Как известно, все химические вещества состоят из молекул в свою очередь состоящих из электрически заряженных частиц, электронов и атомных ядер. Вследствие того, что в молекуле положительные и отрицательные заряды разделены и постоянно находятся в относительном движении, в каждый момент времени подавляющее большинство молекул находятся в виде электрических диполей. Взаимодействие возникших вследствие тех или иных причин дипольных моментов молекул и называется связью Ван-дер-Ваальса. В зависимости от происхождения дипольного момента взаимодействующих молекул ван-дер-ваальсового притяжения разделяют на ориентационные, индукционные и дисперсионные. Притяжение между молекулами принимает существенные значения уже на довольно больших расстояниях (~10Е); однако же, взаимодействие Ван-дер-Ваальса включает эффекты не только притяжения, но и отталкивания, эти силы играют в нашей жизни не менее важную роль т.к. не позволяют всем молекулам слипнуться в единый материальный ком, в гигантскую глобулу.
Именно на этом фоне, и организуются временные ПРОСТРАНСТВЕННЫЕ ансамбли присущие био-молекулам ( отдельные цепочки состоящие из молекул аденин (A), гуанин (G), тимин (T) и цитозин (C))., именно они используя свои индивидуальные особенности в этом хаосе движения и начинают СВОИ построения (в виде цепочек) и именно эти молекулы ЧУВСТВИТЕЛЬНЫ к ЭМ-полям и имеют возможность для индивидуального параметрического резонанса по отношению к внешнему возбуждению. Именно эти цепочки и выстраиваются около "расплетения" на ДНК для индивидуального выбора от заданных параметров записанных в этом месте.
Именно это свойство этих молекул и можно использовать.
ps Говорят, Моисей на самом деле хотел сделать, как Сусанин. Но у него не получилось — евреи это тебе не поляки.
Именно на этом фоне, и организуются временные ПРОСТРАНСТВЕННЫЕ ансамбли присущие био-молекулам ( отдельные цепочки состоящие из молекул аденин (A), гуанин (G), тимин (T) и цитозин (C))., именно они используя свои индивидуальные особенности в этом хаосе движения и начинают СВОИ построения (в виде цепочек) и именно эти молекулы ЧУВСТВИТЕЛЬНЫ к ЭМ-полям и имеют возможность для индивидуального параметрического резонанса по отношению к внешнему возбуждению. Именно эти цепочки и выстраиваются около "расплетения" на ДНК для индивидуального выбора от заданных параметров записанных в этом месте.
Именно это свойство этих молекул и можно использовать
Именно эти, именно они и организуются в некое подобие квантового нано биокомпьютера...
Ну ни дня без воровства идей... Отстроились от Гаряева...
Именно эти, именно они и организуются в некое подобие квантового нано биокомпьютера...
Ну ни дня без воровства идей... Отстроились от Гаряева...
чтобы звучало ещё более респектабельно и наукообразно, Петрович, предлагаю следующую усилённую редакцию: "в некое подобие квантового нано микро макро биокомпьютера", как вам такое пляшет, а?
чтобы звучало ещё более респектабельно и наукообразно, Петрович, предлагаю следующую усилённую редакцию: "в некое подобие квантового нано микро макро биокомпьютера", как вам такое пляшет, а?
Вообще-то тут затрагиваются варианты как реальных, так и искусственных многокомпонентных супрамолекулярных ансамблей, что на Наш взгляд является важным элементом для понимания процессов самоорганизации и молекулярного распознавания в клеточных структурах. Очень заманчивы перспективы построения все более сложных суперструктур с использованием не ковалентного синтеза, ну а это уже зависят от понимания того, как отдельные компоненты клеточной системы связаны между собой, как можно управлять этим связыванием с точки зрения супрамолекулярных взаимодействий(распознавание) и внешнего воздействия(переключение). Так, что хотелось бы сосредоточить внимание оппонентов на этих аспектах проявившихся вариантах, а не на словесной эквилибристики.
ps Иван работал всю жизнь, но так и не смог купить себе машину. Ох уж этот семнадцатый век!
