Да объясните же какими конкретно путями рибосома принимала каждое из решений Вот тогда и посмотрим были ли неоднозначности или не были и если были, в каком точно смысле? Или Вы попросту отказываетесь изучать как работала хромосома - мол, опоздал к синтезу и она УЖЕ состряпала белок? И потому предпочитаете как шаман заколдовать совершенно голословно что, мол, УЖЕ было сделано рибосомой? Наверное согласитесь, что верхнему изявлению не хватает элементарной логики

полное отсутствие знаний о микро сознании-мышлении рибосомного аппарата

Почему же не могу ? Я диплом писал по телепатии. Все Ваши мысли давно мною прочитаны

Телепатия, ух, телепатия,
у меня к тебе антипатия.
У меня к тебе чувство скверное
неспроста вызревало, наверное.

Был я в зале, где ставили опыты
и на сцене стоял телепающий,
а напротив - лобастый и опытный,
телепатию ту принимающий.

Мыслил медиум, вспышки транслируя,
и робел: как бы вдруг не продуматься...
А лобастый кивал и, цитируя,
пропускал все нехорошее, умница.

Видел я, как краснел испытуемый,
Потирал запотевшую лысину.
Было видно, что невмоготу ему
так стоять с обнаженными мыслями -
с сокровенным своим достоянием,
утекающим на расстояние...

Он прошаркал подошвами по полу,
сел в свой ряд, улыбаясь измученно.
Ах, как публика хлопала, хлопала,
ощутив это чудо научное!

А профессор, успехом изнеженный,
вдруг кивнул мне: Вы, видно, желающий?
Я промыслил в ответ ему сдержанно,
и ученый отстал понимающе.

...Телепатия, ух, телепатия,
у меня к тебе антипатия.

Далеко не только перемещение - скорость означает любое изменение, в частности Вашего СОСТОЯНИЯ системы, ибо скорость есть производная по времени любого нечто, dS/dt, где S суть state, status Вашей системы

Не путайте понятие скорости и понятие движения.

Не путайте понятие скорости и понятие движения. Движение есть изменение вообще. Скорость - уже характеристика движения, уход от предельной абстракции к конкретности.

И как поможет нам то, что будем называть работу/функционирование рибосомы микро сознанием-мышлением, в чем смысл/польза от подобной запутывающей фразеологии

Вот где работает теория семантических фильтров Бейеса-Налимова, о чем писал лет 10 назад.

Biosystems. 2009 Aug;97(2):73-89. Epub 2009 May 7.

Evidence for transcriptase quantum processing implies entanglement and decoherence of superposition proton states.
Cooper WG.

International Physics Health Energy, Inc., 5109 82nd Street Suite 7, Lubbock, TX 79424, USA. Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Abstract
Evidence requiring transcriptase quantum processing is identified and elementary quantum methods are used to qualitatively describe origins and consequences of time-dependent coherent proton states populating informational DNA base pair sites in T4 phage, designated by G-C--G'-C', G-C--*G-*C and AT--*A-*T. Coherent states at these 'point' DNA lesions are introduced as consequences of hydrogen bond arrangement, keto-amino--enol-imine, where product protons are shared between two sets of indistinguishable electron lone-pairs, and thus, participate in coupled quantum oscillations at frequencies of approximately 10(13) s(-1). This quantum mixing of proton energy states introduces stability enhancements of approximately 0.25-7 kcal/mole. Transcriptase genetic specificity is determined by hydrogen bond components contributing to the formation of complementary interstrand hydrogen bonds which, in these cases, is variable due to coupled quantum oscillations of coherent enol-imine protons. The transcriptase deciphers and executes genetic specificity instructions by implementing measurements on superposition proton states at G'-C', *G-*C and *A-*T sites in an interval Deltat10(-13) s. After initiation of transcriptase measurement, model calculations indicate proton decoherence time, tau(D), satisfies the relation Deltattau(D)10(-13)s. Decohered states participate in Topal-Fresco replication to introduce substitutions G'--T, G'--C, *C--T and *G--A. Measurements of 37 degrees C lifetimes of the keto-amino DNA hydrogen bond indicate a range of approximately 3200-68,000 yrs. Arguments are presented that quantum uncertainty limits on amino protons may drive the keto-amino--enol-imine arrangement. Data imply that natural selection at the quantum level has generated effective schemes (a) for introducing superposition proton states--at rates appropriate for DNA evolution--in decoherence-free subspaces and (b) for creating entanglement states that augment (i) transcriptase quantum processing and (ii) efficient decoherence for accurate Topal-Fresco replication.

