В 50-х годах XX века были сделаны важнейшие открытия в области биологии: было разгадано строение главной молекулы жизни – молекулы ДНК. Принципы работы генетического конструктора выглядели гениально простыми и логичными, и не менее чем на полвека определили развитие биологии, практически став биологической догмой. Однако, как показывают последние исследования, детали генетического конструктора гораздо разнообразнее и сложнее, чем предполагалось прежде. О новейших исследованиях в области хранения и передачи наследственной информации рассказывает доктор биологических наук, сотрудник Палеонтологического Института РАН Александр Марков.
Классическая генетика
Классические представления о механизмах генетического наследования сложились в 50-60-е годы в результате серии великих открытий, которые сделали молекулярные биологи. Прежде всего это – расшифровка структуры ДНК и расшифровка генетического кода. То есть стало ясно, что наследственная информация записана в молекулах ДНК в виде последовательности из четырех «букв» – нуклеотидов. Эта информация переписывается с ДНК на РНК, а потом уже копия гена используется как инструкция для синтеза белка. Белки делают всю основную работу в нашем организме. Они определяют все его строение и все его функции. И каждые три буквы генетического кода кодируют аминокислоту, а белки состоят из аминокислот. Эти открытия породили некую эйфорию среди биологов, показалось, что тайна жизни разгадана. И это привело к некоторой догматизации открытых механизмов. И стало считаться общепризнанным, что наследственная информация записана в молекулах ДНК только так, что эта информация передается по цепочке от ДНК, то есть от генов, через РНК к белкам. А в обратном направлении – от белков к ДНК информация идти не может. Единственный способ возникновения наследственных изменений – это случайные ошибки при копировании молекул ДНК или мутации.
И такие представления оказались очень полезными, очень продуктивными для развития науки и привели к взрывному развитию молекулярной биологии. Но в процессе исследований постепенно стало выясняться, что на самом деле исходная схема была слишком упрощена и что на самом деле все гораздо сложнее и не так однозначно. Оказалось, что, во-первых, наследственные изменения возникают не только в результате случайных мутаций. Во-вторых, наследственная информация передается не только по этой однонаправленной цепочке. И, наконец, третье, что наследственная информация может быть записана не только в ДНК. Вот это три основных пункта, о которых хотелось бы сказать.
«Сознательные» мутации
Наследственные изменения возникают не только за счет случайных мутаций. В некоторых случаях изменения генов имеют вполне осмысленный, можно сказать целенаправленный характер. Яркий пример – это так называемая конверсия генов, которая происходит, в частности, у болезнетворных бактерий.
У гонококка – возбудителя гонореи – есть поверхностный белок, по которому его узнают клетки иммунной системы. Когда бактерии попадают в организм, клетки иммунной системы учатся распознавать этот поверхностный белок гонококка. И когда научатся, размножатся лимфоциты с соответствующими рецепторами, которые начинают этот гонококк уничтожать. А гонококк берет и «сознательно» меняет ген своего поверхностного белка, чтобы его перестали узнавать. У него есть ген поверхностного белка, а, кроме того, в геноме есть несколько неработающих копий этого гена, немного отличающихся друг от друга. И время от времени происходит следующее: какой-то фрагмент работающего гена заменяется фрагментом одной из нерабочих копий, и таким образом ген становится немножко другим, белок становится немножко другим, лимфоциты перестают его узнавать. В результате иммунитет против гонореи образуется с большим трудом или вообще не образуется.
Другой пример неслучайных изменений – встречается у бактерий как реакция на стресс: они повышают скорость мутирования. То есть когда, например, кишечная палочка попадает в стрессовую обстановку, она начинает производить специально такие белки, которые при копировании ДНК совершают гораздо больше ошибок, чем обычно. То есть они сами повышают скорость мутирования. Это, вообще говоря, шаг рискованный, в благоприятных условиях этого лучше не делать, потому что среди возникающих мутаций подавляющее большинство вредных или бесполезных. Но если уже все равно погибать, то бактерии этот механизм включают.
Другой путь передачи информации: от РНК к ДНК
Наследственная информация передается не только по той цепочке, которая изначально была постулирована ДНК – РНК – белок. Во-первых, было обнаружено явление так называемой обратной транскрипции, то есть информация может переписываться, например, у некоторых вирусов, с РНК на ДНК, то есть в обратную сторону. Оказалось, что это достаточно распространенный процесс. В геноме человека тоже есть соответствующий фермент и в результате обратной транскрипции с молекулы РНК идет переписывание в геном, в ДНК некоторой информации.
