозахват электромагнитного поля гарантирует, что энергия CD имеет конечную нижнюю границу. Из-за этого самозахвата частота ЭМ поля CD становится намного меньше частоты свободного поля той же длины волны.
Приведенные выше результаты относятся ко всем жидкостям. Особенность воды состоит в том, что между основным состоянием и возбужденным состоянием, лежащим на 12,06 эВ, возникают когерентные колебания чуть ниже порога ионизации (12,60 эВ). В случае жидкой воды CD (размер которого составляет 100 нм согласно уравнению (1)) включает в себя ансамбль почти свободных электронов, способных принимать
подводимую извне энергию и преобразовывать ее в когерентные возбуждения (вихри), энтропия которых
много меньше энтропии поступающей энергии. Следовательно, CD воды могут стать диссипативными
структурами в смысле термодинамики необратимых процессов [12]-[14].
б) Когерентности между молекулами при любой отличной от нуля температуре T противодействует
тепловые столкновения, которые могут расстроить молекулы, как в представлении Ландау о жидком
гелии [15]. Конкуренция между электродинамическим притяжением и тепловым шумом приводит к постоянному переходу молекул из когерентного режима в некогерентный. Для данного значения T общее количество когерентных и некогерентных молекул постоянно, но каждая молекула колеблется между двумя режимами, производя непрерывное изменение пространственного распределения когерентных и некогерентных долей молекул.
Именно этот мерцающий ландшафт двух фаз жидкой воды и создает в случае экспериментов, время разрешения которых достаточно велико, вид воды как однородной жидкости. Однако указанное выше свойство справедливо только для объемной воды. Рядом с поверхностью, притяжение между молекулами воды и поверхностью может защитить когерентную структуру от теплового шума, что приведет к стабилизации когерентной структуры. В частности, это относится к живым организмам, где молекулы воды связаны с мембранами или скелетами биомолекул. В этом случае CD живут достаточно долго, чтобы проявлять специфические свойства когерентности.
в) CD хранят поступающую извне энергию в виде когерентных вихрей. Эти вихри длинные продолжительный из-за когерентности, так что постоянный приток энергии производит нагромождение вихрей; они суммируются, образуя своеобразный вихрь, энергия которого есть сумма парциальных энергий суммированных возбуждений. Таким образом, CD воды могут накапливать значительное количество энергии в уникальном когерентном возбуждении, способном активировать молекулярные электронные степени свободы; эта полноценная энергия является суммой многих малых вкладов, начальная энтропия которых была высока.
г) CD колеблются на частоте, общей для электромагнитного поля и молекул воды, и это частота изменяется при накоплении энергии в CD. Когда частота колебаний CD совпадает с частотой колебаний некоторых неводных молекулярных частиц, присутствующих на CD границе, эти «гостевые» молекулы становятся членами CD и способны улавливать всю запасенную энергию, которая становится энергией активации гостевых молекул;
следовательно, CD разряжается, и может начаться новый цикл колебаний.
Вышеописанный механизм согласуется с интуицией Альберта Сент-Дьердьи [16], который полвека назад предположил, что вода, окружающая биомолекулы, должна быть источником возбуждений электронных уровней молекул, ответственных за химические реакции. Более того, если бы в CD воды возбуждался ансамбль частот, способных притягивать мономеры полимера, то полимер создавался бы за счет
притяжения мономеров на CD при условии, что они присутствуют в растворе.
И) Коллективное действие CD воды, которое может привести к биохимической активности синхронный в мезоскопической области, должен требовать одинаковой скорости загрузки энергии для всех
вовлеченных CD. Этому требованию удовлетворяет механизм, который включает ионы электролита,
существенная роль которых в биологической динамике общепризнанна. Ионы, близкие к CD воды,
притягиваются электромагнитным полем, захваченным доменами; поэтому они продолжают вращаться вокруг
домена, движущегося с круговой скоростью, пропорциональной так называемой циклотронной частоте νс :
1 д
2π м
νс знак равно Б. (2)
где д и м - электрический заряд и масса иона соответственно, а Б. это магнитное поле.