A Possible Mechanism for Evading Temperature Quantum Decoherence in Living Matter by Feshbach Resonance

Nicola Poccia, Alessandro Ricci, Davide Innocenti, and Antonio Bianconi

Abstract

A new possible scenario for the origin of the molecular collective behaviour associated with the emergence of living matter is presented. We propose that the transition from a non-living to a living cell could be mapped to a quantum transition to a coherent entanglement of condensates, like in a multigap BCS superconductor. Here the decoherence-evading qualities at high temperature are based on the Feshbach resonance that has been recently proposed as the driving mechanism for high Tc superconductors. Finally we discuss how the proximity to a particular critical point is relevant to the emergence of coherence in the living cell.
Keywords: origin of life, quantum coherence, biological networks, network of networks, Bose condensation, quantum statistics of networks, Feshbach resonance, multiband superconductivity, multigap superconductivity

На Украине отмечается годовщина Чернобыльской катастрофы

Двадцать шестого апреля исполняется 24 года со дня аварии на Чернобыльской станции.
В результате взрыва четвертого энергоблока станции территория в радиусе 30 км подверглась радиоактивному заражению. От него пострадали 19 регионов России с населением 2,6 млн человек. Станция была остановлена только 5 декабря 2000 года.

В понедельник украинский президент приедет на Чернобыльскую АЭС, где в этот день пройдет митинг-реквием в память о погибших. Виктор Янукович ознакомится с ходом реализации проекта «Укрытие», предполагающим возведение еще одной «крышки» для четвертого энергоблока, и строительства заводов по переработке твердых и жидких радиоактивных отходов.

Подробнее: news.mail.ru/society/3716990/

Оставьте в покое лингвистику с синтаксисом и семантикой, Петр, не можете ответить на все вопросы мироздания, фокусировать надо свои усилия, жизнь коротка. Природа тоже экспериментирует генами путём мутаций, убивает многих, дабы уцелели единицы, что мешает нам угадать с некоторой искусственной, нами введённой мутацией и заполучить хороший, полезный продукт? Лингвистика тут совершенно неадекватна, откуда Вам пришла в голову? Нужно быть реалистом, а не терять время на бессмысленные гипотезы, с малой вероятностью могущие оказаться правдоподобными и полезными

www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19427355
Biosystems. 2009 Aug;97(2):73-89. Epub 2009 May 7.
Evidence for transcriptase quantum processing implies entanglement and decoherence of superposition proton states.
Cooper WG.
International Physics Health Energy, Inc., 5109 82nd Street Suite 7, Lubbock, TX 79424, USA. Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
Abstract
Evidence requiring transcriptase quantum processing is identified and elementary quantum methods are used to qualitatively describe origins and consequences of time-dependent coherent proton states populating informational DNA base pair sites in T4 phage, designated by G-C--G'-C', G-C--*G-*C and AT--*A-*T. Coherent states at these 'point' DNA lesions are introduced as consequences of hydrogen bond arrangement, keto-amino--enol-imine, where product protons are shared between two sets of indistinguishable electron lone-pairs, and thus, participate in coupled quantum oscillations at frequencies of approximately 10(13) s(-1). This quantum mixing of proton energy states introduces stability enhancements of approximately 0.25-7 kcal/mole. Transcriptase genetic specificity is determined by hydrogen bond components contributing to the formation of complementary interstrand hydrogen bonds which, in these cases, is variable due to coupled quantum oscillations of coherent enol-imine protons. The transcriptase deciphers and executes genetic specificity instructions by implementing measurements on superposition proton states at G'-C', *G-*C and *A-*T sites in an interval Deltat10(-13) s. After initiation of transcriptase measurement, model calculations indicate proton decoherence time, tau(D), satisfies the relation Deltattau(D)10(-13)s. Decohered states participate in Topal-Fresco replication to introduce substitutions G'--T, G'--C, *C--T and *G--A. Measurements of 37 degrees C lifetimes of the keto-amino DNA hydrogen bond indicate a range of approximately 3200-68,000 yrs. Arguments are presented that quantum uncertainty limits on amino protons may drive the keto-amino--enol-imine arrangement. Data imply that natural selection at the quantum level has generated effective schemes (a) for introducing superposition proton states--at rates appropriate for DNA evolution--in decoherence-free subspaces and (b) for creating entanglement states that augment (i) transcriptase quantum processing and (ii) efficient decoherence for accurate Topal-Fresco replication