Как это происходит? В РНК попадает какая-то информация, которой нет в ДНК. На том этапе, когда информация существует в форме РНК, происходит активное редактирование этой информации, появляется редактор. Иногда ее редактируют белки, а иногда сама РНК сама себя редактирует.
Обычно у всех высших организмов гены состоят из многих кусочков, то есть это не сплошная последовательность ДНК, где записана структура белка, но она разрезана на кусочки, и между ними вставлены более-менее длинные куски ДНК, которые не кодируют белок. Они называются интроны. При редактировании РНК могут происходить различные изменения. Например, кодирующие участки могут склеиваться в разном порядке. И при этом все настолько сложно, что эти вырезаемые кусочки РНК – это активные молекулы, которые активно участвуют во всех процессах, они регулируют активность в каких-то других генах, они регулируют редактирование РНК, своих, других. То есть все запутано в сложнейший клубок взаимодействий.
Скажем, мы берем текст и вырезаем какие-то ненужные слова и выбрасываем в корзину. Теперь представьте себе, что эти ненужные слова вылезли из корзины, лезут обратно в книгу, начинают копошиться, менять какие-то слова, сами куда-то встраиваться. Вопреки классической схеме выяснилось, что РНК – очень активное действующее лицо во всех этих информационных процессах.
Такая отредактированная РНК может быть переписана обратно в ДНК и таким образом в какой-то степени может происходить наследование приобретенных признаков. Потому что, вид который принимает в конечном итоге зрелая РНК – это в определенном смысле приобретенный признак, он может быть переписан обратно в ДНК и тогда в ДНК появляется ретро-псевдоген. И таких ретро-псевдогенов в человеческом геноме полным-полно.
Носителем наследственной информации может быть не только ДНК
Наследственная информация, как выясняется, может быть записана не только в ДНК, а так же, по-видимому, и в РНК.В 2005-2006 году появился ряд статей в самых уважаемых научных журналах, где приводятся результаты экспериментов, в которых просто совершенно вопиющим образом нарушаются законы классической генетики. Взяли мышей, у мышей есть такой ген под названием Kit, он выполняет много разных функций и, том числе, от него зависит окраска. В экспериментальных целях была изготовлена мутантно-измененная версия этого гена «Kit минус». Каждый ген у мышей, у человека имеется в двух экземплярах, один от отца, другой – от матери. Мыши с генотипом «Kit минус-минус» просто погибают. Мыши с генотипом «Kit плюс-минус» имеют белые лапки и белый хвостик, а мыши «Kit плюс-плюс» имеют нормальную серую окраску. И по законам классической генетики, если мы берем мышей плюс-минус, то мы должны получить в потомстве следующее распределение: четверть мышей будут иметь генотип минус-минус и просто умрут сразу, четверть мышей будут иметь генотип плюс-плюс и, соответственно, нормальную окраску и половина, 50% будут иметь генотип плюс-минус и, соответственно, будут иметь белые лапки и хвост. Это еще в школе изучаемые закономерности Менделя.
А в итоге почему-то получили, что у 95% выживших мышат белые лапки и хвост. Как это могло произойти? Стали смотреть генотип, благо сейчас это достаточно нетрудно сделать. И оказалось, что с генотипом все в порядке, четверть мышат имеют генотип плюс-плюс и должны иметь нормальную окраску, однако они имели белые лапы и хвост. То есть получается, что у этих мышей нет гена белолапости и белохвостости, а признак есть. Откуда берется признак, если нет гена? То есть стало ясно, что в данном случае наследственная информация передается не через ДНК, потому что в ДНК записано одно, а видим мы другое. Что же тогда, если не ДНК передает этот признак? Естественно, подозрение в первую очередь пало на РНК. Выделили из мышей с генотипом плюс-минус ту РНК, которая считывается с мутантной копии гена. Эти фрагменты ввели в яйцеклетку дикой мыши, у которой никогда в роду никаких белохвостых не было. В результате получился белохвостый и белолапый мышонок. То есть, очевидно, эта РНК, которая попадает от родителей или специально вводится, эта мутантная РНК каким-то образом воздействует на нормальную РНК, которая считывается с нормального гена. Мутантная РНК делает из нормальной РНК ненормальную, и это передается по наследству.
В эксперименте с мышами было показано, что в некоторых случаях наследственная информация может передаваться через РНК. Таким образом становится ясно, что работа с информацией в живых клетках гораздо более сложно организована, чем предполагали классики генетики.
