hologrammatrix wrote:
как вы проверите что оно такое как у 303
Лучший способ проверить такой, что использовали в нашей статье
DNA Decipher Journal | March 2016 | Volume 6| Issue 1 | pp. 01-11
Gariaev, P. P., Vladychenskaya, I. P. & Leonova-Gariaeva, E. A., PCR Amplification of Phantom DNA Recorded as Potential Quantum Equivalent of Material DNA
Гаряев П.П.*, Владыченская И.П.**, Леонова-Гаряева Е.А.*
*ООО Институт квантовой генетики
**Инст. Физ.-Хим. Биологии РАН
ДНК-продукт 547 п.н.(пар нуклеотидов)
ПЦР-амплификация образцов талой воды после вторичного воздействия лазера ЛГН-303 на ДНК (запись от 01.12.2015 в интервале времени 14.00-14.30).
01.12.2015
Из исходной пробирки (эппендорф) с талой водой отбирали 5 равных частей воды в отдельные пробирки, четыре из которых отвезли на запись лазером, а пятая осталась в лаборатории в холодильнике при +8°С. Запись вторичным излучением лазера ЛГН-303 около 30 минут. Постановка ПЦР была осуществлена в тот же день, что была произведена запись. Вода в каждой пробирке была разделена на 3 равные части для постановки ПЦР с 3-мя разными программами амплификации с элонгацией (синтезом цепей) при 72°С в течение 3-х минут, 5-ти минут и 7 минут в каждом из 40 циклов.
время постановки ПЦР 01.12.2015: 18.15 – 22.20 (элонгация 3 минуты)
18.20 – 23.00 (элонгация 5 минут)
18.25 – 23.50 (элонгация 7 минут)
Модифицированная программа ПЦР-амплификации (1) – элонгация 3 минуты
Форез: 03.12.2015
2
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16
1.-3. – Талая вода из пробирки 1 рядом с лазером
4.-6. – Талая вода из пробирки 2 рядом с лазером
7.-9. – Талая вода из пробирки 3 рядом с лазером
10.-12. – Талая вода из пробирки 4 рядом с лазером
13. – Отрицательный контроль ПЦР без вещественной ДНК-матрицы (вода без воздействия лазера, другого происхождения, чем та, на которую воздействовал лазер)
14. – Положительный контроль ПЦР (плазмидная ДНК-матрица 25 нг, 30 циклов ПЦР)
15. – Очищенный ПЦР-продукт, с которого производилось считывание
16. – Маркер длин фрагментов 139, 268, 450, 613 п.н.
Модифицированная программа ПЦР-амплификации (2) – элонгация 5 минут
Форез: 09.12.2015
1.-3. – Талая вода из пробирки 1 рядом с лазером
4.-6. – Талая вода из пробирки 2 рядом с лазером
7.-9. – Талая вода из пробирки 3 рядом с лазером
10.-12. – Талая вода из пробирки 4 рядом с лазером
13. – Отрицательный контроль ПЦР без вещественной ДНК-матрицы (вода без воздействия лазера, другого происхождения, чем та, на которую воздействовал лазер)
3
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17
14. – Положительный контроль ПЦР (плазмидная ДНК-матрица 25 нг, 30 циклов ПЦР)
15. – Очищенный ПЦР-продукт, с которого производилось считывание
16. – Маркер длин фрагментов 139, 268, 450, 613 п.н.
Модифицированная программа ПЦР-амплификации (3) – элонгация 7 минут
Форез: 11.12.2015
1.-3. – Талая вода из пробирки 1 рядом с лазером
4.-6. – Талая вода из пробирки 2 рядом с лазером
7.-9. – Талая вода из пробирки 3 рядом с лазером
10.-12. – Талая вода из пробирки 4 рядом с лазером
13.-14. – Контроль в лаборатории, (талая вода из пробирки 5, которая осталась в лаборатории на другом конце Москвы при температуре +8 °С в холодильнике, из той же исходной пробирки, что и вода, разлитая по стерильным пробиркам 1-4 для записи лазером)
15. – Положительный контроль ПЦР (плазмидная ДНК-матрица 25 нг, 30 циклов ПЦР)
16. – Очищенный ПЦР-продукт, с которого производилось считывание
17. – Маркер длин фрагментов 139, 268, 450, 613 п.н.
4
ВЫВОДЫ:
1) В прошлом эксперименте при использовании модифицированной ПЦР-программы с элонгацией 2 минуты целевой продукт наработался в 4-х пробирках из 12 в виде полос разной интенсивности. В данном эксперименте использовались программы с 3-минутной элонгацией (целевой продукт наблюдался в 5-ти пробирках из 12) и 5-минутной элонгацией (целевой продукт наблюдался в 6-ти пробирках из 12). По количеству пробирок с целевым продуктом лидирует программа с 7-минутной элонгацией (7 пробирок из 14). Результаты свидетельствуют о том, что увеличение времени элонгации праймеров (синтеза ДНК-цепей) при 72°С положительно сказалось на продуктивности ПЦР. Количество дорожек с целевым продуктом резко возросло по сравнению с исходной традиционной программой амплификации. Следовательно, удлинение времени синтеза ДНК-цепей при 72°С в каждом цикле ПЦР, а следовательно, увеличение продолжительности самой ПЦР, позволяют повысить вероятность считывания фантома ДНК, который постоянно флуктуирует (то появляется, то исчезает).
2) Оптимальная продолжительность этапа элонгации (синтеза цепей) в каждом цикле ПЦР должна составлять минимум 5-7 минут, что позволяет добиться образования целевого продукта в каждой 2-й пробирке. Это позволило добиться лучшей воспроизводимости передачи записанной на воду информации по сравнению с традиционной ПЦР-амплификацией, в которой продолжительность этапа элонгации обычно не превышает 40-60 секунд. При этом удлинение элонгации от 3-х до 7-ми минут не сказалось отрицательно на продуктивности самой ПЦР, о чём свидетельствуют постановки положительных контролей ПЦР с использованием плазмидной ДНК-матрицы.
В целом эксперименты показывают достоверность волновой трансляции структуры ДНК в воду с последующей материализацией исходного фрагмента ДНК методом ПЦР. Последнее доказано секвенированием полученного ДНК продукта, который на 99% совпал с исходной ДНК, с которой была считана информация вторичным изучением (от 2 омега до нуля омега. В.В.Максименко) лазера ЛГН-303
=============
Могу кинуть в цвете в PDF в личку, там фото форезов ДНК
Спускаем КАКа, как и положено, в унитаз. 