Все намного интереснее. В этом примере "звук" или разрушает или вызывает колебания цепочки созданных молекул-диполей (см.стр 97 из 111). Однако ГЛАВНОЕ как создавать подобные цепочки.
Другими словами Нами рассматривается Динамическая Система, состоящая из ансамбля одинаковых молекул (допустим из группы молекул т.е. отдельные цепочки состоящие исключительно или из молекул аденин (A), или гуанин (G),или тимин (T) и или цитозин (C) ) , эта СИСТЕМА и будет эквивалентна динамической системе, состоящей из ансамбля осцилляторов. В принципе все они представляют собой совершенно одинаковые системы, рассматриваемые с различных точек зрения.
И тут становится очевидным простое следствие от синхронизации внешней силой: появление когерентных колебаний в ансамбле осцилляторов, на которые действует общая сила; при этом обычно и говорят об осцилляторах, находящихся в общем поле.
Ну, а это свойство ансамбля "зашумленных" осцилляторов имеет явную аналогию с теорией фазовых переходов и связано с процессами релаксации энергии.
ps От учителя физики узнал, что Земля вертится.
А от учителя труда - на чем именно она вертится.
Согласно механике Бома, существует волновая функция, чья эволюция во времени задается уравнением Шредингера (в нашем случае цепочка колеблющихся осцилляторов молекул), а каждая частица (в нашем случае аминокислота) всегда имеет определенное местоположение, даже когда она не измеряется кем-то. Изменения позиции частиц (в нашем случае, как движение цепочки осцилляторов к месту расплетения на ДНК) задаются другим уравнением, известным как уравнение волны-пилота (или управляющее уравнение).
ps Если разговор не клеится, попробуйте обработать его спиртом.
Следовательно мы говорим об отдельных вариантах частот для волн-пилотов индивидуальных для цепочек состоящих или из молекул аденин (A), или гуанин (G), или тимин (T) и иди цитозин (C)?
Совокупность этих волн-пилотов и будут подпольями полей Гурвича?
Самое интересное, что “пазл” о специфическом воздействии удачно складывается.
Вот интересный материал посвященный опытам интерпретации волны-призрака. Это из Теории волны-пилота. Последняя получает все больше косвенных подтверждений в связи с созданием систем симулирующих поведение частиц на квантовом уровне. В таких системах одновременно наблюдается и волновая и частичная составляющая объекта, но при этом никакой неопределенности в том чем на самом деле является объект не существует. Именно этот пример и рассматривается Нами в момент "расплетения" на ДНК в пп.10303.
Именно этот пример так-же показывает наличие волн-пилотов (объединенных под общим названием подполье полей Гурвича)
Именно по этому воздействие даже белым техническим шумом в опытах Группы Олега Кабоева спровоцировали САМООРГАНИЗАЦИЮ аминокислот в случайные последовательности, далее диагностируемые существующими приборами, то же самое получалось и у П.Гаряева - случайные самосборки.
Самое интересное, что рушится миф о дальнодействии такого воздействия. Эти "самосборки" работают на очень малых расстояний.
Вместе "расплетение" происходит построение цепочек однотипных аминокислот но длина этих цепочек не более чем несколько аминокислот. Они то и являются решением уравнения волны-пилота для этого случая.
Выводы:
- существует реальная возможность энергетической подкачки этих процессов.
- так же существует и возможность нейтрализации этого процесса.
- целенаправленная сборка других вариантов био-молекул так же не запрещена в теории
ps Если жена слушает вас не перебивая, не стоит её будить
Если быть объективными, то в своих мечтах Блаженный Ботаник
утверждает, что ДНК передаёт информацию в виде какого-то излучения, но неизвестно, какого именно, поэтому всё сразу: и радиоволны, и свет, и акустические волны, и «радио-акустические волны», и солитоны, и торсионные поля.
