Остались правда еще зазубрины на появлении мШЭИ как более общего случая из частного случая довольно таки известного состояния как флуоресценции… но дойдем и до этого участка …
рассчитывается квантово-классическая модель переноса возбуждения вдоль фрагмента ДНК, и который рассматривается как цепочка, составленная из N сайтов, каждый из которых ведет себя как гармонический осциллятор..
именно светящееся точка в отрывке фильма из поста 736 и олицетворяет отображение всех тех процессов
исследователи изучали, как происходит активация гена, кодирующего белок D1, который необходим для контроля клеточного цикла" ... особенно для расшифровки понятия
Тут еще и в явном виде присутствует и голограмма на стенках мембраны(вариант поры), так как без ее участия перезапись информации на синтеческую ДНК (и не только но и на любую ДНК была бы трудно обьснима, естественно без употреблений общих фраз типа так надо и так делается ..)
Между ними в эпигенетическом режиме происходит обмен информацией по физическим каналам электромагнитных колебаний. Кроме того, генераторами и акцепторами информационных волн внутри биообъектов являются различные жидкокристаллические структуры и внутриклеточная вода со способностью образовать фракталы"... на втором этапе перекинуть мостик к квадратичному эффекту Штарка... и далее к эффекту А-Б м ВГ...
Первый контур "оперативной информации" или авторегуляции как контур реакции живой субстанции на каждый единичный акт воздействия с целью сохранения устойчивости в данный момент; второй -контур "структурной информации" как контур отбора и запоминания множества "полезных следов" воздействия, контур накопления разнообразия, его формирования в определенную: структуру»….
«Когда по открытому ионному каналу проходил ток протонов, ученые зарегистрировали прохождение тока в нанопроволоке. В другом опыте авторам удалось "заставить" аламетицин, белок-ионный канал грибов, открываться и закрываться, изменяя подаваемое на нанопроволоку напряжение».
Или тоска гложет, что у "Группы Чукч" опыты более удачные, чем у "мастеров смеха"?
А искали? Таких мастеров - пруд пруди. И Чукчи среди них, даже не в основных списках.
Про секту свидетелей ИМЕДИС слыхали? У них госрегистрация и методические рекомендации от сАМОГО минздрава!
В их медикаментозных селекторах, собранных из обычных ддэрок, во всех регистрах которых при чтении просматриваются одни единицы, хранится не то, что какой то спектр одного инсулина, а десятки тысяч спектров препаратов. И они, вот также, как Чукчи, демонстрировали влияние этих спектров на семена.
...
А катушки Мишина? Слыхали о таких? Спиральки и 630 кГц - это как раз оттуда. Они там тоже всё лечат. Истекающим из спиральных катушек, сжатым кефиром эфиром, и вихревой статикой.
Вот так вот. Так что мШЭИ - мелкая самопальщина на обочине истинного прогресса!
Так что мШЭИ - мелкая самопальщина на обочине истинного прогресса!
И все же, какой слог!
Если первичная катушка имеет форму соленоида(поры на мембране), а вторичная - форму плоской спиральной катушки (ДНК вариант расплетения), то их магнитные поля ортогональны: у соленоида поле осевое, а у спирали - радиальное..... коэффициент асимметрии мощности около 100... В резонансном состоянии эффективность системы значительно возрастает не говоря уже и о сохранении информации ....
уже доказано ... " то А-Б рядом с вырожденными уровнями Ландау (не говоря уже о нарушении СР инвариантности по Крысу) звучит чуть ли не смехотворно" это Вы зря ... смысл не в этом, а в возможности таким образом записать и хранить информацию. ...
В этом случае эффект Ааронова-Бома для связанных состояний заряженной частицы в однородном магнитном поле В, в которое помещен тонкий соленоид (прообраз для понятия 7-ми спирального белка) с магнитным потоком Ф, приводит к появлению дополнительной серии (N+1)-кратно вырожденных уровней энергии, сдвинутых относительно уровней Ландау на величину, определяемую дробной частью числа квантов потока в соленоиде (в нашем случае их семь). Эти уровни соответствуют квантовым орбитам, охватывающим соленоид.
И не забудьте добавить, что плоские спиральные антенны (Архимедова типа) необходимо подключать задом наперед!
