Если кратко,то процесс дифференциации делящихся клеток в онтогенезе - результат последовательного каскадного включения в работу участков генома,ответственных за генерацию систем организма.Это означает,что при необходимости, возможна их повторная активация (регенерация),что и происходит,например,у пресмыкающихся и земноводных...
Если кратко,то процесс дифференциации делящихся клеток в онтогенезе - результат последовательного каскадного включения в работу участков генома,ответственных за генерацию систем организма.Это означает,что при необходимости, возможна их повторная активация (регенерация),что и происходит,например,у пресмыкающихся и земноводных...
Значит есть связь ген - признак (системы организма)?
Или это просто невнятная модель - гипотеза?
Предстоит ещё много и анализа и проверок что бы научиться управлять био-компьютером в клетке.
Под управлением стоит понимать комплексный подход и с помощью био-молекул и с помощью ЭМ-полей подбирая частоты и для «пуска» определенных процессов и «торможения», и перестраивая «очереди» на их выполнение.
Под управлением стоит понимать комплексный подход и с помощью био-молекул и с помощью ЭМ-полей подбирая частоты и для «пуска» определенных процессов и «торможения», и перестраивая «очереди» на их выполнение.
Это внешнее воздействие. Учтено влияние мембраны? По каким элементам и как организуется адресное управление?...
Тут есть еще и под-вопрос так как поры мембран имеют в своем составе тоже вид спиралей на N витков и по идеи должны как-то реагировать на воздействие ЭМ-полей.
Тут ещё сложный вопрос создание 3-х и мерных зон активации для цепей из аминокислот и других молекулярных комплексов участвующих в работе био-компьютера. Особенности в проверке введённых изменений, как их учитывать?! т.е. «обучение» этого био-компьютера с помощью навязанныхиз вне воздействий.
Вообще-то причем тут Наша "Группа Чукч...". Однако САМ пример заслуживает и внимание и обсуждения. Вмешательство в работу даже обыкновенного компа чревато выходом его из строя. Тут же разговор идет об ИЗМЕНЕНИЕ самого программного обеспечения в био-клетке и при том, еще не выяснены до конца "определяющие" его работу команды.
ps То, что у человека доброе сердце, не значит, что он не может дать по роже.
Возможно,более продуктивной будет схема адресного (резонансного) воздействия на специфические рецепторы мембран. А уже они,вкупе со стандартной системой ферментного отклика,будут работать согласно природным алгоритмам...Система УРР - Управляющее Резонансное Раздражение.
Есть ли данные о том,что дифференцированные клетки отличаются,кроме всего прочего,и специфичностью рецепторов мембран? Это должно быть так,поскольку в дифференцированных клетках специфический белковый обмен...
Вот и чудненько ... Стоит подумать и провести опыты, которые могли бы иметь и практическое применение и естественно научное.
1. Взять клетки мышцы и постараться вырастить их и добиться их более быстрого размножения с помощью ЭМ-полей и питательного бульона (за счет передачи дополнительной энергии на развитие), контроль - только бульон.
2. Попытаться на выращенных и размноженных таким образом клетках спровоцировать их изменение с помощью ЭМ-полей (ну например в другие клетки) и сравнивать с контролем.
Польза для общества и для науки будет очевидна.
ps Посетитель входит в мясную лавку и говорит:
- Подайте пожалуйста мне вон ту свиную голову.
А мясник отвечает:
- Простите меня конечно, но это зеркало.
Вот и чудненько. Не стоит пытаться клетки мышц перестраивать во что-то другое типа крыльев или конечностей. Просто зафиксировать не стандартные изменения в белковой массе и это на этом этапе и хватит с лихвой.
Эти гены уже спят...После отработки программы... 
И они должны быть функциональными аналогами ферментов... 
