нечего Вика тупить...молчите лучше за умную сойдёте, если не понимаете с десятого раза.
А в морду кованым ботинком хотите?
И еще раз Олегу: ты же даже не пытался предложить воспроизвести Монтанье с его ПЦР материализацией фантома ДНК. А я предлагал и повторяю предложение: готов приехать
в ПИЯФ с лазером с тем, чтобы ты лично получил те же результаты, что получили мы и Монтанье. Струсил что-ли? Это сразу поставит жирную точку в главной проблеме - может ли генетическая информация существовать в полевой форме и материализоваться? Это сразу заткнет вонючие пасти тявкающих мосек. Готов к Этому? Да или Нет?
Игорь...Вы мудрый человек...тут во истину надо только так...есть лобизм, есть тупость, есть идиотизм и многое другое, но то что я виду тут в лице ППГ с его пиар троицей (Олег не в счёт как бы он не старался) я всё больше начинаю понимать насколько Вы правы, что предлагаете решать вопрос столь радикальными методами...вероятно я могу скоро раскаяться перед Вами, в том что ходатайствовал перед Вами за Вику и она получила всего один щипок попки, хотя Вы изначально предложили накольное решение...Петра Петровича, по всей видимости так же следует ущучив посадить на кол (может быть на резиновый из гуманных соображений)...другого выходя я не вижу.
Адарис...Вы тут нужны как свидетель...не уходите, тем более я всё более склоняюсь к решению вопроса путём предлагаемым Игорем...Вы пропустите накольное зрелище.
Пётр Петрович, это Вы так глупость соучастников защищаете?
А можно поинтересоваться, ботинок чем кованный? Какой металл? Какой размер? Фасон? Если можно то его фото пожалуйста, можно без переложенного на мши, чтоб не слушать а увидеть...
А по поводу тупости...Пётр Петрович, если Вы тупите намеренно, то Вика не умышленно, но когда с десятого раза человек не понимает, без уважительной причины, как Вы к такому человеку станете относится? У Вас уважительная причина непонимания есть, это Ваш диагноз, но Вика по мойму этим не страдает...
От кого: Matti Pitkänen <
Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
>
Кому:
Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
Сегодня, 7:25
Hi,
phantom DNA identified as dark DNA could be stable at even higher temperatures since it corresponds to dark matter. Dark matter interacts with ordinary matter only via exchange of dark photons - as in the photos you took from DNA and about which we wrote an article years ago to Huping.
If dark DNA is indeed analog of dark nuclei made of proton sequences it might be totally stable at these temperatures. Whether the binding energy is nuclear binding energy or whether it is smaller is of course an open question. Both water in its ordinary form, EZs and dark proton sequences (dark nuclei) at magnetic body would be involved. Therefore the issue of stability is quite complex and I have only the theoretical vision, since academic science is not willing to consider any other explanations than some exotic particle and start to do experimentation to test or kill TGD proposal. A proposal for a profound generalisation of quantum theory is not taken seriously unless it is made by name like Ed Witten.
Matti
On Tue, Oct 14, 2014 at 5:21 PM, <
Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
> wrote:
Brilliantly!
But you is not explain why phantom of DNA is sabile in 90 in PCR. Or i dont understand.
PG
Mon, 13 Oct 2014 07:46:27 +0300 от Matti Pitkänen <
Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
>:
Hi,
I could not open the DNADJ file but managed to find the in my own computer! For some reason my earlier search failed. I started to read the article.
I realised that I have not mentioned anything about the hologram aspect of the model. The basic idea is that laser beam that you have used or the 7 Hz irradiation (involving dark ELF photons is my proposal with biophoton energies) acts like a reference beam and the process involved is like reading a hologram.
The outcome from reading the hologram is dark photons with same energy but with different values of Planck constant and different frequencies propagating along magnetic flux tubes characterised by h_eff to the target, which could be EZ and wold be created by the radiation itself or by the repeated heating. In any case, "metabolic energy" is needed to create it. Negentropic entanglement in the proposed manner is generated and creates the correlation between dark (phantom ) DNA codons and ordinary DNA codons.