Игорь, а как бы всю статью заполучить?

Игорь, а как бы всю статью заполучить?

...In accord with the notion that decoherence is a transition from quantum to classical, localization (or at least partial localization) of wave functions is needed if we wish concepts like “moving excitation” to make sense.
The quantum-coherent energy transfer that is the focus of this Perspective occurs in an intermediate regime where there is a balance between interference among electronic resonances to give coherence and coupling to the environment causing decoherence. Phenomena existing within such a balance are fairly widely known and include, for example, band conduction in semiconductors and high Tc superconductivity...


... Are the excitations at different sites in these biological complexes entangled (in the EinsteinPodolskyRosen sense), and if so, how can experiment yield direct evidence for that hypothesis? ...

A new theory of the origin of cancer: quantum coherent entanglement, centrioles, mitosis, and differentiation

Stuart R. Hameroff

Abstract
Malignant cells are characterized by abnormal segregation of chromosomes during mitosis (“aneuploidy”), generally considered a result of malignancy originating in genetic mutations. However, recent evidence supports a century-old concept that maldistribution of chromosomes (and resultant genomic instability) due to abnormalities in mitosis itself is the primary cause of malignancy rather than a mere byproduct. In normal mitosis chromosomes replicate into sister chromatids which are then precisely separated and transported into mirror-like sets by structural protein assemblies called mitotic spindles and centrioles, both composed of microtubules. The elegant yet poorly understood ballet-like movements and geometric organization occurring in mitosis have suggested guidance by some type of organizing field, however neither electromagnetic nor chemical gradient fields have been demonstrated or shown to be sufficient. It is proposed here that normal mirror-like mitosis is organized by quantum coherence and quantum entanglement among microtubule-based centrioles and mitotic spindles which ensure precise, complementary duplication of daughter cell genomes and recognition of daughter cell boundaries. Evidence and theory supporting organized quantum states in cytoplasm/nucleoplasm (and quantum optical properties of centrioles in particular) at physiological temperature are presented. Impairment of quantum coherence and/or entanglement among microtubule-based mitotic spindles and centrioles can result in abnormal distribution of chromosomes, abnormal differentiation and uncontrolled growth, and account for all aspects of malignancy. New approaches to cancer therapy and stem cell production are suggested via non-thermal laser-mediated effects aimed at quantum optical states of centrioles.

Author Keywords: Aneuploidy; Cancer; Centrioles; Differentiation; Genomic instability; Laser therapy; Malignancy; Microtubules; Mitosis; Mitotic spindles; Neoplasm; Quantum coherence; Quantum computation; Quantum entanglement; Quantum optics; Quantum theory; Stem cells

Article Outline
1. Theories of the origin of cancer: mutation, aneuploidy, genomic instability
2. Mitosis and differentiation
3. Microtubules and centrioles
4. Tubulin conformational states
5. The strange world of quantum reality
6. Are microtubules quantum computers?
7. Quantum entanglement in mitosis and differentiation?
8. Implications for cancer therapy
9. Conclusion: quantum entanglement and cancer
Acknowledgements
References

Меня чичас больше беспокоит другое. В свое время метельшпиль предположил что квантовая сцепленность между организмами может обеспечиваться не квантовой сцепленностью между ДНК, а квантовой сцепленостью других клеточных структур. Это вполне правомерное предположение, если учесть что квантовая сцепленность может образовываться в веретене деления клетки и далее естественно передаваться потомкам и клеткам внутри организма