Поскольку ДНК, а также белки являются полиэлектролитами, они окружены облаком положительных
противоионов; ионы, имеющие циклотронную частоту в интервале от 1 до 100Гц, могут играть важную
роль. Экспериментально М. Жадиным [17], а затем Жадиным и Джулиани [18] было обнаружено, что
при воздействии на систему, в которой присутствуют ионы, магнитного поля, частота которого
соответствует циклотронной частоте ионов, эти ионы извлекаются со своих орбит. Этот механизм
был теоретически выяснен в [19]. Из-за сохранения углового момента вывод ионов с циклотронных
орбит вызывает вращательное движение почти свободных электронов CD воды, которые вследствие
этого становятся энергетически возбужденными [20]. В случае, когда можно предположить, что
концентрация ионов однородна в мезоскопической области, а внешнее магнитное поле также имеет
мезоскопический размер, количество энергетического возбуждения можно было бы считать
равномерным в области, включающей большое количество CD воды, которые, соответственно,
возбуждаются однородно, обеспечивая тем самым когерентность между ними.
Сохранение во времени таких крайне низкочастотных магнитных полей обеспечивает устойчивое возбуждение CD воды и, соответственно, катализируемую ими биохимическую активность.
Давайте теперь проанализируем экспериментальные результаты, представленные в разделе 2, в рамках
теоретических рамок, изложенных выше.
Роль, которую играет фон низкой ЭМ частоты, можно понять, заметив, что для загрузки энергии в CD
воды необходимо резонансное переменное магнитное поле. У высших организмов, таких как человек, это
поле может создаваться нервной системой. Элементарные организмы, такие как бактерии, должны
использовать поля окружающей среды. Хорошими кандидатами являются моды Шумана геомагнитного
поля [4]. Эти моды являются стационарными модами, создаваемыми магнитной активностью (молниями
или чем-то еще), происходящей в оболочке, границами которой являются поверхность Земли и
проводящая ионосфера, которая действует как зеркальная стена для длин волн выше нескольких сотен
метров. Эти стационарные моды должны иметь частоту νс который в идеальный случай [4]
с √
νс(н) = п (п + 1), (3) 2πР.
где Р. это радиус Земли.
Реальная полость Земля-ионосфера не идеальна, поэтому реальные частоты немного ниже, чем значения, указанные в уравнении. (3). На самом деле пики около 7,83, 14,3, 20,8, 27,3 и 33,8.Гц находятся экспериментально.
Следовательно, чтобы произвести энергетическую нагрузку CD, биологическая система должна выбрать виды ионов, имеющие д м соотношение такое, что при заданном локальном значении Б. в организме значение дается уравнением (2) соответствует одному из резонансов Шумана. Местное значение Б. ожидается, что оно не сильно отличается от значения магнитного поля Земли, которое составляет порядка 50 микротесла.
Как поясняется в пункте И выше, ионы отрываются от своих орбит, когда магнитное поле Б. применяется так, чтобы соответствовать ионной циклотронной частоте. Это действительно делается модой Шумана 7,83.Гц геомагнитного поля. Такой вывод ионов с их циклотронных орбит, в свою очередь, вызывает из-за сохранения углового момента встречное вращение плазмы квазисвободных электронов в CD, частота которого зависит, конечно, от числа вовлеченных ионов, а именно от их концентрации, которая поэтому является единственной релевантной переменной.
Явление происходит одинаково на всех CD системы, количество которых для этой цели значения не
имеет, в соответствии с п. 2 раздела 2.
В результате индуцированное таким образом вращение плазмы квазисвободных электронов в CD дает наблюдаемый сигнал ЭМС.
Подтверждением того, что наблюдаемые частоты обусловлены магнитной активностью, является то
обстоятельство, что возбуждение предотвращается поглощением мю-металла.
Подводя итог, приведенный выше анализ соответствует той роли, которую играет частота 7,83. Гц играет в наблюдениях (см. раздел 2).