Инициативная Группа "Чукч..." сузили этот вопрос и даже не НАШЛИ решение, а просто показали, что оно в принципе имеет место быть.
Другое дело, что это все базируется на другом теоретическом и практическом материале и является по сути новым направлением в этих исследованиях, взрастающих пока на этом форуме (в спорах и подколках).
Будем смотреть далее, что из этого может получится.
Мы просто считаем, что не всегда нужно городить сложности, там где можно обойтись без них. Поэтому и считаем, что нуклеотиды такие как аденин, гуанин, цитозин, тимин, урацил (можно рассматривать как своеобразные осцилляторы имеющие в своем теле построение типа бензольного кольца или своеобразной рамки для внешнего ЭМ излучения или приема оного) т.е. имеют собственную индивидуальную частоту "накачки", и этот факт природа использует.
Именно этот вариант позволяет и искусственно выполнять подобные действия с подобными молекулами, накачивая их энергией и участвовать в их построении в пространстве.
ps Продадим лунный грунт. Предоплата. Самовывоз.
Другими словами варианты "цветного шума" (специально подобранные по частотам или имеющие нужный набор их) могут активировать не только нуклеотиды, но и другие молекулярные комплексы в теории (а на практике?)- т.е. они могут воспринять эти ЭМ-излучения по частотам (вполне возможно и под другим номиналам)
Считается, что подобном расплетение перекрывается область длиной 50 нуклеотидов, начинающуюся немного раньше - 35-последовательности и кончающуюся внутри транскрибируемого участка.
Обратим внимание на это “желтоватое пятно” это своеобразный центр ЭМ воздействия где и можно рассматривать влияние на подбор и выстраивание цепочек нуклеотидов с помощью технологии волны-призрака. Именно это образование и есть предмет изучения для понятия “волнового генома”
ps Самые низкие цены не у дилера, а у сторожа.
Для обеспечения работы это "расплетения" на ДНК в районе этого образования должно быть ПОСТОЯННО в разовой доступности примерно 300 молекул, а если учитывать, что образование цепи РНК идет достаточно активно, то необходима и пополнение этого запаса молекул из вне, а это будем считать по убывающему около 200 молекул вблизи и около 100 молекул на более отдаленном расстоянии.
Так, что о случайном "броуновском" движение этих молекул можно ЗАБЫТЬ.
Получается, что механизмы вроде активации волны-призрака для каждой молекулярной цепочки и движения их из вне к центру "расплетения" должны существовать
В такой постановке говорить можно не об био-компьтере (рибосоме), а био-автомате с жестко посаженной программой и естественно отпадают всякие измы типа "смыслы" и т.д.
Тут вопрос в подаче данных в этот био-автомат для этой сборки. Как становится понятным по идее, вокруг этого " энергетического шара" (т.к. рамка расплетение ДНК вращается в пространстве) выстраиваются условно говоря "нити" взаимодействующих, но однотипных молекул - нуклеотидов (отдельные цепочки из аденин, гуанин, цитозин, тимин, урацил). В точке входа в этот био-автомат они по идеи должны быть выбраны в какой последовательности они будут туда попадать, кроме этого они должны и оказывать взаимовлияние друг на друга, так как они жестко информационно привязаны к нуклеотидам в самой ДНК. Так, что "колебания" в выборе конкретного решения лежат при входе в эту энергетическую сферу
Неожиданный крах идеологии от пользователя ППГ дает толчок к дальнейшему развитию Нашего подхода.
ps Сколько себя помню, Америке всегда угрожал крах, а СССР и России светлое будущее...