Matti
P. S. It is better to send mails to this address:
Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
От кого: Matti Pitkänen <
Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
>
Кому:
Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
Сегодня, 7:47
Spike patterns induce in TGD framework modifications of what I call generalised Josephson radiation from cell membrane sending information to the magnetic body. Since Josephson junctions are in question, ordinary Josephson radiation amplitude is proportional to sin(Ze\int Vdt). Generalized radiation is proportional to sin(Omega*t + Ze \int Vdt/h_eff). Omega is difference of cyclotron frequencies and defines dominating background rhythm, EEG resonance frequency typically. V is membrane potential and it codes for the presence of nerve pulses and oscillations of membrane potential. Essentially frequency modulation represents the sensory input. This is a testable prediction about EEG. Kind of "whale's song" is in question. An interesting question is whether also human speech is based on the same representation. Indeed, as you listen human speech as slowed down version it sounds like "whale's song".
The receival of signal from brain/DNA is based on resonance condition. One can have both frequency resonance and energy resonance and frequency/energy serves as a an address so that there is connection with your view. As far as interactions with ordinary matter are considered energy resonance is important since transformation to ordinary photons (biophotons must take place). In interactions between phases of dark matter with same h_eff frequency resonance is important. For instance, only flux tubes with same cyclotron frequency that is same value of magnetic field and thus same thickness reconnect. This means high selectivity .
Simple analog: you can send radiation at given frequency to all directions but it is received only if the receiver is tuned to that frequency. There is actually more involved: magnetic flux tube connection serving as kind of communication line must be also involved. The magnetic bodies of bio-systems have U-shaped flux tubes which continually sensing the surroundings and making contacts with those of other organisms. When contact, reconnection, is formed, flux tube pair connecting two systems is formed and they can communicate if resonance condition is satisfied. System must recognise invader molecules and this mechanism is tailor made for that. This would be fundamental mechanism of "attention" realised already for water memory and the basic mechanism of homeopathy in this framework would serve as a basic mechanism of immune system.
The spike patterns appearing at various values of h_eff and each h_eff corresponds to its own magnetic flux tube. Also the magnetic field
at flux tubes can vary in strength and does so and the range of magnetic field strengths corresponds to the energy range for biophotons. If one assumes that h_eff is proportional
to the mass of ion then each each corresponds to its own h_eff and flux tube and biosystem would be doing kind of dark ion spectroscopy putting each each to its own "box". This could not be farther away from the idea that living matter is random soup of biomolecules.
Разберем некоторые вопросы и ответы на них ..
В посте 552 дана небольшая видеосноска на выступления мЭтра в Казани - как всегда ничего нового, все теже старые “выращенные зубы” никакого явного отношения к теме, и волосы якобы проросшие на голове “лысого индивидиума” естественно никаких подтверждений или повторения этих вселенских результатов нет ни у кого … мечты мечты ..
В посте 558 уже дается предварительная оценка, о том, что сами фотографии в принципе и не нужны, и как подтверждение этому в посте 570 мЭтр вдруг соглашается с этим, считая что точка Лазаря на фото это некий “репер” отсчета. От себя можно добавить, что этим “репером“ по всей видимости является “начало записи файла на носитель”.., в этом случае естественно фото-бумага явно не нужна.
Несколько напрягает не понятная дискуссия об образовании других пользователей со стороны мЭтра, или ему нужно каждый раз напоминать о том, что он то сам дисквалифицирован как ученый и признан вообще то[url=https://www.google.co.il/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=3&cad=rja&uact=8&ved=0CDAQFjAC&url=http%3A%2F%2Flurkmore.to%2F%25D0%2593%25D0%25B0%25D1%2580%25D1%258F%25D0%25B5%25D0%25B2&ei=iv49VLbkNYLMONvrgbAC&usg=AFQjCNGpLL2AtpH6lCwU-PKlVrqvwBNa6A&sig2=DCzpGJMdjWYvo77YFXKjag&bvm=bv.77412846,d.d2s] лже-ученым [/url]из подвала с таким же названием. Это же не украшает дискуссию со стороны самого мЭтра, который потом будет говорить о притеснениях.
