Продолжим дискусию Ч-ученых. В своем поведении эм-излучение очень напоминает ленгмюровские пленки (это понятие может нам в дальнейшем обьяснить и перераспределением заряда в каждой молекуле, поглотившей фонон звука). Это эффект так называемого внутримолекулярного переноса заряда. Фонон звука как бы перемещает электрон вдоль молекулы, а это наводит во внешней цепи электрический ток. При этом изменяется суммарный электрический дипольный момент монослоя, и во внешней цепи регистрируется так называемый пироэлектрический ток. Опытная установка:
Повторяю, никакого отношения к используемому mishabar-ой методу спиральных антенн и бинауральностям наш метод не имеет. А г-н mishabara просто использует (без согласования со мной) предоставленнные мной записи мШЭИ-mp3 глюкозы и других веществ, в т.ч. инсулина. Сам он такие записи делать не умеет.
Стоит напомнить виртуальному ученому пользователю Паулите, что тут идет дискуссия о том ПОЧЕМУ это возможно, а не КАК это можно сделать.
Стоит напомнить, что если ЭТО его так интересует, то Он может сделать свою ветку, и ТАМ выставлять все эти варианты.
Нас же ОЧЕНЬ заинтересовал пп.167 - возможности представлять - "ДНК (или РНК ) - как многомерная развестка интеркалированного фуллерита"
pc - Да ты хоть знаешь, что такое пиар?
- А как же! Половина окружности...
Так настоящим Ч-ученым давно известно почему и многократно доказано опытами. Во первых, имеет место индукционные взаимодействия - слабые взаимодействия из группы вандерваальсовых взаимодействий, они имеют электростатическую природу. Индукционный эффект состоит во взаимодействии диполя одной молекулы с диполем, индуцированным полем диполя первой молекулы в соседней молекуле - именно вот это явление и заставляет говорить о том, что при репликации эта информация по определению должна стать аналогом отображения в том электромагнитном поле которое нас интересует ...
Как надоедливо рекламирует пользователь Паулита чужие варианты. Сноски на подлинники он как обычно не дает, но позицириует себя как-бы большим ученым, почти как П.Гаряев.
Однако нужно возвращаться в реальное время. В пп.157 есть сноска и примеры "Группы Чукч..." когда они провели ряд испытаний на стандартных лабораторных комплексах AU5800, COBAS INTEGRA® 400 по активации самосборки осколков ферментов LDH.
Как не странно, но прошло это как-бы не замеченым.
Однако эта научная тропинка дает возможность так-же активировать РНК любого вируса в капсиде, заставляя эту молекулу РНК получать дополнительную энергию - принудительно активизироваться т.е. выйти наружу из своей оболочки и так как этот случай происходит во внеклеточном пространстве, то и в дальнейшем разложится на составные части.
Вот путь который может избавить Нас Всех от этих вирусов в организме, снизив их популяцию до минимума и при том инвазивно.
Это не тропинка, а тропа! Малая спираль ДНК возбуждается эм-излучением. Возникает некий заряд, который начинает «гулять» по этой спирали (и может быть описан как солитон, ну это для справки), естественно в петлях (большой) спирали возникает явление электро-магнитной индукции … стабилизируя этот заряд на определенном n кодоне, эта стабилизация заряда будет также зависеть и от эм-поля с соседних «больших» спиралей ДНК соседних клеток, и при этом суммировании заряд будет стабилизирован на n+k кодоне … Передвижка этого заряда по кодонам и есть передача информации о запуске сопутствующих процессов в ДНК, приемникам этой информации будет по всей видимости РНК , количество больших витков у ней соизмеримо с количеством витков у ДНК. Были взяты шесть сывороток крови (суточные) пациентов старшей возрастной группы (без видимой патологии) светлого цвета и прозрачные, в равных количествах и все хорошо перемешаны (организация варианта пул-сыворотки) и разлиты в шесть новых пробирок в равных количествах (для будущего ввода в анализатор). Каркасом для осциллятора стали биологические часы цианобактерий, а для триггера — система бактериофага лямбда, ответственная за вступление бактериофага в литический цикл. Другими словами, в живых клетках возможно существуют множественные функциональные “осциляторные” системы для поддержания клеточных систем в рабочем состоянии:
Представляется интересным сама возможность инициализации, этих скрытых особенностей, т.е. проявление существующих “осциляторных” связей в капле крови, как и для улучшения ее системных показателей, что может быть полезным в работе прибора, так и для возможности будущего исследования этого феномена.
