Фотоны тут пока не при чем, ЭМ-поля делает сама рамка "расплетения" на ДНК при том встраивая в это общее поле ЭМ-поля уже имеющих в месте "расплетения" АК, работая как усилитель.
Вот эта совокупность полей и есть по всей видимости "подполье полей Гурвича"
ps Клаустрофобия — это боязнь закрытых пространств… К примеру, я иду в пивной магазин и боюсь, что он уже закрыт.
кто такая рамка "расплетения"? никаких ЭМ-полей нету, только остаточные электростатические поля торчат наружу из молекул кодонов, антикодонов и АК, чем и способствуют химическому прилипанию одной к другой молекул сих по принципу "труселя-жопа"
В данном разделе пытаются показать, что кроме химической связи, ионной и ковалентной связи присутствует скрытый вид связи основанный на взаимодействие не только за счет ориентационных сил (силы Ван-дер-Вальса), но выделяется связывающая сила основанная на наличие кластера взаимодействия (рамки-бензольного кольца).
Основа этого лежит в том факте, что рибосома обеспечивает присоединение к цепи растущей молекулы 15-20 аминокислотных остатков в секунду, это требует наличие подобного "аминокислотного облака" в шаговой доступности для проведения хим.реакция по стандартным схемам, но тем самым явно нарушены многие физические принципы.
Поэтому и идет разбор идей, как и почему создается это "аминокислотное облако" нужных молекул именно в этом месте.
ps Заикание - это не недостаток. Это интрига.
Мета-анализ последних сообщений в разделе волногеномизЬма свидетельствует о том, что, согласно принципу всеобъемлющего злодействия, некоторые здесь граждане рамсы попутали...
Скорее всего похоже, что так как на рис., но не тРНК а просто однотипные АК.
ps Когда Робин Гуд женился, то не все, что он забирал у богатых, стало доставаться бедным.
Наступило тягучее затишье... Взорвем эту зыбь... Стандартный взгляд на процесс
1. тРНК транспортируют аминокислоты к месту синтеза белка на рибосоме. Для переноса каждого вида аминокислот к рибосоме нужен отдельный вид тРНК.
2. Строение всех тРНК сходно. Их молекулы образуют своеобразные структуры, напоминающие по форме лист клевера.
3. Аминокислота прикрепляется специальным ферментом к «черешку листа» и транспортируется в активный центр рибосомы
Скользкие вопросы по этим процессам.
1. Что понимается под механизмом управления этим транспортом? ЭМ-поля или "Зеленые человечки"? Не будет ли это ТАК ЖЕ напоминать пространственные цепочки построений в виде предложенных построений "Группой Чукч.."
2. Если на этих тРНК присутствуют структуры, напоминающие по форме лист клевера - не является ли это аналогом "рамки" воздействия по идеологии "Группы Чукч..."
3. Не является ли этот процесс "дальней доставкой" АК к месту синтеза белка на рибосоме. После сброса АК в "дальней зоне" около рибосомы включаются механизмы "ближней зоны" но уже по идеологии "Группы Чукч..."
Труды по биохимии как раз и обходят эти скользкие вопросы. Именно только на этом форуме и поднимаются ЭТИ вопросы, во много и благодаря и пользователя ППГ и Группы Чукч..."
наверно "Группе Чукч" не помешает обратиться к трудам по биохимии, дабы найти ответы на эти волнующие их вопросы
Ага, намедни я искал во всемирно знаменитых "Молекулярной биологии клетки" Альбертса и "Биохимии" Ленинджера информацию о протаминах. Вот что я там нашел:
Следовательно пользователь Хайдук - сторонник «зелёных человечков» которые выполняют все эти сложные функции.
Тогда чем же он отличается от Блаженного Ботаника считающего что «мистика» и есть двигатель науки?!
Осторожно напомним, мир "знаний"меняется очень быстро. На первый план выходит понятие "генные сети" термин "волновой геном" уходит в прошлое.
Генные сети – это молекулярно-генетические системы, обеспечивающие формирование фенотипических характеристик организмов (молекулярных, биохимических, структурных, морфологических, поведенческих и т.д.) на основе информации, закодированной в их геномах. Реконструкция генных сетей – неотъемлемый этап исследования сложных молекулярно-генетических систем и процессов.
Генные сети контролируют все основные процессы, протекающие в живых системах:
а) поддерживают в организме устойчивые состояния, характеризующиеся постоянством концентраций веществ (гомеостаз, стационарные состояния);
б) обеспечивают периодические незатухающие колебания концентраций определенных групп веществ (осцилляции, циклы);
в) контролируют необратимые процессы: развитие, рост, дифференцировка, апоптоз.
В этом подразделе и рассматривается положение пункта б), а именно вопросы поднятые вот тут в пп.10968. Как не странно, но тут в этих подходах есть много общего. Общий вопрос - почему ВСЕ это движется к нужному месту, в чем причина и как этим можно управлять.
ps — Моня, Ви ведёте неправильный образ жизни!
— Ой, только не надо мне завидовать!
а) поддерживают в организме устойчивые состояния, характеризующиеся постоянством концентраций веществ (гомеостаз, стационарные состояния);
б) обеспечивают периодические незатухающие колебания концентраций определенных групп веществ (осцилляции, циклы)... Общий вопрос - почему ВСЕ это движется к нужному месту, в чем причина и как этим можно управлять.
Другими словами беря из пп.10976 подпункт, а именно...
б) обеспечивают периодические незатухающие колебания концентраций определенных групп веществ (осцилляции, циклы);
и тогда возможен переход к варианту "сверточные нейронные сети". Не стоит лишь искать аналогии, так как Вы возможно подумали о чем-то связанным с нейронаукой или нейронами. Нет, с этой схемы нужно лишь выяснить как традиционная сверхточная нейронная сетевая архитектура даст нам выбор о слоях переходах. Прояснить какой тип объекта в выборке имеет более высокий уровень паритета и как это РЕАЛИЗУЕТСЯ на этом физическом уровне. Другими словами КАКОВА роль "расплетения" на ДНК при этой дистантной выборки, т.е. не только обнаружить высоко-уровневые свойства, но и как это прикрепление полносвязного слоя в конце сети играет на целевую функцию. Как этот слой берет вводные данные и выводит N-пространственный вектор, где N-число нужных АК