Эээ... Смеётесь всё. А вот Комиссаров Г.Г., бывший коллега Петра Петровича, взял простой полупроводниковый лазарь, посветил им на объект в упор, снимая сигнал прямо с самого диода, вычел из шума лазаря с мишенью сигнал шума без мишени, и получил сразу готовый к записи мШЭИ..
Без жёлтого БП, приёмника и микрофона..
Вот так то: прогресс!
В этом случае эффект Ааронова-Бома для связанных состояний заряженной частицы в однородном магнитном поле В, в которое помещен тонкий соленоид (прообраз для понятия 7-ми спирального белка) с магнитным потоком Ф, приводит к появлению дополнительной серии (N+1)-кратно вырожденных уровней энергии, сдвинутых относительно уровней Ландау...
...наличие на белке вблизи канала хоть какого-то положительного заряда ускоряет пропускание отрицательно заряженных ионов и резко замедляет пропускание ионов, заряженных положительно, а наличие отрицательного заряда — наоборот, ускоряет пропускание положительных ионов и замедляет пропускание отрицательных.
На мембране клетки есть возможность записывать голографический образ на специализированных белках (семиструнных)... (отраженная волна)
Вопросы относящиеся к второстепенным деталям (локальном фланкировании), и вариантам комбинаторики на этом этапе дискуссии не получились.
Эти образования должны обратимо изменять свою структуру в ответ на некое физическое воздействие и генерировать, по крайней мере, два дискретных состояния, отличающихся легко измеряемыми физическими характеристиками .
При деление ДНК расползается на две половины и каждая начинает восстанавливаться ... следовательно каждая половинка должна иметь свой образ .. вот этот образ и записан в виде голограммы на стенках мембраны, а носителями вот и являются эти самые семи спиральные образования
А так как этот аналог генератора протонного транспорта представляет собой трансмембранный белок в 248 аминокислот с молекулярным весом 26 кДа, пронизывающий мембрану в виде семи -спиралей то он автоматом и становится носителем и ГОЛОГРАММЫ В КЛЕТКЕ ...
Встал вопрос о носителе этой голограммы... и начал проясняться и вариант с бактериородопсином и сходным по строению с родопсинами млекопитающих и трансмембранными рецепторами как генераторами протонного транспорта через трансмембранный белок в 248 аминокислот с молекулярным весом 26 кДа, пронизывающий мембрану в виде семи -спиралей; N- и C-концы полипептидной цепи находятся по разные стороны цитоплазматической мембраны: N-конец обращен наружу, а C-конец - внутрь клетки
Зацепила "Группа Чукч..." тех кто только на форумах блистает. В любом случае он пытаются объяснить СВОИ полученные результаты. Возразить апонентам не чем, лишь "словоблудием" - это не может быть.
Зацепила "Группа Чукч..." тех кто только на форумах блистает.
Такой вид белка функционирует как некий протонный насос, который обеспечивает образование электрохимического градиента протонов на поверхности мембраны клетки, который, в свою очередь, может служить и как аккумулирования энергии , так и долговременным (в масштабах клетки) носителем информации ну и заодно выполнять другие сигнальные функции.
семейство солитонов образовавшихся на теле ДНК естественно должны и взаимодействовать с окружающей среды ... Вот эта среда и дала начало новых колебательных процессов как аналога некогда ранее существовавшего на старом теле ДНК образования (а теперь уже изъятого, но природа об этом не была поставлена в известность) . Оно стало устойчивым (это конечно зависит от времени нахождения в этой среде)... но проявляет свои свойства только при делении клетки когда ветви ДНК расходятся и формируются новая клетка...
мы каждому сочетанию этих молекул согласно физике учитываем возможность образования солитона ЭМ и вот это то скопище их и является распознавателем этих молекул для других построений ... работает в этом случае слабые энергии, как некий спусковой крючок для запуска процессов..
На ДНК имеется осциллятор ( и может быть не один), идет генерация (в первом приближения для упрощения Фурье голограммы) и все это записывается на поверхность мембраны в так называемую долговременную память клетки.
Стоит заметить Нашим оппонентам, что "Наша Группа .." осмелилась (и воздействует)воздействовать лишь на Цикл Крэбса. Так сказать отрабатывает некоторые модели для реализации этого подхода. В ДНК мы пока не суемся, так как "солитоны" (не путать с патронами) на них "другой марки"..
ps - как по-английски пишется спайдер мэн?
