Но основная ссылочка на волновую составляющую ген. инф. и ее доказательство у Н.Кокая приведены. Для болванов и подонков она не заметна. И это хорошо.
Макроконтексты пре-информационных и контексты информационных РНК можно рассматривать как фон, который обеспечивает резкое усиление акустического мр3 сигнала, то есть выбора именно данной из двух омонимичных аминоацилированных тРНК, которая должна войти в белковую "фразу” или "слово”. Этот выбор возможен только после выделения когерентной составляющей в форме повторов одних и тех же осмыслений дублетов-омонимов в кодонах. Введение радио-шума Импульсного Блока Питания и аналогична роли пре-информационных РНК и интронов - это различные уровни контекстов, которые должны быть каким-то образом "прочитаны” и "осмыслены” живой клеткой. Субъектом чтения может выступать многоликое семейство солитонов - оптических, радиоволновых, акустических, конформационных, вращательно-колебательных и иных. Функции таких солитонов могут выступать как способы регуляции кодон-антикодоновых знаковых взаимодействий. В качестве одного из способов можно представить солитонный механизм крутильных колебаний нуклеотидов на сахаро-фосфатной оси для однотяжных РНК-подобных участков ДНК. Этот механизм запоминает последовательность нуклеотидов и может, вероятно, передавать информацию об этом дистантно, т.е. на расстояниях, существенно превышающих длину водородных связей. Без дальней (волновой) миграции сигнала о пре-иРНК-иРНК-последовательностях невозможна реализация ассоциативно-контекстных регуляций синтеза белков. Здесь необходима волновая континуальность, напрямую связанная с вкладом мегаконтекста, выступающего в форме естественного электромагнитного и акустического окружения. Первичная проверка предлагаемых положений может быть проведена относительно простым способом по результатам влияния электромагнитных и акустических полей на синтез белков в бесклеточных рибосомальных системах, например с помощью ФПУ-генераторов и био-лазеров на ДНК. При этом синтез белка лишь один из примеров генетического кодирования на волновом, стратегическом уровне, с генетическую памятью как солитонно-голографической, свойственную геному-биокомпьютеру. Но излучают ли хромосомы свет и звук? Эксперименты дают однозначно положительный ответ. Акустические поля хромосом, генерируемые как живыми клетками и их ядрами, так и выделенными из хромосом препаратами ДНК, сложно организованы, могут приобретать структуру солитонов, а главное, способны к дистантной трансляции гено-волновой информации. Генетические молекулы дуалистичны - будучи веществом, они же работают как источники физических знаковых полей. Хромосомы, как главная знаковая фигура любой биосистемы, расщепляются на многомерные фрактальные семиотические структуры вещества и поля. Группа ученых с помощью световой и лазерной микроскопии обнаружили в клеточных ядрах (хромосомах) нейронов некие вибрирующие (звучащие) сферические образования, являющиеся источниками информационно-силовых генетических, а точнее, эмбриональных полей, но с существенной поправкой во-первых, это не фотонные поля, во-вторых, обнаруженные звуковые излучения имеют голографическое происхождение. Литература: Гаряев П.П. DNA Decipher Journal / May 2014 Vol. 4 Issue 1/ pp.01-02 Materialization of DNA Fragment in Water through Modulated Electromagnetic Irradiation.
Видите, с какой поганью приходится общаться? Но ничего, они - навоз, удобряющий наши идеи и практику. Ради этого стоит даже потерпеть их вонь.
Геном высших организмов можно рассматривать в качестве солитонно-голографического биокомпьютера, который формирует пространственно-временную структуру биосистем по её волновому образу-предшественнику, а из этого уже следует, что геном должен работать не только на вещественном, но и на сугубо информационном (тонкоматериальном) уровне. Таким образом, в геномной модели в качестве носителей полевых генов выступают волновые фронты, задаваемые геноголограммами, и так называемые солитоны на ДНК - особый вид акустических и электромагнитных полей, которые продуцируются генетическим аппаратом самого организма и которые способны к посредническим функциям по обмену стратегической регуляторной информацией между клетками, тканями и органами биосистемы. Очень важным в этой модели является то, что голографические решетки (в том числе - входящие в состав колебательных структур солитонов) являются лишь частным и простейшим случаем биосемиотической информации, закодированной в хромосомном континууме организма. Но особую значимость имеет феномен открытости генома во внешние информационно-вакуумные структуры, поскольку это означает, что ключевые функции ДНК состоят отнюдь не в репликации информационных РНК, а в том, что закодированная генетическая информация представляет собой фактор связи с информатикой и энергетикой Физического Вакуума, то есть именно тот "фактор контроля и курирования", который должен быть использован для эволюционного совершенствования человечества. Как мы видим, концепция современной Волновой Генетики самым тесным образом увязана с Теорией Физического Вакуума Г. И. Шипова и А. Е. Акимова. И в этой связи, на разборе Теории Физического Вакуума нам, конечно, следует остановиться более подробно. Предпосылки для возникновения Теорией Физического Вакуума можно найти уже в работах Эйнштейна (начала Единой Теории Поля), Картана (Теория Полей Вращения), Планка-Гейзенберга-Шредингера-Дирака (Квантовая Механика). Но, представляя собой синтез прежних физических представлений, Теория Физического Вакуума использует совершенно новый геометрический подход и показывает нам