Как конкретно там проверку делают, какая конкретно физическая величина, измеренная во франции, коррелирует с физической величиной, измеренной одновременно в америке? Как доказывается корреляция?

В прошлом доказывали экспериментально, что корреляции подобного типа дают о себе знать со скоростью по меньшей мере в тысячи раз бОльше скорости света

конкретно вот в этой статье, что там измеряется и каким образом эти измерения доказывают существование квантовой сцепленности?

Если их разнести на расстояние, разорвать физическую/химическую связь то ничего не будет, никакой квантовой сцепленности.

Я думаю, тут Вы не совсем правы. Разлетевшиеся частицы могут сохранять когерентность и спутанность при определённых условиях.

так то частицы, а я про молекулы говорил.

Где-то читал, что фуллерон или подобная молекула из 60-ти углеродных атомов выявила волновые свойства.

Где-то читал, что фуллерон или подобная молекула из 60-ти углеродных атомов выявила волновые свойства

The wave nature of biomolecules and fluorofullerenes
Lucia Hackermuller, Stefan Uttenthaler, Klaus Hornberger, Elisabeth
Reiger, Bjorn Brezger, Anton Zeilinger, and Markus Arndt
Institut fur Experimentalphysik, Universitat Wien, Boltzmanngasse 5, A-1090 Wien†
(Dated: August 29, 2003)
We demonstrate quantum interference for tetraphenylporphyrin, the first biomolecule exhibiting
wave nature, and for the fluorofullerene C60F48 using a near-field Talbot-Lau interferometer. For
the porphyrins, which are distinguished by their low symmetry and their abundant occurence in
organic systems, we find the theoretically expected maximal interference contrast and its expected
dependence on the de Broglie wavelength. For C60F48 the observed fringe visibility is below the
expected value, but the high contrast still provides good evidence for the quantum character of the
observed fringe pattern. The fluorofullerenes therefore set the new mark in complexity and mass
(1632 amu) for de Broglie wave experiments, exceeding the previous mass record by a factor of two.

Quantum interference experiments with large molecules
Olaf Nairz,a) Markus Arndt, and Anton Zeilingerb)
Institut fur Experimentalphysik, Universitat Wien, Boltzmanngasse 5, A-1090 Wien, Austria
~Received 27 June 2002; accepted 30 October 2002!
Wave–particle duality is frequently the first topic students encounter in elementary quantum
physics. Although this phenomenon has been demonstrated with photons, electrons, neutrons, and
atoms, the dual quantum character of the famous double-slit experiment can be best explained with
the largest and most classical objects, which are currently the fullerene molecules. The
soccer-ball-shaped carbon cages C60 are large, massive, and appealing objects for which it is clear
that they must behave like particles under ordinary circumstances. We present the results of a
multislit diffraction experiment with such objects to demonstrate their wave nature. The experiment
serves as the basis for a discussion of several quantum concepts such as coherence, randomness,
complementarity, and wave–particle duality. In particular, the effect of longitudinal ~spectral!
coherence can be demonstrated by a direct comparison of interferograms obtained with a thermal
beam and a velocity selected beam in close analogy to the usual two-slit experiments using light.

так то частицы, а я про молекулы говорил

True Quantum Computation with Nuclear Spins in Molecules

Masahiro Kitagawa

Abstract. NMR quantum computation experiments with nuclear spins in molecules have been criticized
as they do not contain entanglement nor net quantum speedup due to highly mixed initial states and inefficient
pseudo-initialization schemes. We have been concentrating on the initialization problem and have
developed the efficient initialization algorithms as well as the physical mean of polarizing nuclear spins
beyond thermal equilibrium and entanglement threshold. Together they make the NMR quantum computation
a true quantum computation which enables exponential speedup without exponential resources.

Кубиты на молекулах: вращательные и колебательные степени свободы

молекулы между которыми фозникает квантовая сцепленность физически или химически связаны. Если их разнести на расстояние, разорвать физическую/химическую связь, то ничего не будет, никакой квантовой сцепленности. физическую/химическую написано через слэш. Имеется в виду или физическую или химическую связь соответственно.

Так какие молекулы участвуют в кроссинговере и как?

Очень хороший материал - четыре статьи на русском языке для уровня студентов в соросовском образовательном журнале - ща найду в сети и размещу здесь

Очень хороший материал - четыре статьи на русском языке для уровня студентов в соросовском образовательном журнале - ща найду в сети и размещу здесь

Очень хороший материал - четыре статьи на русском языке для уровня студентов в соросовском образовательном журнале - ща найду в сети и размещу здесь

Э, нет так не пойдет, давайте на пАльцах перечислять.
1- ДНК
2 - ?
3- ?