В посте 571 мЭтр правильно указывает на получаемые сторонние результаты, но виноват то он тоже и Сам. Так как если бы он ЛЮБЫЕ полученные результаты хотя бы выставлял на этом форуме, то можно было бы говорить о СТАТИСТИКЕ наблюдений. а Так вечный “режим секретности” от автопилота с Олегом, не позволяет оценить результаты сделанных опытов. Мы тоже столкнулись с этим. Просто выбивая показания, что бы убедится, что же получается у этого вечного “автопилота со стаканом”…
В посте 573 мЭтр говорит правильные вещи, спишитесь не с “автопилотом” а, с руководством лаборатории от туда, или проведите опыты в Москве, в любой Лабе, которая может дать Вам заключение об результатах. Мы так же протягиваем свой вариант опытов (предварительных) и надеемся выйти на этап и получения официального заключения
В посте 581,582 мЭтр опять пытается притянуть за уши некие чужие теории, не имея ну никакой статистике по своим же результатам. Именно эти способы как бы доказательств и отталкивают многих от этих фантомных попыток что либо показать, кроме как для чтения некого наукообразия.
ps Было у царя три сына! Старший - натурал-детина. Средний был и так, и сяк. Младший - вовсе был дурак...
Also in TGD framework hologram aspect is important. I have written a chapter about conscious holograms.Let us look the situation in light of recent view about the relation of fields in TGD to those in GRT and standard model.
a) Hologram relies on interference and superposition of em fields of reference wave and reflected wave. What does superposition mean in TGD where space-time dynamics is dynamics for 4 imbedding space coordinates and linear superposition is lost at given space-time sheet.
There is however an important exception: "topological light rays" - analogs of laser beams - allow superposition analogous to a superposition of Fourier modes propagating with light velocity in exactly the same direction - opposite directions of propagation are not allowed.
In general case superposition of fields is replaced with *superposition of their effects* coming from different space-time sheets and affecting test particle touching all of these sheets rather than fields at the same space-time sheet. Imagine putting particle between parallel planes very near to each other. This leads naturally to the understanding how GRT and standard model emerge from TGD as approximation when many-sheeted space-time is replaced with GRT space-time. We however see by bare eyes the many-sheetedness manifesting as the presence of physical objects. We describe our perception by talking about "substance", "matter", etc… instead of space-time geometry and topology.
b) From this it is clear that the formation of hologram cannot correspond to a superposition of fields possible only for topological light rays with same direction of propagation since in hologram formation reference wave and reflected wave come from different directions. Hologram is formed as these beams affect matter which corresponds to the "test" particles touching the space-time sheets of topological light rays representing the reference beam and reflected beam. This is just what ordinary hologram is.
c) The reading of hologram by reference wave (or its phase conjugate?) should create the reflected wave and if one makes standard assumptions about the effect on the properties of the material object ("test particles") this happens. What these assumptions mean now? How the interaction with incoming reference wave - say EEG wave with resonance frequency from
magnetic body- and reflected wave changes the properties of say DNA or nervous system/cell membranes? What reference wave, reflected wave, and hologram are quite concretely?
Here the connection with nerve pulse patterns emerges.
d) Nerve pulse pattern would define Josephson amplitude sin(Omega*t+ Ze\int Vdt) for Josephson current through cell membrane emitting dark photons travelling to magnetic body. The superposition in the argument of sinus function resembles superposition of reference wave and reflected wave. Omega would correspond to reference wave and the latter term to reflected wave.
e) But what is the TGD counterpart of the physical static hologram then? One must have some physical effect changing the cell membrane-DNA system. The effect would be braiding (linking and knotting) of magnetic flux tubes connecting DNA and lipids of cell membrane appearing in the model of DNAs as topological quantum computer. They appear also in the model for remote replication of DNA and connect DNA with dark DNA in sample.
Nerve pulse patterns induce a 2-D liquid flow in the liquid crystal formed by the lipids of cell membrane. This flow would induced the braiding and at the same time write topological quantum computer program - a memory about what happened. This would be the physical quasi-static hologram. The irradiation by reference wave would be reading of this hologram.