Пробирки (с подготовленной пул-сывороткой) запусчены в анализатор. После окончания работы анализатора, три пробирки подвергнуты облучению "мШЭИ-сытая кровь" ( www.paulita.lt/mp3/Newsample/SytajaKrovj2.mp3 ) пять минут и все пробирки (контроль и опыт) снова запущены в анализатор . После анализа прибора получена распечатка, что и как, в дальнейшем эти данные перенесены в электронные таблицы. Так как операторы прибора воздействовать на пробирки во время анализов не могут (так, как там работает автоматика).Субъективный Фактор сведен к минимуму:
Пока же видно, что приборная часть регистрирует изменения от воздействия этих ЭМ-полей.
Конечно нужны и не зависимые проверки, но пока и это выглядит заманчиво.
А то! Малые радиусы спирали (точная настройка) и по всей видимости возможность передачи части информации на ближний уровень , вариант больших радиусов двойной спирали закрутки (диапазон звуковых эм-волн, но также строгая фиксация по частоте то есть отстройка от помех):
пружина» ДНК способна с помощь этой «воронки вероятности» накапливать заряд и естественны объяснены примеры перехода солитона в кинетику внутренней структуры (как колебания кристаллической решетки) и получения импульс отдачи в виде Ч-кванта. В опытах были использованы записи в живую мэтра Петра Петровича Гаряева из Ч-архива: www.paulita.lt/mp3/Newsample/SytajaKrovj2.mp3
Резонансное поглощение излучения состоит в том, что если имеются две одинаковых среды, одна из которых излучает энергию колебательного движения, то излучение, попадающее во вторую среду, ею поглощается, при этом вторая среда сама становится источником излучения. ДНК и РНК имеют свой заряд (некое эфемерное электромагнитное поле). Естественно в процессе жизнедеятельности они могут находиться в статистическом равновесии, влияя друг на друга для поддержания оного. Совокупность этих образований. Это все к вот таким подобным ответам - солитон может быть представлен как суперпозиция набора плоских. На самом деле частота этих гармоник увеличится по тем же причинам (сохранение размеров зон). По отношению к волновой среде они не симметричны. Часть из них связана со средой. Как-всегда, в опытах по облучению эм-волнами звукового диапазона
были использованы mp3 записи в живую мэтра Петра Петровича Гаряева из Ч-архива:
Товарищи, пойдем далее дорогой показанной нам чукчами! Если рассматривать ДНК, как микроспираль или распределённую антенну на подложке из аминокислот или как группу фрактальных антенн (а такие допущения и расчёты делались некоторыми зарубежными исследователями), то оптический диапазон вообще не подходит, вследствие огромного эпсилон эффективного ДНК. Попадает в нужный диапазон именно звуковые частоты в окнах прозрачности:
ыыы, смачно троллят мишабару. 80 уровень.
а что за гроп, на котором петрович восседает в тапках не своего размера? а то я пропустил пик его бурной деятельности, а дискуссии тут все не осилил - в самом начале еще скопытился, это оказалось выше моих сил.
Троллят вообще-то не мишабару, а старые подходы сделанные мЭтром Волнового Генома П.Гаряевым (что на Наш взгляд не корректно). "Группа Чукч..." свои опыты проводят с мШЭИ "Розового Шума", а это как говорится уже другая песня.
Именно по этому виртуальный специалист "Желтое ведро" не затрагивает именно эту тему, в которой он по всей видмости "проседает".
Ну, а "кровать с крышкой" на которой и сидит ППГ - это его не законченное увлечение, что мол кора и сучки ясеня могутт возбуждать клетки организма на многие физиологические подвиги.
физиологические подвиги - это когда так, что тапочки слетают? тогда понятен их размер в данном опыте. на что только не идут люди ради академического звания... нет пределов
Вернемя к шашим баранам: Самое интересное, что указанные выше парадоксальные свойства "уважают" бесконечный набор законов сохранения соответствующей интегрируемой иерархии. Чтобы получить гамильтонианы рекуррентно для суперинтегрируемого случая a=4, необходимо построить интегрируемую деформацию, последовательно применяя три нетривиальные вспомогательные конструкции, но не используя явно эквивалентность задачи деформации и представления нулевой кривизны. Уже Доказано, что N=2 суперсимметричные уравнения Кортевега–де Фриза с параметром a=1 или a=4, полученные Матье, допускают n-суперсолитонные решения в форме Хироты, причем нелинейное взаимодействие солитонов не влечет сдвигов фаз. Ну и конечно, не забываем прослушивать mp3 файл "сытой чукчи" www.paulita.lt/mp3/Newsample/SytajaKrovj2.mp3
С нетерпением ждем"с когда-же специалист из Желтого Ведра приступит к анализу "цветных шумов" (ну а конкретно - розового шума) и в чем отличие их от файлов мШЕИ полученных самим мЭтром ППГ, или получаемых программным путем (т.е. генератором розового шума).