Непонятно мне и другое. Статьи на эту тему ( даже если они обубликованы в Nature ) не вызывают интереса ( а зачастую вызывают плохо скрываемое раздражение ) на молбиоле. Что то тут не так если в беседе на молбиоле не интересуются публикациями в Nature

Меня чичас больше беспокоит другое. В свое время метельшпиль предположил что квантовая сцепленность между организмами может обеспечиваться не квантовой сцепленностью между ДНК, а квантовой сцепленостью других клеточных структур. Это вполне правомерное предположение, если учесть что квантовая сцепленность может образовываться в веретене деления клетки и далее естественно передаваться потомкам и клеткам внутри организма.

семантический геном всего Живого

На параграф 533 .. если не трудно то указывайте к такой цитате и номер поста ... а то информация вырванная из контекста ... и поданная таким образом .. навевает мысль о троллинге ..

Природа экспериментирует. Но получает положительный результат после миллионов лет эволюции плюс специальные методы направленного мутирования

Я такого не предполагал. Единственное что я утверждал - что практически все что касается процессов в мозге, включая электромагнитную составляющую, происходит на внешних мембранах нейронов а не внутри клеточного ядра, где находится ДНК.

А наши-то где? Только Майбуров в ФИАНе, да и то не дозвонишься - в Италии. Всех скоро разгонят, умники. Эй вы там, наверху!...

Necessity of quantum coherence to account for the spectrum of time-dependent mutations exhibited by bacteriophage t4

Cooper WG.

International Physics Health and Energy, Inc., 5109 82nd Street, Suite 7, Lubbock, TX, 79424, USA, Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. .

Abstract
Transcriptase measurements of quantum expectations due to time-dependent coherent states populating informational DNA base-pair sites, designated by G-C -- *G-*C, G-C -- G'-C', and A-T -- *A-*T, provide a model for transcription and replication of time-dependent DNA lesions exhibited by bacteriophage T4. Coherent states are introduced as consequences of hydrogen bond arrangement, keto-amino -- enol-imine, where product protons are shared between two sets of indistinguishable electron lone-pairs and thus participate in coupled quantum oscillations at frequencies of ~10(13) s(-1). The transcriptase deciphers and executes genetic specificity instructions by implementing measurements on superposition proton states at *G-*C, G'-C', and *A-*T sites in an interval Deltat 10(-13) s. Decohered states participate in Topal-Fresco replication, which introduces substitutions *C -- T, *G -- A, G' -- T, and G' -- C, but superposition *A-*T states are deleted. These results imply an evolutionary shift favoring A-T richness.

Probing quantum coherence in a biological system by means of DNA amplification.Bieberich E.

Institute of Molecular Medicine and Genetics, Medical College of Georgia, 1120 15th Street CB-2803, Augusta, GA 30912, USA. Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Abstract
As a result of rapid decoherence, quantum effects in biological systems are usually confined to single electron or hydrogen delocalizations. In principle, molecular interactions at high temperatures can be guided by quantum coherence if embedded in a dynamics preventing decoherence. This was experimentally investigated by analyzing the thermodynamics, kinetics, and quantum mechanics of the primer/template duplex formation during DNA amplification by polymerase chain reaction. The structures of the two oligonucleotide primers used for amplification of a cDNA template were derived either from a repetitive motif or a fractal distribution of nucleotide residues. Contrary to the computer-based calculation of the primer melting temperatures (T(m)) that predicted a higher T(m) for the non-fractal primer due to nearest-neighbor effects, it was found that the T(m) of the non-fractal primer was actually 2 degrees C lower than that of its fractal counterpart. A thermodynamic analysis of the amplification reaction indicated that the primer annealing process followed Bose-Einstein instead of Boltzmann statistics, with an additional binding potential of mu=500 J/mol or 10(-21) J/molecule due to a superposition of binding states within the primer/template duplex. The temporal evolution of the Bose-Einstein state was determined by enzyme kinetic analysis of the association of the primer/template duplex to Taq polymerase. Assuming that collision with the enzyme interrupted the superposition, it was found that the Bose-Einstein state lasted for t(dec)=0.7x10(-12) s, corresponding to the energy dispersion (DeltaE) of quantum coherent states (mu=DeltaE/=h/t(dec)). A quantum mechanical analysis revealed that the coherent state was stabilized by almost vanishing separation energies between distinct binding states during a temperature-driven shifting of the two DNA strands in the primer/template duplex. The additional binding potential is suggested to arise from a short-lived electron tunneling as the result of overlapping orbitals along the axis of the primer/template duplex. This effect was unique to the fractal primer due to the number of binding states that remained almost constant, irrespective of the size of shifting. It is suggested that fractal structures found in proteins or other macromolecules may facilitate a short-lived quantum coherent superposition of binding states. This may stabilize molecular complexes for rapid sorting of correct-from-false binding, e.g. during folding or association of macromolecules. The experimental model described in this paper provides a low-cost tool for simulating and probing quantum coherence in a biological system.