When you irradiate DNA by laser light or use 7 Hz ELF irradiation the reading takes place. The incoming wave would be decomposed into scattered breams travelling along the flux tubes of the braid and the outcome would be the receival of the beams by DNA in another cell or organism. The permutation of beams induced by braiding would code for the information just as in topological quantum computation. Flux tube for given codon would correspond to a particular h_eff, magnetic field value and thus frequency and energy.
Совет нашему вечному в своей безграмотности чукче:
а вы сделайте ПЦР ДНК из вашего "розового шума", как мы стат. достоверно сделали это для мШЭИ ДНК. А еще лучше, сделайте ПЦР из шума вашей трескотни тут. Вам же безразлично, какие розовые шумы использовать. Это будет четким доказательством, что ваша трескотня имеет хоть какую-то информационную нагрузку.
К нашим исследованиям подключились специалисты из Казанского университета. весьма уважаемого в России и мире. А к вашим, кто? Ну разве что мошенник и вор тарасенко... Так что шумите розово и дальше, развлекая и потешая.
Для мЭтра, как почти дисквалифицированного ученого ..
Следовательно опыты в Москве - провальные, если так сбегаете на периферию ..,
Нами опыты с "Розовым Шумом" так же запланированы на пул-сыворотке. Так что проблем тут не должно быть.
ps Даже самый суеверный человек никогда не откажется от тринадцатой зарплаты.
Совет нашему вечному в своей безграмотности чукче:
а вы сделайте ПЦР ДНК из вашего "розового шума", как мы стат. достоверно сделали это для мШЭИ ДНК. А еще лучше, сделайте ПЦР из шума вашей трескотни тут. Вам же безразлично, какие розовые шумы использовать. Это будет четким доказательством, что ваша трескотня имеет хоть какую-то информационную нагрузку.
К нашим исследованиям подключились специалисты из Казанского университета. весьма уважаемого в России и мире. А к вашим, кто? Ну разве что мошенник и вор тарасенко... Так что шумите розово и дальше, развлекая и потешая.
Это хорошо, что подключились, в этой связи в очередной раз хотелось бы узнать следующее: Жданов Р.И. из этого же универа выступал (как заявлено) с докладом "Критика триплетной модели ген.кода" .Что его не устраивает? Можно узнать.
ЗАчем столько времени уделять троллям?
И еще раз Олегу: ты же даже не пытался предложить воспроизвести Монтанье с его ПЦР материализацией фантома ДНК. А я предлагал и повторяю предложение: готов приехать
в ПИЯФ с лазером с тем, чтобы ты лично получил те же результаты, что получили мы и Монтанье. Струсил что-ли? Это сразу поставит жирную точку в главной проблеме - может ли генетическая информация существовать в полевой форме и материализоваться? Это сразу заткнет вонючие пасти тявкающих мосек. Готов к Этому? Да или Нет?
То что Олег не реагирует или уходит от ответа - свидетельство не трудности экспериментальных доказательств Волновых форм существования ДНК, а трудности в восприятии этого и в нежелании повторить эти доказательства. Об этом и говорил, когда задавал вопрос как убедить т.н. "научную общественность". Ответа никто не дал. Даю его. Как только мы получим достаточное число воспроизведений того, что звуковой формат мШЭИ ДНК дает те же результаты по материализации мШЭИ ДНК напрямую, сделаем следующее. Дам в своем сайте и разошлю wav запись известной ДНК последовательности. Людям останется только синтезировать праймеры к ней. И КАЖДЫЙ, имеющий ПЦР, может материализовать wav мШЭИ ДНК в реальную вещественную искомую ДНК. Такие специалисты найдутся. Их в мире много. Тогда не надо будет упрашивать Олегов всех мастей воспроизвести наши эксперименты, не надо будет ломать головой стены редакций крупных журналов.
Это хорошо, что подключились, в этой связи в очередной раз хотелось бы узнать следующее: Жданов Р.И. из этого же универа выступал (как заявлено) с докладом "Критика триплетной модели ген.кода" .Что его не устраивает? Можно узнать.
ЗАчем столько времени уделять троллям?
В последний момент Р.И.Жданов посчитал, что критику модели белкового кода лучше дам я. Но ролик с моим выступлением в молбиоле урезали до 5 минут, вырвали из контекста более чем часового выступления. Обычный прием шельм.