удивительную картину Мироздания, в которой весь материальный мир уподобляется волнам на "плоской", однородной "поверхности" Вакуума. Иными словами, материя в Теории Физического Вакуума - это некое возмущённое, "взбаламученное" состояние Вакуума, который содержит внутри себя все необходимые условия и предпосылки для создания материального мира, и при определенном воздействии способен рождать из себя материю, потому что состоит из взаимно скомпенсированных элементов - фитонов, не обладающих в силу своей скомпенсированности ни спином (вращением), ни электрическим зарядом, ни массой. Соответственно, уравнения Физического Вакуума описывают не материальные объекты, а только план, по которому они будут рождаться из Вакуума. Это – как бы матрица возможного: ещё нет никакой материи, а план уже существует. Вакуумная Пустота первична по отношению к материальной заполненности, а законы этой пустоты определяют структуру и свойства материи. Как мы видим, всё в Теории Физического Вакуума происходит точно также, как и в Волновой Генетике! Впрочем, иначе ведь и быть не могло. Теория Физического Вакуума даёт адекватное решение для всех известных в физике типов взаимодействия - гравитационного, электромагнитного, сильного и слабого ядерных, а кроме того позволяет описать и точно рассчитать зарождающиеся в Физическом Вакууме первичные торсионные поля, которые являются по своей природе информационными, а не энергетическими, и в которых, соответственно, соблюдается закон сохранения информации (а не энергии), связанный с одновременностью появления из Вакуума правых и левых торсионных полей. Первичные торсионные поля имеют неограниченную проникающую способность и, распространяясь с бесконечной скоростью, сразу же проявляются во всей Вселенной. Кроме того, торсионное поле обладает свойствами голограммы, т.е. любой малый его объем содержит информацию об остальном поле во всём мире. И, наконец, торсионное поле обладает эффектом памяти: излученное в течение некоторого времени на любой материальный объект или даже просто в пустое пространство, оно запечатляет свой образ на вакуумной информационной основе - системе фитонов - и сохраняется в этом месте пространства еще долгое время после того, как источник излучения устраняется. Литература: П.П.Гаряев, ЛИНГВИСТИКО-Волновой геном. Теория и практика.
Многокомпонентный рибонуклеопротеидный белоксинтезирующий аппарат является системой генерации высокоорганизованных знаковых семиотико-семантических излучений акустико-электромагнитных полей, стратегически регулирующих его самоорганизацию и порядок включения аминокислот в полипептидную цепь. Аминоацилированные пулы тРНК ассоциируют в последовательности - предшественники синтезируемых белков до контакта с А-P участком рибосомы. При этом континуум антикодонов пула комплементарен всей иРНК, за исключением дислокаций, определяемых наличием неканонических нуклеотидных пар. Порядок чередования аминоацилированных тРНК в ассоциатах-предшественниках белков определяется знаковыми коллективными резонансами всех участников синтеза аминокислотных последовательностей. Ключевые волновые матрицы здесь пре-иРНК, а также иРНК, работающие как целостный континуум разномасштабных по длине гетерополикодонов, включая интронную фракцию пре-иРНК как возможных макроконтекстов. Главная функция волновых матриц - ассоциативно-контекстная ориентация последовательности аминоацилированных тРНК, ориентация, в большей степени, чем воблгипотеза, игнорирующая правила канонических спариваний нуклеотидов в пространстве иРНК-тРНК. На рибосоме, в дополнение и (или) наряду с резонансными регуляциями взаимного расположения кодон-антикодоновых континуумов функционируют лазероподобные излучения участников данного процесса, корригирующие порядок включения аминокислотных остатков в пептид. Рибосома энзиматически ковалентно фиксирует “де-юрэ” пептидные связи аминокислотных последовательностей, намеченные “де-факто” в полиаминокислотном-поли-тРНК-ассоциате, как предшественнике белка. Резонансно-волновая “цензура” порядка включения аминокислот в пептидную цепь устраняет потенциальный семантический произвол создания ошибочных белковых “предложений”, следующий из омонимии семейств кодонов, и обеспечивает их “аминокислотное осмысление” за счет контекстного снятия омонимии неоднозначных одинаковых дублетов в кодонах. Тот же механизм работает при неоднозначностях более высокого порядка, когда число кодонов (n+1). Вырожденность генетического кода необходима для пре-иРНК-иРНК-зависимого контекстно-ориентированного точного подбора ацилированных тРНК, определяемого характером волновых ассоциативных резонансных взаимодействий в белок-синтезирующем аппарате. Один из механизмов процесса создания безошибочных последовательностей аминоацилированных тРНК на волновых матрицах пре-иРНК- иРНК можно рассматривать как частный случай частично комплементарной реассоциации однотяжных ДНК-ДНК и РНК-ДНК или, в более общем случае, как акт самосборки, известный для рибосом, хромосом, мембран и других молекулярно-надмолекулярных клеточных структур. Литература: П.П.Гаряев, ЛИНГВИСТИКО-Волновой геном. Теория и практика.
Волновая генетика для всех! №8
13 Июнь 2017 08:58 #388
Silver wrote:
(Я пока монографию Петра Петровича еще не читала... - загружена в реале).
Её никто не читал. Это действительно нереальная с точки зрения временных затрат задача. Дело в том что у Петровича время фрактально и при попытке начать читать его монографию время разворачивается и время необходимое для прочтения монографии увеличивается в чёрти знает какой прогрессии
Эта фраза делает оригинал читабельней! 