- chelovek pauk.
он был записан на другом виде носителя ... но не в виде кодонов (скорее как сборище циклов Крэбса под видом кванта мШЭИ), перенесяя этот цикл Крэбса в тело новой клетки... это сборище циклов Крэбса проецировало голограмму на мембраны,
Диполь герца … если он существует, и крутится с угловой скорость там, около 4200 оборотов в секунду… он по определению должен генерировать мШЭИ (характеристики оставим пока за скобками).
Рассматриваем систему заряженных частиц (излучателей) на циклах Крэбса в месте расплетения на пути Энтнера-Дудорова, полный электрический заряд и электрический дипольный момент которой равны нулю. Квадруполь можно рассматривать как совокупность двух одинаковых диполей с равными по величине и противоположными по направлению дипольными моментами, расположенных на некотором расстоянии друг от друга на пути Энтнера-Дудорова...
Он основан на использовании квантовых точек и светодиодов. Квантовая точка - это фрагмент полупроводника настолько малого размера, что в нем начинают проявляться квантовые эффекты. При попадании на квантовую точку света она может испускать запутанные фотоны. Светодиод, в свою очередь, способен производить кванты света под воздействием электрического тока
Первое, место расплетения имеет при этом движение границы левое и правое крайнее положение и там также сосредоточены эти два облака "пыли" энергии естественно на некотором расстоянии друг от друга измеряемого в нанометрах ... именно эта связка двух облаков "пыли" энергии нас и интересует ... Вы почему то смотрите на этот процесс вдоль цикла Крэбса на пути Энтнера-Дудорова а это скорее образ тактов ... а иногда нужно и поперек ... в этом случае можно увидеть и некоторые аналоги для возможного процесса мШЭИ излучения
Опять пользователя П.Гаряева отправили "опыты" делать на био-кухню. На слово перестали верить, требуют доказательств? а их то оказывается и нет.. Печалька для окодемика.
Опять пользователя П.Гаряева отправили "опыты" делать на био-кухню. На слово перестали верить, требуют доказательств? а их то оказывается и нет.. Печалька для окодемика.
Да не печальтесь так-то уж, не переживайте. У нас все в порядке с доказательствами.
"Наша Группа .." осмелилась (и воздействует)воздействовать лишь на Цикл Крэбса.
Откуда такая смелость и каким инструментом?
Проанализировал спектры по аудиодорожке. Сигнал узкополосный и представлен пиком в районе 3 кГц (об его точной частоте ниже) шириной примерно 200 Гц. В сигнале также присутствуют алиасы - гармоники этого пика (точные кратные повторы), связанные, вероятно, с плохим качеством динамика радиоприемника, они значительно слабее.
Основной пик смещается. Его средняя частота 3150+-50 Гц при открытом луче и 3000+-50 Гц при перекрытии спичечным коробком. Результат повторяется в пределах записи.
Второй заметный пик имеется в районе 600 Гц. Он слабее основного в 100 раз, очень широк и слабо меняется на протяжении всего файла. Вероятно, это помеха, может быть от блока питания или от тепловых шумов разряда.
УСТАНОВЛЕНО: сигнал узкополосный, ширина полосы около 200 Гц. Название ШЭИ (широкополосное электромагнитное излучение) для такого сигнала неправомерно.
P.S.. Да, и сколько же информации влезет в сигнал шириной 200 Гц? 200 бит в секунду? Это теоретический предел.
Да не печальтесь так-то уж, не переживайте. У нас все в порядке с доказательствами: Вернёмся в рассуждениях к МР-3 записи мШЭИ.
Что собой представляют акустические колебания? Передача информации энергией волновых колебаний газообразной среды. Т.е. происходит процесс изменения локализации объекта (молекул, атомов среды) на квантовом уровне. Что происходит в этот момент, мы рассмотрели выше. Теперь я думаю понятно, что вопрос о присутствии спинорной составляющей сам собой снимается за очевидностью ответа. Информация эта будет присутствовать во всей вселенной. Но так как она имеет локализованный источник и подобный этой информации адрес, то воздействие локализуется на подобном объекте/адресате. Далее понятно, что механизм хранения и передачи информации в клетках организма имеет ту же природу, что и в остальной Вселенной. А как только поступают данные - управляющие коды, происходит квантовый отклик хромосомы как информационно ориентированной структуры. Строится голографическое поле структуры соответствия фракталу управляющего кода. И если присутствуют не совпадения, то система стремится исправить их. Так осуществляется регенерация тканей, т.е. показан квантовый аспект запуска и управления данного процесса.