Влияние низкоинтенсивного электромагнитного излучения на течение острой инсулиновой недостаточности у крыс
тема диссертации и автореферата по ВАК 14.03.03, кандидат медицинских наук...
39. Гаряев, П.П. Волновой генетический код / П.П. Гаряев. М. : Издатцентр, 1997.
40. Влияние модулированного биоструктурами электромагнитного излучения на течение аллоксанового сахарного диабета у крыс / П.П. Гаряев, А.А. Кокая, И.В. Мухина, Н.Г. Кокая // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2007 - № 2. - С. 155-158.
41. Модель взаимодействия электромагнитного излучения с информационными биомакромолекулами / П.П. Гаряев, М.Ю. Маслов, С.А. Решетняк, В.А. Щеглов // Краткие сообщения по физике. Физический Институт РАН. 1996 (а). - № 1-2. - С. 60-63.
42. Взаимодействие электромагнитного излучения с информационными биомакромолекулами. "Антенная" модель / П.П. Гаряев, М.Ю. Маслов
...
153. Hologrphic Associative Memory of Biological Systems, Proceedings SPIE -The International Society for Optical Engineering / P.P. Gariaev et al. // Optical Memory and Neural Networks. 1991. - Vol. 1621. - P. 280-291.
154. The DNA-wave biocomputer / P.P. Gariaev et al. // CASYS -International Journal of Computing Anticipatory Systems. 2001. - Vol. 10. - P. 290-310.-// http://www.nalian.com/rnboyd/dna-wave.doc.
Бактерии, помимо материальной клеточной структуры, имеют индивидуальную полевую структуру. Эта структура формирует и определяет цикл функционирования бактерий. Показано, что 41-43% устойчивых к ванкомицину бактерий штамма Enterococcus hirae АТСС 51575 приобрели чувствительность к ванкомицину и погибли после лазерного облучения их полевой структурой штамма чувствительных к ванкомицину бактерий Enterococcus hirae АТСС 10541. В то же время, лазерное облучение устойчивых к ванкомицину бактерий штамма Enterococcus hirae АТСС 51575 без донора не привело к их гибели, также как и в контрольной группе.
Предлагается метод лечения основанный на воздействии на больной орган информацией о нормально функционирующих молодых клетках аналогичного органа. Посылаемую информацию избирательно воспринимают клетки заболевшего органа, перестраивают свое функционирование, и орган выздоравливает. Для реализации метода создан сканирующий двухмодовой гелий-неоновый лазер. Изучали возможность лечения экспериментального сахарного диабета у крыс и сахарного диабета 2-го типа у котов.
Большинство бактерий состоит из белка, воды и связующего их поля. При аннигиляции поля водно-белковая структура бактерий разрушается, и продукты ее распада утилизируются организмом. Аннигиляции поля бактерий можно добиться, поместив их в полевую среду, имеющую поле, направление которого противоположно направлению поля бактерий.
В многочисленных исследованиях последнего времени показано, что частоты, связанные со спи- новой подсистемой исследуемого объекта и определяемые величиной его зеемановского расщеп- ления являются биологически активными. Их теоретический расчет для реальных биосистем яв- ляется практически неразрешимой задачей. В настоящей работе предлагается эксперименталь- ный метод определения биологически активных частот, который основан на связи, существую- щей между эффектами Зеемана и Фарадея. В качестве его выходного параметра используется разность поляризаций ΔР двух ортогонально поляризованных мод лазерного излучения. Высо- кая чувствительность метода обеспечивается использованием принципов внутрирезонаторной лазерной спектроскопии. Предварительные экспериментальные исследования подвердили вы- сокую биологическую активность зарегистрированных нами временных реализаций ΔР(t).
Волновой геном №32. Беседы с Петровичем о главном
29 Янв 2018 09:34 #5715
Следует заметить, что все указанные авторы НЕ ЛЕЗУТ в геном и не "теребят" кодоны, особенно третий, хотя тут вопрос спорный где воблирующий кодон первый или третий (с какой стороны считать ?)
ps На тему странного русского языка. Еще тема для размышления. Вот почему "Дать по морде" и "Дать в морду", практически одно и то же, а "Дать по жопе" и "Дать в ж@пу", уже есть тонкости...