Характер процессов в нелинейном контуре хаотического автогенератора определяется как частотой, так и амплитудой воздействия на него. Сложные сигналы на выходе нелинейного контура после прохождения по цепи обратной связи автогенератора становятся источником возмущения того же самого нелинейного контура. При многократной циркуляции сигнала, динамика такого автогенератора становится прообразом приемо –передатчика информации связывающей отдельную клетку с другими клетками организма . Линейный характер на малой спиралях ДНК и дает возможность считывать определенные куски информации с нее (не более 10 процентов), остальная блокируется:
и никакие чукчи не собьют нас с истинного пути - слушайте только наши mp3 файлы "сытого чукчя" полученных самым что ни на есть натуральным путем www.paulita.lt/mp3/Newsample/SytajaKrovj.mp3
Начинаем слив из "Желтого Ведра". Сперва нужно прояснить КАК появляются взаимодействующие между собой цепочки био-молекул в био-клетке, как они выстраиваются вокруг своих n-центров притяжения.
Мы считаем, что именно белковые образования (априори разделенные в пространсте и готовящиеся к совместной сборке) и дают этот ЭМ-шум, так как именно эта энергия тратится этими био-молекулами на взаимодействие и совместное совокупное движение к своим нужным именно для них центрам.
Так как ВСЕ белковые молекулы имеют в своей структуре однотипные аминокислоты (правда в разной последовательности), что достаточно видно по имеющимся спектрам, то становится достаточно очевидным, что затраченную энергию нужно восполнять.
Для этого и существует в био-клетках Цикл Крэбса, вот его можно и нужно пополнять энергией.
Пример приведенный ранее, связанный с активацией самосборки фермента LDH дает ответ на возможность это делать.
ps Никогда не ходил и не хожу к психологу - просто не представляю, чем я могу ему помочь.
Это ошибочный подход. Уже давно практиками различных научных школ были рассмотрены оба одиночных полинуклеотида двойной спирали ДНК в виде двух цепочек связанных осцилляторов, имеющих одинаковую частоту w, равную частоте биений между периодическими колебаниями электронной плотности в структуре комплементарных пар нуклеотидов. Это резонансная лучистая инфраструктура - световое тело - входит в диапазон излучения, который управляется кодом Цолькина, гармонического модуля майя. Отслеживая “источник” лучистой энергии, Аргуэльес приходит к мнению, что он является ядром нашей Галактики. Излучаемые им спиральные потоки пульсаций вращаются в прямом и обратном направлениях и представляют собой код, контролирующий самопередающее и самопреобразующее свойства лучистой энергии. Описываемый гармоническим модулем майя галактический код является первоисточником, пропитывающим и наполняющим жизнью код ДНК. Предлагаемая модель указывает на возможность существования вокруг молекулы ДНК в составе хромосом континуума сферических солитонов (бризеров), которые могут интегрально отображать знаковую (кодовую) структуру хромосомного континуума:
Поэтому поводу что можно сказать? Солитонная теория строится как развитие электронной теории и между элементами одного уровня обеих теорий должно быть определенное соответствие. Так на первичных уровнях сопоставляемых теорий, фигурируют фонон и фотон и, естественно, между ними если нельзя поставить знак равенства, то следует, по крайней мере, найти общие свойства, идентичные или близкие характеристики. Тогда звук и все другие электромагнитные колебания и волны есть колебания и волны фононв, причем хаотическая часть эфира обеспечивает изотропность, а регулярная часть из солитонов – сверхпроводимость, образование волновых каналов. Активными элементоми в предлагаемой теории являются солитоны, биконические вихри из фононов, первичных частиц материи, и потому среда из солитонов неустойчива:
По солитонной теории активный элемент солитон этой теории в изрядной мере равноценен электрону и потому массу солитона уместно приравнять массе электрона в потоке me = 0,91•10-30 кг. Тогда массу амина следует принять на три порядка меньше массы солитона, поскольку солитон образуется из фононов, то есть ma = 10-33 кг.
Солитонная теория отвергает таинственные поля неизвестно из чего собранные и оставляет единственный способ взаимодействия и передачи движения – это контактное давление-разрежение и в пределе контактный удар, причем все это на первичном фононном уровне и по большей части с помощью сформировавшихся фоно-трубок, соответствующих силовым линиям электрических и магнитных полей, их аналог или точнее – прототип.
Как не странно, но эта тема не является очень уж новой, например вот монография "Биофизические аспепкты воздействия электромагнитных полей"- 2008 года. Другое дело, что Нашей Группой проводятся самостоятельные подходы к инициализаци части этой проблемы, Мы сосредоточились на вопросах активации Цикла Крэбса и анализа возможностей для его использования.
Частично это воздействие (Нашим способом)может воздействовать и на капсулированные вирусы (при том на все варианты)приводя к их активаци во вне клетки, что автоматически влечет их последующую гибель.
ps 2021 будет лучше чем 2020 хотя бы потому, что он на день короче.