ширина полосы около 200 Гц. Название ШЭИ (широкополосное электромагнитное излучение) для такого сигнала неправомерно.
Дык..
Широкополосный ЭМ сигнал понятие относительное.
Он может быть НЧ, ВЧ, СЧ, ... И всё широкополосный. Но для ЗЧ, широкополосный это хотя бы процентов 60 звукового диапазона. )
Хотя, для шума, понятие широкополосности это прежде всего крутизна фронтов. Идеальный единичный ступенчатый импульс, к примеру, не покажет на спектроанализаторе ничего, но фактически - он перекрывает весь существующий диапазон для рассматриваемого носителя.
...
Да и вопрос то не в том, насколько витиеваты заклинания и смелы заявления. Вопрос в практических результатах. Если авторы супероздоровительной или молодильной методики, сами не выглядят исключительно здоровыми или стареют как все, невольно возникают подозрения... PauLita wrote:
Да, и сколько же информации влезет в сигнал шириной 200 Гц? 200 бит в секунду? Это
теоретический предел.
Ну, если в аналоговый, то много больше. Но все парни работают через цифру, так что трындец той легенде.
Да и вопрос то не в том, насколько витиеваты заклинания и смелы заявления. Вопрос в практических результатах. Если авторы супероздоровительной или молодильной методики, сами не выглядят исключительно здоровыми или стареют как все, невольно возникают подозрения...
Вы хотите чуда насчет омоложения? Так не бывает. Если иметь в виду нашу лазерную технику с получением мШЭИ и переводом ее в звук, то эти техники работают. Но сделано еще очень мало. В т.ч. в отношении возврата части физиологии в более молодое состояние. Например, нам удаётся возвращать менструальный цикл весьма пожилым дамам, некоторым из них было за 80 лет. Причем использовали звуковую запись мШЭИ. А звук может нести спинорную составляющую veche.stezya.ru/index.php?showtopic=49&st=15
Именно она, вероятно, и является носителем ген. информации, включая ту, мШЭИ звуковую, что возвращает менстр. цикл. мШЭИ спектр занимает, по теории локализованных фотонов (публикация с В.В.Максименко), диапазон от 2 омега до нуля омега (в нашем случае от 315нм до бесконечно длинных волн), а мы используем частоты мШЭИ от 500 до 700 кГц (в случае с дамами 700кГц), то вся остальная информация остается не востребованной или слабо востребованной. Поэтому пожилые дамы внешне не помолодели. Воздействие было выраженным только по отношению к детородным функциям.
пусть Петрович скажет как вообще некий ху*вый "контекст" может приказывать транспортной тРНК какую аминокислоту (АК) тащить за уши, когда это определяется исключительно химическим рукопожатием (или не) между тРНК и АК, как будешь таскать/волочить, если не можешь зацепиться за? дуплеты зацепиться за и тащить все АК не могут, потому потребовалось триплетов
Причем использовали звуковую запись мШЭИ. А звук может нести спинорную составляющую veche.stezya.ru/index.php?showtopic=49&st=15
Именно она, вероятно, и является носителем ген. информации, включая ту, мШЭИ звуковую, что возвращает менстр. цикл. мШЭИ спектр занимает, по теории локализованных фотонов (публикация с В.В.Максименко), диапазон от 2 омега до нуля омега (в нашем случае от 315нм до бесконечно длинных волн), а мы используем частоты мШЭИ от 500 до 700 кГц (в случае с дамами 700кГц), то вся остальная информация остается не востребованной или слабо востребованной.