A quantum mechanical model of adaptive mutation.
McFadden J, Al-Khalili J.

Molecular Microbiology Group, School of Biological Sciences, University of Surrey, Guildford, UK. Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Abstract
The principle that mutations occur randomly with respect to the direction of evolutionary change has been challenged by the phenomenon of adaptive mutations. There is currently no entirely satisfactory theory to account for how a cell can selectively mutate certain genes in response to environmental signals. However, spontaneous mutations are initiated by quantum events such as the shift of a single proton (hydrogen atom) from one site to an adjacent one. We consider here the wave function describing the quantum state of the genome as being in a coherent linear superposition of states describing both the shifted and unshifted protons. Quantum coherence will be destroyed by the process of decoherence in which the quantum state of the genome becomes correlated (entangled) with its surroundings. Using a very simple model we estimate the decoherence times for protons within DNA and demonstrate that quantum coherence may be maintained for biological time-scales. Interaction of the coherent genome wave function with environments containing utilisable substrate will induce rapid decoherence and thereby destroy the superposition of mutant and non-mutant states. We show that this accelerated rate of decoherence may significantly increase the rate of production of the mutated state.

HFSP J. 2009 December; 3(6): 386–400.
Published online 2009 November 9. doi: 10.2976/1.3244985. PMCID: PMC2839811

Copyright © 2009 HFSP Publishing
Quantum physics meets biology
Markus Arndt,1 Thomas Juffmann,1 and Vlatko Vedral2,3
1Faculty of Physics, University of Vienna, Boltzmanngasse 5, 1090 Vienna, Austria
2Atomic and Laser Physics, Clarendon Laboratory, University of Oxford, Parks Road, Oxford OX1 3PU, United Kingdom
3Department of Physics and Centre for Quantum Technologies, National University of Singapore, 2 Science Drive 3, Singapore 117543, Singapore
Markus Arndt: Email: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. Received July 2, 2009; Accepted September 17, 2009.

Abstract
Quantum physics and biology have long been regarded as unrelated disciplines, describing nature at the inanimate microlevel on the one hand and living species on the other hand. Over the past decades the life sciences have succeeded in providing ever more and refined explanations of macroscopic phenomena that were based on an improved understanding of molecular structures and mechanisms. Simultaneously, quantum physics, originally rooted in a world-view of quantum coherences, entanglement, and other nonclassical effects, has been heading toward systems of increasing complexity. The present perspective article shall serve as a “pedestrian guide” to the growing interconnections between the two fields. We recapitulate the generic and sometimes unintuitive characteristics of quantum physics and point to a number of applications in the life sciences. We discuss our criteria for a future “quantum biology,” its current status, recent experimental progress, and also the restrictions that nature imposes on bold extrapolations of quantum theory to macroscopic phenomena.

Петр, опять начали шаманством заниматься? Зачем упорно стараетесь навязать геному как тусоваться? Неужели не чувствуете, что это не биология, не генетика, не наука? Заклинания как верхнее никого и ничего не колышут и могут лишь заблудить и отвлечь от настоящей работы с пользой

Значит и Природа первые несколько тысячелетий ошибается и опустошает трансгенные поля , боюсь, что выдаете желаемое за реальное.