Over the years a number of researchers have tried to demonstrate that it is possible to modify matter (such as water, DNA, EEG, heartbeat, random number generator (REG), etc.) through consciousness. In this work a group of about 100 people has been set up to demonstrate the effects of thought over matter. They all belong to the Consciousness Research Institute (IRC) and they have interacted at a distance with a solution of DNA (Di Grazia method (8)), obtaining significant modifications of the structure (6,1-11,1%), demonstrating the theory of “BIOLOGICAL NONLOCALITY” between the intention produced by the group and the effects on DNA.
...Петровича было решено посадить на кол, предварительно вырезав язык.
Императрица колебалась и в момент утверждения приговора, что в очередной раз свидетельствует о том, что она была благосклонна к несчастному. Ее решение было принято под давлением Бирона и лишь на третий день. Анна Иоанновна все же смягчила наказание, заменив кол ...
Американский физик-теоретик предложил искать гипотетические темные фотоны, наблюдая за электрон-позитронными парами, которые образуются в результате перехода ядра бериллия-8 из возбужденного состояния в основное. Ученый вычислил сечение подобных процессов и показал, что с их помощью можно найти фотоны с массой от одного до 18 мегаэлектронвольт и параметром ε ≿ 10−4. Статья опубликована в Physical Review D.
В 2008 году группа физиков-теоретиков под руководством Марка Камионковски (Marc Kamionkowski) предположила, что частицы темной материи могут взаимодействовать друг с другом (а также с частицами обычной материи) с помощью «темных» электромагнитных сил. Эти силы возникают в результате обмена «темными» фотонами, которые очень сильно напоминают обычные фотоны, однако отвечают новому калибровочному полю и очень слабо взаимодействуют с обычными электромагнитными токами Стандартной модели. При этом масса нового фотона не обязана быть нулевой, то есть радиус действия «темного» электромагнетизма может быть сильно ограничен. С помощью темных фотонов ученые пытались объяснить некоторые расхождения в экспериментальных фактах (например, g−2 аномалию мюона), темные фотоны активно ищут.
Стандартным инструментом поиска новых частиц в современной физике являются ускорители. На таких установках ученые сталкивают элементарные частицы, предварительно разогнанные до огромных скоростей. В результате возникают новые частицы — огромная энергия как будто «вытаскивает» их из вакуума. При этом масса продуктов столкновения не может превысить полную энергию столкнувшихся частиц. Именно из-за этого для открытия бозона Хиггса потребовалось строить Большой адронный коллайдер, разгоняющий пучки адронов до энергии порядка нескольких тераэлектронвольт. Как правило, только что образовавшиеся частицы быстро распадаются. Тем не менее, анализируя различные каналы распада и вычисляя, какой вклад они дают в сечение процесса, можно уверенно сказать, какая частица его запустила. Подробнее о работе ускорителей можно прочитать в этой статье.
Однако для поиска темных фотонов этот способ пока не дал каких-либо интересных результатов. Поэтому в новой статье физик Джонатан Козачук (Jonathan Kozaczuk) предлагает другую схему эксперимента, в котором эти частицы могут проявиться. Для этого ученый предлагает облучать ядра лития-7 протонами, разогнанными до энергии порядка десяти мегаэлектронвольт. В результате будут возникать возбужденные состояния ядра́ бериллия-8, отличающиеся суммарным моментом. Как правило, оба состояния довольно быстро переходят в основное состояние, испуская при этом фотон. С другой стороны, они могут излучить темный фотон, который так же быстро распадется на электрон-позитронную пару. Если такие пары действительно будут возникать, это укажет на существование темных фотонов. Для чистоты эксперимента необходимо измерять энергии электрона и позитрона по отдельности.
Разумеется, физик не просто предложил схему эксперимента, но и оценил, насколько большой вклад в образование электрон-позитронных пар вносят темные фотоны. Для этого он рассчитал, как будет зависеть сечение подобных процессов от массы гипотетического фотона и параметра ε, описывающего, насколько слабо фотоны взаимодействуют с частицами обычной материи. Затем он сравнил его с сечением образования пары, рассчитанным в рамках Стандартной модели. Оказалось, что при достаточно хорошем разрешении масс электрона и позитрона в сечении реакции будет возникать отчетливо заметный пик (смотри рисунок). Правда, при уменьшении массы фотона сечение реакции быстро падает, и с помощью предложенной схемы можно будет выявить только фотоны с массами от одного до двадцати мегаэлектронвольт.