Ща подождите - диплом достану - там о синопсисе речь - то чем Корнишев балуется

Молекулярные механизмы генетической рекомбинации


Далее относительно механизма генетической рекомбинации. Чтобы могла произойти общая рекомбинация при согласованном внесении разрывов и воссоединении цепей двух спиралей ДНК с образованием протяженных гетеродуплексных областей между двойными спиралями, каждая из четырех цепей должна быть разорвана и затем соединена с новым партнером. Соответствующие цепи обоих линейных гомологичных дуплексов ДНК надрезаются и свободные концы одной спирали спариваются с комплементарными участками другой. Перекрест стабилизируется сшиванием концов донорных цепей со свободными концами реципиентных спиралей. Точка перекреста обменивающихся цепей перемещается вдоль спиралей – процесс, называемый миграцией ветви. При этом происходит одновременное расхождение цепей исходных спиралей и их реассоциация с новыми партнерами с образованием дочерних дуплексов. Образовавшиеся структуры называются структурами Холлидея по имени исследователя, впервые их предложившего. Структуры Холлидея могут переходить в рекомбинантные двойные спирали путем внесения разрыва и воссоединения цепей двумя альтернативными способами. Один способ состоит в разрезании и воссоединении перекрещивающихся цепей. Два реципрокных продукта могут образоваться, если разрыв и последующее воссоединение цепей произойдут в точке перекреста или по линии пересечения четырех цепей в изомерной структуре Холлидея. Размер обменивающихся фрагментов зависит от расстояния, на которое произошла миграция ветви до акта рекомбинации. Альтернативные продукты образуются в том случае, если структура Холлидея з переходит в результате разрыва. В основе рекомбинации данного типа лежит гомологичное спаривание цепей, принадлежащих двум разным спиралям ДНК, поэтому скорее всего она произойдет в том месте, где такое спаривание возможно a priori и где гомологичность последова тельностей достаточно велика, чтобы могла произойти миграция ветви в рамках структуры со скрестившимися цепями. Отсюда можно понять, почему общая, или гомологичная, рекомбинация происходит также между двумя повторами в пределах одной молекулы ДНК или между аллельными и неаллельными элементами одной и той же последовательности в двух разных хромосомах [5*; 35*; 52*].
В ходе миграции ветви при спаривании цепей, принадлежащих разным спиралям, образуются гетеродуплексы [88*]. В таких гетеродуплексах в пределах сегмента между сайтом начала образования структуры Холлидея и сайтом кроссинговера может содержаться по одному или более ошибочно спаренных оснований. Они удаляются так же, как любые модифицированные основания при репарации ДНК. Однако, поскольку удалено может быть любое из ошибочно спаренных оснований, в обеих рекомбинантных спиралях в данном сайте могут оказаться одинаковые пары оснований, то есть рекомбинация для этого сайта окажется нереципрокной. Таким образом, каждая из рекомбинантных спиралей может быть похожа на любой из начальных дуплексов в тех позициях, где исходно они различались.
Акт рекомбинации можно разделить на ряд строго координированных этапов. Первый — синапсис, то есть объединение строго соответству¬ющих друг другу (гомологичных) участков хромосом в единой «переходной» структуре, в пределах которой затем осуществляются хими¬ческие реакции второго этапа — переброски. Третий этап — выделение из переходного комп¬лекса «составных» рекомбинантных хромосом, в каждой из которых присутствуют фрагменты ДНК обоих партнеров. Наконец, последний, четвертый этап — объединение фрагментов в химически непрерывные молекулы (репарация однониточных пробелов и замыкание фосфо-эфирных связей).
Важным процессом при гомологичной генетической рекомбинации является конъюгация или синапсис. Конъюгация (от лат. conjugatio - соединение) хромосом - попарное временное сближение гомологичных хромосом, во время которого между ними может произойти обмен гомологичными участками. После конъюгации хромосомы расходятся.
При описании поведения хромосом в мейотической профазе используется два термина: спаривание гомологов и синапсис гомологов. Под спариванием гомологов понимается процесс правильного линейного расположения гомологичных последовательностей ДНК друг напротив друга. Этот процесс необходим для образования гетеродуплекса и, в конечном счете, - для осуществления реципрокного кроссоверного обмена. Под термином синапсис гомологов подразумевается цитологически выявляемое в профазе мейоза спаривание латеральных элементов - осевых структур, которые формируют гомологичные хромосомы. При использовании термина синапсис, имеется в виду синапсис гомологичных хромосом, который приводит к образованию синаптонемного комплекса (СК).
Спаривание хромосом с точным узнаванием гомологичных участков ДНК и образованием гетеродуплекса малодоступно для цитологического анализа. О существовании спаривания можно судить по тому, что в норме мейотический кроссинговер практически всегда происходит между гомологичными хромосомами, а сам кроссоверный обмен практически всегда является реципрокным. Что касается синапсиса гомологичных хромосом, то он изучен значительно лучше мейотического спаривания.
Синапсис наименее исследован и поэтому представляется самым загадочным этапом ре¬комбинации. Непонятно, как гомологичные участки хромосом, а точнее, гомологичные мо¬лекулы ДНК узнают друг друга. Очень сложно строго доказать или опровергнуть предложенные до недавнего времени гипотезы, как, впрочем, и классические представления о связи между синапсисом и кроссинговером.
При кроссинговере взаимо¬действуют молекулы ДНК, уже имеющие структуру биспирали [33*]. Узнать друг друга, а затем сомкнуться достаточно тесно, чтобы оказалось возмож¬ным химическое взаимодействие, в данном случае предстоит не комплемен¬тарным, а строго идентичным структурам. Идентичность или различие участков биспиралей ДНК определяется только совпадением или, наобо¬рот, различием последовательностей пар оснований в этих участках. Лю¬бые другие элементы одинаковы во всех молекулах ДНК и поэтому не мо¬гут явиться основой для узнавания. Задача усложняется тем, что в составе биспирали пары оснований обращены внутрь, а по переферии располагаются отрицательно заряженные фосфатные группы. Предложенные, как уже отмечалось до недавнего времени механизмы синапсиса крайне нерациональны и противоречат многим экспериментальным данным.
Однако новейшие данные, полученные в результате экспериментальных исследований группой из Лондонского королевского колледжа позволяют предположить, что распознавание участков ДНК при рекомбинации осуществляется путем кулоновского взаимодействия [96*; 112*; 127*-134*; 169*]. В этом плане интерес представляют также работы [15*; 37*; 54*; 76*]