Полностью согласен с предыдущим оратором. В другом эсперименте Пётр Гаряев обнаружил волны (вибрацию — прим авт.) в спирали ДНК; а в следующем произошли ещё более поразительные события: расчленённая цепочка ДНК никак не реагировала на любые хаотические воздействия, пока не начали читать молитвы — и цепочка срослась вновь. Опыты Гаряева и Тертышного стали блестящим подтверждением «теории локализованных фотонов», которую давно разрабатывает доктор физико-математических наук, профессор Владимир Васильевич Максименко. Много лет назад он предсказал, что фотоны могут как бы застревать между атомами металлов. Там носители света накапливаются словно в стакане воды и потом «переливаются» через край. «Выплескивание» фотонов сопровождается радиоизлучением, которое несёт информацию об атомах, среди которых «томились» носители света. Именно эти эффекты получили наши волновые генетики. Имеется косвенное теоретическое подтверждение его модели генерации радиоволн из солитонных возбуждений. В работах была показана связь, взаимодополняемость двух казалось бы независимых теорий, в которых рассматриваются две физические модели, объясняющие необычное поведение биологических систем. Так называемые солитоны, описывающие возбуждение, делокализацию и движение электронов вдоль пептидных цепей белковых молекул в форме уединенных волн (солитонов) дополняют известную модель о возможности высокополяризованного (когерентного, лазероподобного) состояния колеблющихся диполей информационных биомакромолекул, диполей, возникающих при Бозе-конденсации фононов электромагнитных волн белков (1012 — 1013 Гц), ДНК (10 Гц), мембран (0,5*1011 Гц). В работах Давыдовский гамильтониан трансформирован в нормальные координаты, Фрелиховский гамильтониан канонически трансформирован в эквивалентную форму в рамках апрксимации Хартри — Фока. Авторы полагают, что модель гамильтониана способна связать обе теории, которые математически эквивалентны. Кроме того, обе модели дополняют друг друга физически. Бозе-конденсацией вибрационных мод бпиполмеров соответствует распространению солитона волны поляризации. И наоборот, солитонный транспорт граничной энергии вдоль пептидной цепи сопровождается Бозе-конденсацией решеточных вибраций биоструктур. Отсюда следует, что солитон порождает электромагнитное поле, а это, возможно, тот самый эффект, который мы наблюдаем в экспериментах, когда осциллирующий оптический солитон-бризер, отображающий солитонные возбуждения ДНК, генерирует оптико-резонансно усиленные радиоволны.
Сама зарядовая структура клетки с зарядом одного знака на оболочке, по теореме Остроградского-Гаусса, создает благоприятные уникальные условия компенсации как электрических, так известных магнитных полей вне клетки. Используя энергию электрических полей внутри клетки, живая природа предусмотрела возможность не возмущать этой же энергией соседние клетки, которые имеют собственную внутреннюю энергию электрического поля. При внешнем же воздействии на клетку происходит процесс увеличения или уменьшения величины зарядов клетки ( внутренний заряд или разряд), что также не приводит к появлению ни электрических, ни магнитных , ни обычных поперечных электромагнитных полей вне клетки, но зато вне клетки возбуждаются малоизвестные ещё для человека скалярные магнитные поля и связанные сними продольные электромагнитные волны, которые используются живой клеткой как информационные поля взаимодействия между клетками. Волновая функция Ψ(E, p) описывает иерархию внутренних симметрий пространства-времени или квантование пространств (измерений), соответствующих полям Янга-Миллза, т.е. квантование расслоенных пространств и в пределе — суперпространства, при интерференции в энергии-импульсе. Это означает, что энергетические компоненты физических взаимодействий выровнены в живом организме (в силу интерференции и неразличимости Ei). При этом возникает иерархия квантованных пространств (в т.ч. и ненаблюдаемых), определенных на расслоениях (или скрытых «измерениях» энерго-импульсного пространства E1..10). Таким образом, барионы и лептоны организма интерферируют в Ei так, что взаимодействия выравниваются, т.е. внутренние движения или симметрии внутри барионов, описываемые QCD, GUT, SUSY, вносят одинаковый вклад в Ei-спектр. Это приводит к тому, что организм становится «когерентным усилителем» внутренней квантополевой структуры. При этом иерархия симметрий внутренних (расслоенных) пространств SU(N)•Ei определяет существование и когерентное усиление иерархии квантованных полей пространства-времени (Xμ, Tμ) (определенных на энергетических измерениях), в том числе и антикоммутирующих. Квантованные поля пространства-времени, образующие внутреннюю квантованную единую (динамическую) структуру организма, движущуюся в энергетическом пространстве — континуальной иерархии биохимических реакций.