Насчет троллей. Они дезинформируют, попросту лгут. И это надо хотя бы иногда корректировать.
Это хорошо, что подключились, в этой связи в очередной раз хотелось бы узнать следующее: Жданов Р.И. из этого же универа выступал (как заявлено) с докладом "Критика триплетной модели ген.кода" .Что его не устраивает? Можно узнать.
ЗАчем столько времени уделять троллям?
В последний момент Р.И.Жданов посчитал, что критику модели белкового кода лучше дам я. Но ролик с моим выступлением в молбиоле урезали до 5 минут, вырвали из контекста более чем часового выступления. Обычный прием шельм.
Насчет троллей. Они дезинформируют, попросту лгут. И это надо хотя бы иногда корректировать.
Я не смотрела, что там на мол.биол. Посмотрю. Т.е. "критика Жданова" суть ваше?
nonlocality"
Дам в своем сайте и разошлю wav записьизвестной ДНК последовательности. Людям останется только синтезировать праймеры к ней. И КАЖДЫЙ, имеющий ПЦР, может материализовать wav мШЭИ ДНК в реальную вещественную искомую ДНК. Такие специалисты найдутся. Их в мире много. Тогда не надо будет упрашивать Олегов всех мастей воспроизвести наши эксперименты, не надо будет ломать головой стены редакций крупных журналов.
Тут важен результат. А он в признании основных положений ЛВГ и, соответственно, в развитии принципиально иных биотехнологий лечения.
Вот ЭБОЛА доберется до России. Что делать? А ведь доберется. То что никакие скафандры не помогают как раз говорит о том, что одним из способов распространения вируса ЭБОЛА является квантовый спинорный перенос ген. информации вируса в наш геном. Что и для ВИЧ характерно. А убить ЭБОЛА можно. На пат. бактериях это уже показал. Вылечил нескольких детей. Мне нужет только препарат инактивированного вируса. И квантовая вакцина будет быстро, за неделю, создана.
Сперва опыт сами доведите до конца. Получите письменное заключение об этом опыте от этой лабы, а уж потом пытайтесь, что бы кто то смог Ваши труды и повторить. То что файлы мШЭИ записанные в виде мр3 имеют бинауральное звучание и могут воспроизводить объемный звук (или ЭМ ОХ-поле, в зависимости от применяемых антенн) никто и не спорит. Разговор идет об тех эффектах которые якобы можно сделать с молекулами. Вы пошли своим путем, другие пошли путем реализации этого воздействия на более практических вещах. Опыты с ДНК - это тупиковый путь (в практике трудно применимый), мы пошли по пути восстановления сперва ферментов (в начале LDH) для энергетического комплекса, это ближе к практической реализации.
А то одни пузыри пускаете от мнимого вЯличия. Никто Вас никуда не позовет (даже для борьбы с Эболой) пока не сможете доказать на простых примерах что в этом что то есть.
ps Самая популярная первая фраза в любом походе: "А знаете, что мы забыли?!"
Тут важен результат. - угу, "вспышка эпидемии (Эб)" - это для простого люду.
Вот ЭБОЛА доберется до России. Что делать? А ведь доберется. То что никакие скафандры не помогают как раз говорит о том, что одним из способов распространения вируса ЭБОЛА является квантовый спинорный перенос ген. информации вируса в наш геном. Что и для ВИЧ характерно. А убить ЭБОЛА можно. На пат. бактериях это уже показал. Вылечил нескольких детей. Мне нужет только препарат инактивированного вируса. И квантовая вакцина будет быстро, за неделю, создана.
Ну а теперь пусть ППГ и обьяснит Нам, своим биологическим языком, что же там нового написал Матти (про свои гипотезы), и что было принципиально нового на этом семинаре в Казани (кроме естественно Ваших выступлений об борьбе со всеми недугами в мире) и как это будет реализовано в опытах самого ППГ, и какие результаты опытов будут являться неким доказательством правоты написанного. Естественно гипотезы о вселенском счастье всех и вся описывать не надобно. Больше конкретики если можно. Что бы желающие могли повторить эти эксперименты.
Как то срёмно от ваших намерений. 