Тут вопрос в подаче данных в этот био-автомат для этой сборки. Как становится понятным по идее, вокруг этого " энергетического шара" (т.к. рамка расплетение ДНК вращается в пространстве) выстраиваются условно говоря "нити" взаимодействующих, но однотипных молекул - нуклеотидов (отдельные цепочки из аденин, гуанин, цитозин, тимин, урацил). В точке входа в этот био-автомат они по идеи должны быть выбраны в какой последовательности они будут туда попадать, кроме этого они должны и оказывать взаимовлияние друг на друга, так как они жестко информационно привязаны к нуклеотидам в самой ДНК. Так, что "колебания" в выборе конкретного решения лежат при входе в эту энергетическую сферу
Напомним, что сейчас рассматривается подход на базе Теории волны-пилота тесно переплетенной с Теорией де Бройля — Бома и обсуждается как вариант визуализации эффекта Кирлиана согласуется-ли с возможностью выстраивания "нитей" из молекул по частотным признакам.
ps Из резюме:
"Управлял командой разработчиков из 4х человек до тех пор, пока их руководитель этого не заметил".
Интересно про модель волны...Одна из самых ранних интерпретаций была сделана в 1920-х годах французом Луи де Бройлем, и расширена в 1950-х американцем Дэвидом Бомом. Согласно моделям Бройля-Бома, у частиц есть определённое местоположение и свойства, но их ведёт некая «пилотная волна», которая и определяется как волновая функция. По всей видимости это можно отнести и к некоторым молекулам-осцилляторам. Таким образом, жидкие динамические системы имеют аналогии в квантовой механике и наоборот. Использование этой теории для доказательства возможности построения взаимодействующих молекул на основе индивидуальных "пилотных волн" достаточно интересны. Если аминокислотные молекулы подчиняются этим требованиям то это можно здорово использовать.
Выдержки для будущей статьи ..."Интересные практические возможности из теории пилотной волны … в биологии"
Одна из самых ранних интерпретаций была сделана в 1920-х годах французом Луи де Бройлем, и расширена в 1950-х американцем Дэвидом Бомом. Согласно моделям Бройля-Бома, у осциллирующих частиц есть определённое местоположение и их индивидуальные свойства, но их в пространстве может вести некая «пилотная волна», которая и определяется как волновая функция. По всей видимости это можно отнести и к некоторым молекулам-осцилляторам.
Таким образом, можно с большой уверенностью предполагать, что жидкие динамические системы имеют специфические аналогии в квантовой механике и наоборот. Есть практический смысл для использования выводов из этих теории и попытаться показать возможность “возвратного” построения взаимодействующих молекул на основе индивидуальных "пилотных волн", что достаточно интересно в повседневной практике. Например на осколках ферментах LDH , так как, если подобные аминокислотные молекулы в растворе подчиняются этим требованиям то это свойство можно и показать наглядно в опытах.
Для проверки этого явления Нами не случайно - выбраны молекулы LDH, которые присутствуют в любых био-организмах учитывая, что метаболит NAD+, который естественным образом присутствует в каждой клетке, играет ключевую роль в качестве регулятора в белково-к-белковых взаимодействий, и которые также контролируют репарации ДНК, что Все в совокупности может быть интересно для практической медицины.. Возможные выводы С большой уверенностью можно согласится, что внешняя инициализация специфических ЭМ-осцилляторов молекул в клеточных структурах дает нужный эффект. Собственно говоря опыты
….на пул-сыворотке с воздействием специализированных ЭМ-полей на проверку возможности и предварительной оценки сдвига равновесной реакции ЛДГ в сторону восстановления эквивалента... т.е. будут говорить о возможности существования этого явления.
Просим высказаться об этом направлении исследовании, которые будем планировать провести на базе анализатора AU5800
ps Идет Будда с учениками по дороге. Видит: яма, в ней вол, крестьянин пытается его вытянуть, но сил не хватает. Будда кивнул ученикам, они быстро помогли вытянуть животное. Идут дальше, снова яма, в ней вол, на краю сидит крестьянин и горько плачет. Будда прошел мимо и как бы не заметил.
Ученики его спрашивают:
- Учитель, почему ты не захотел помочь этому крестьянину?
- Помочь плакать?
Отстроились от Гаряева... 