Интересно отметить, что если бы циклотронные орбиты вокруг водной оболочки были насыщены
ионами, не соответствующими резонансам Шумана, активность биологической системы была бы
подавлена. Это предсказание согласуется с фактами, поскольку мы знаем, что существуют ионы,
способствующие биологической активности, и ионы, тормозящие ее.
Приведенный выше вывод справедлив, конечно, если единственным ЭМ-фоном является естественный (Шумановские моды) или искусственный ЭМ-фон с частотами, близкими к Шумановским; если бы присутствовал искусственный электромагнитный фон с другим частотным распределением, произошла бы перетасовка благоприятных и неблагоприятных видов ионов. Эта особенность может служить объяснением наблюдаемого воздействия полей КНЧ на физиологическую активность.
Заметим также, что зависимость от концентрации лежит в основе зависимости частот сигнала от
водного разбавления. Поскольку угловой момент квантуется, естественно ожидать порогового значения разбавления (концентрации ионов), что и наблюдается.
Более подробно, предположим, что можно извлечьн ионы для КД, затем плазма Нет. квазисвободные электроны начинают вращаться с частотой, значительно превышающей циклотронную частоту ионов, поскольку масса электрона много меньше массы иона. Соответствующее корезонирующее поле появляется в
окружении вращающихся компакт-дисков и может быть причиной расширенной когерентности среди CD.
Частота CD снижается за счет увеличения водного разбавления. Существование окна разведений (см.
пункт 3 в разделе 2) можно было бы понять, если предположить, что сигнал, создаваемый более низкими
разведениями, может иметь частоту выше, чем интервал значений, обнаруживаемых используемыми
инструментами.
Более высокие разведения, напротив, могут не давать сигнала, поскольку концентрация ионов снижается ниже порога, способного возбудить CD.
Заметим, что когерентность между CD в области мезоскопического растяжения, возникающая при
наличии энергии возбуждения в такой области, может поддерживать недисперсионное распространение
электромагнитного поля. Здесь особую роль играет специфическая структура ДНК и окружающая ее
связная вода. Это вопрос, подлежащий дальнейшему анализу на основе специфической химической
структуры фрагментов ДНК, используемых в экспериментах. Столь важное расследование входит в наши
планы на будущее.
Поле, связанное с наблюдаемым ЭМС, генерируемое посредством сильно нелинейного механизма,
описанного выше, может также вызвать когерентность между CD во второй трубке с чистой водой, куда ему позволяют проникнуть в условиях, установленных в экспериментах, как описано в подразделе 2.1.
Это явление похоже на эффект близости, наблюдаемый в двух сверхпроводящих образцах или в массивах джозефсоновских контактов, из-за которого образцы или контакты попадают в режим фазовой синхронизации. В рассматриваемом случае такой режим фазовой синхронизации проявляется в наблюдаемом пропускании возбужденного ЭМ поля микроструктур воды, окружавших ДНК в первой пробирке.
Как только CD воды второй пробирки возбуждаются электромагнитным полем, идущим из первой пробирки, ДНК изготавливается в соответствии с процессом, предложенным в пункте д настоящего раздела. Фазовая синхронизация на определенной частоте электромагнитного поля, распространяющегося в исходной ДНК-трубке, четко отражается в специфичности индуцированных микроструктур воды, из которых воссоздана исходная последовательность ДНК (идентичная на 98%). С другой стороны, наблюдаемая высокая воспроизводимость этого эксперимента находит свое объяснение в высокой устойчивости когерентных структур (CD и когерентных кластеров CD) в игре. Недавно был проведен ряд экспериментов, направленных на проверку правильности описанной теоретической схемы.
Наконец, заметим, что на данном этапе теоретического анализа наше обсуждение может привести нас
лишь к качественному согласию с особенностями, наблюдаемыми в опытах. Для количественной подгонки
нам необходимо ввести конкретные модели в рамках общей теоретической схемы, изображенной выше.
Мы оставляем это для будущей работы.