Рис. 2.7 Распределение заряда ДНК.

Следует отметить, что молекулярный механизм переброски на стыке генов или оперонов также до конца не¬ясен. Эта проблема тесно связана с природой самих стыков. Возможно, что они представляют собой особые точки в структуре ДНК, узнавае¬мые специфическими ферментами. Не исключено, что последовательность оперонов в хромосомах скреплена мостиками иной химической структуры, например полипептидами. Этот механизм сам по себе осуществляет только межгенную рекомбинацию.


Рис. 2.8 Электроно-микроскопическая
Фотография полухиазмы Холлидея

Однако, как показыва¬ют данные генетических экспериментов, пере-броска на границе гена часто сопровождается переброской внутри него, причем вероятность по¬следней в разных точках гена не одинакова, а плав-но изменяется с удалением от границы. При этом осуществляется внутригенная поляризованная ре¬комбинация, при которой один конец вставленного фрагмента фиксирован на границе гена, а другой находится внутри гена, причем вероятность его локализации в каком-то участке зависит от поло¬жения этого участка относительно границы гена.
Химический механизм образования новой фосфоэфирной связи в дДНК из ангидридной связи dNTP или в обратной реакции - переноса нуклеотидного остатка из фосфодиэфирной группы 3'- конца дДНК на PPi - в общих чертах достаточно изучен. В обычных условиях она проходит по механизму SN2, что подтверждается обращением конфигурации заместителей относительно реагирующего фосфатного остатка. ДНК-полимеразы катализируют нуклеофильную атаку 3'-гидроксила дДНК на aльфа-фосфат dNTP, причем стереохимически эта реакция проходит по механизму нуклеофильного замещения с образованием пентаковалентного переходного состояния. Задачей ДНК-полимераз в данной реакции является обеспечение образования специфичного по отношению к матрице комплекса [ДНК-полимераза + М-дДНК], последующее связывание dNTP, катализ одной или нескольких нехимических стадий (конформационных превращений) для образования продуктивного комплекса [ДНК-полимераза + М-дДНК + dNTP], катализ химической реакции, освобождение PPi и транслокация в новое положение вдоль по матрице [87*]. Механизм с обращением конфигурации около фосфора доказан с помощью хиральных aльфа-тио-dNTP, нуклеотидный остаток которых включается в ДНК при катализе различными ДНК-полимеразами, в результате чего образуется новая фосфотиоатдиэфирная группа с обращенной конфигурацией относительно атома фосфора [53*; 78*].
Образование фосфоэфирной связи, катализируемое ДНК-полимеразами, происходит в результате нуклеофильной атаки 3'-концевого гидроксила праймера на атом фосфора альфа-фосфатной группы dNTP. Стереохимия этого процесса была детально изучена, и к настоящему времени известно, что реакция протекает по механизму SN2. Исследования, проведенные с использованием альфа-тионофосфатных аналогов dATP, показали, что в ходе образования фосфоэфирной связи происходит инверсия конфигурации при альфа-атоме фосфора .

Рис. 2.9 -фосфатная группа подвергается нуклеофильной атаке со стороны 3'-ОН-группы

Полученные данные также свидетельствуют, что связанные с ферментом 3'-концевой нуклеотидный остаток праймера и dNTP взаимодействуют непосредственно, то есть без образования промежуточных соединений, ковалентно связанных с ферментом.

Ща подождите - диплом достану

Дипломом тут дело не ограничится

А можно популярно, для чайников, что есть кроссинговер?

Ничо не понял Это было не для чайников

Да не вопрос:

Ваш текст из диплома очень сильно устарел

я хочу от Вас добиться - молекулярную картину, на пальцах, на механическом уровне, что там происходит

Осталось хотя бы одну из этих книг прочитать

для начала - хотя бы без названий. Хотя бы на уровне общего понимания. Кто куда садится, что чем режет, что с чем склеивает, какие расстояния примерно задействованы, какие времена.

Это в посте 104 этой темы

А своими словами можете вкратце рассказать? У меня нет возможности сейчас читать статьи