Помимо прочего, автор отмечает, что предложенную им схему эксперимента можно сравнительно легко реализовать. Поэтому при должном финансировании его можно будет провести в течение одного-двух лет. На идею физика вдохновил эксперимент по измерению углового распределения электрон-позитронных пар, возникающих при распаде возбужденных состояний бериллия-8, проведенный в институте ядерных исследований ATOMKI.
В конце прошлого года физики-теоретики из Италии и Эстонии показали, что теорема Ландау-Янга будет нарушаться, если темные фотоны действительно существуют. Теорема Ландау-Янга запрещает массивной частице с единичным спином (например, Z-бозону) распадаться на две безмассовых частицы с таким же спином. Тем не менее, если в качестве конечных частиц выступают темный и обычный фотоны, вероятность такого распада становится ненулевой, хотя и очень маленькой. Разумеется, для этого масса темного фотона должна быть равна нулю. Если это так, в новом эксперименте с бериллием темные фотоны увидеть не удастся.
Волновой геном №32. Беседы с Петровичем о главном
01 Фев 2018 07:42 #5722
Оглушительные успехи П.Гаряева на Молбил.ру заставляют усомниться в возможностях продолжать с ним научные беседы, пора уже переходить на цитаты из Уголовного Кодекса России.
Gariaev PP*, Poltavtseva RA, Leonova-Gariaeva EA, and Voloshin LL, Aleksy Dobradin,MD
Academician, Russian Academy of Natural Sciences and Academy of Medical/Technical Sciences, Russia
*Corresponding Author: Gariaev PP
Professor and Academician of Russian Academy of Natural Sciences and Academy of Medical/Technical Sciences, Russia.
Tel: 7 985 434 0425
E-mail:
Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
Received date: July 18, 2017; Accepted date: July 20, 2017; Published date: July 24, 2017
Citation: Gariaev PP, Poltavtseva RA, Leonova-Gariaeva EA, Voloshin LL, Aleksy Dobradin,MD (2017) Practical Application of Linguistic Wave Genetics (LWG) Principle in creating Quantum Information Matrices (QIM) used for Programming Plain Liquids into Medically Active Liquids, called Quantum Information Matrix Programmed Liquids (QIMPL). Clin Epigenet. 3:22. doi: 10.21767/2472-1158.100056
Visit for more related articles at Journal of Clinical Epigenetics
Linguistic wave genetics (LWG) is a new branch of biology, Linguistic wave genetics (LWG) is a new branch of biology, medicine, physics and Bio-computing. The concept was first developed and researched in early XX century by AG Gurvich. (LVG ) had opposed conventional (classic) genetics and molecular biology based on a principal called "locality" - locally spread and transmitted genetic information. According to (LWG) a genetic information acts not only "locally" but also at a distance. Our genome is able to generate, transmit and receive information waves generated by our cells at quantum genetic level. The information is coded in a form of "quantum holograms" or "phantoms". The (LWG) concept considers genetic apparatus (genome) as a bio-computer capable of making decisions, managing and programming bio-systems. We have named the whole information exchange process a "bio-linguistics". According to our research (LWG) is based on quantum non-locality, quantum laser physics and bio-linguistics. (LWG) technology is used for generating multiple information carrying programs called quantum information matrices (QIM). The process and technique has been formulated on perfected over the years by Prof. Peter Gariaev. (QIM) allows for distant programming liquids with desired bio-medical information. Any liquid treated/programmed with (QIM) we call quantum information matrix programmed liquid (QIMPL).
Creating and programming of quantum information matrices (QIM) is done by secondary laser radiation. We call it "quantum laser" programming. It is done by a laser capable of generating torsion "spinor" field modulated by natural biologically active substances.
Generated (QIM) are used for creating bio-active liquids (QIMPL) that are used in medical treatments. Over the years we have successfully used our (QIMPL) in treating medical conditions not responding to traditional conventional treatment modalities. We present two cases where our (QIMPL) treatment prevented limb amputation. First case (Figure 1), picture (1a) shows severe, Wagner stage 4 diabetic necrotic, ischemic heel ulceration. (Figure 1) picture (1a )shows the right heel diabetic ulcer before treatment. Figure 1 picture (1b) shows the same foot after treatment with (QIMPL) liquid soaked dressings. After 3 weeks of treatment the entire necrotic, ischemic right heel ulcer is almost completely gone and wound has almost healed. Second case (Figure 2), pictures (2a) and (2b) show feet with fourth degree frost bite, with visible extensive black necrotic areas.
тут даже такой видавший виды как я о...л 
