Лауреат Нобелевской премии Люк Монтанье (Luc Montagnier) - один из тех ученых, который доказал, что у СПИДа вирусная природа, объявил на днях, что молекулы ДНК способны телепортировать себя. То есть, могут физически переносится из одного места в другое.
Более того, Монтанье и его коллегам из Франции, Италии и Геомании (J. Aissa, E. Del Giudice, C. Lavallee, A. Tedeschi, and G. Vitiello), если верить работе, подготовленной для публикации в одном из научных журналов, уже провели успешные эксперименты по телепортации.
Ученые ставили рядом изолированные друг от друга и экранированные от магнитного поля Земли пробирки. В одной были молекулы ДНК, в другой - чистая вода. Пробирку с ДНК облучали так, чтобы излучение было направлено на пробирку с водой. И меньше, чем через сутки в ней появлялось молекулы ДНК - те самые, которые были в первой пробирке.
По мнению исследователей группы Монтанье, ДНК испускает низкочастотные электромагнитные волны, которые отпечатывают структуру молекулы в воде.
Эксперимент, когда-нибудь откроет дорогу к реальной телепортации. Которая, видимо, в принципе, не является чистой фантастикой, а может иметь под собой физическую основу. Поскольку, если опять же верить исследователям, используя телепортированную ДНК, молекулы РНК способны изготовить настоящие белки. А ДНК - это программа их построения.
Получается, что излучая и принимая ДНК, можно тем самым излучить существо из одного места и воспроизвести его в другом.
П.П.Гаряев, М.Р.Гарбер, Е.А.Леонова, Г.Г.Тертышный.
Сознание и физическая реальность, Т.4, №1, с.34-46 (1999)
К ВОПРОСУ О ЦЕНТРАЛЬНОЙ ДОГМЕ МОЛЕКУЛЯРНОЙ БИОЛОГИИ
В системе in vitro Qb-репликаза может работать как машина саморепликации молекул РНК. Это показано достаточно давно [16, 20].
Недавно аналогичный безматричный синтез РНК показан и для РНК полимеразы бактериофага T7 [5].
Предельно высокая чистота опытов с Qb репликазой в отношении артефактов, связанных с наличием в реактивах и лабораторной посуде посторонних следовых примесей РНК, была достигнута уже в работе [21].
Однако, сомнения оставались. И только после серии блестящих исследований Биебричера, Эйгена и Льюс 1981-1987 годов [например, 4] безматричный синтез РНК был окончательно доказан.
ЛИТЕРАТУРА
1. Allison S.A., Sorlie S.S., Pecora R., Brownian Dynamics Simulations of Wormlike chains: Dynamics Light Scattering from 2311 Base Pair DNA Fragments. Macromolecules, v.23, p.1110-1118 (1990).
2. Bell J.S., On the Einstein-Podolsky-Rosen Paradox, Physics, v.1, pp.195-200 (1964); Bell J.S., Einstein-Podolsky-Rosen Experiments. Proceed. Symp. on Frontier Problems in High Energy Physics (Pisa), p.33-45 (1976).
3. Bennet C.H., Brassard G., Crepeau C., Jossa R., Peres A., Wootters W.K., Teleporting and unknown quantum state via dual classical and Einstein-Podolsky-Rosen channels. Phys.Rev.Lett.,v.70, p.1895-1899 (1993).
4. Biebricher C.K., Eigen M., Luce R. Product analysis of RNA Generated de novo by Qb Replicase. J.Mol.Biol. v.148, p.369-390 (1981).
5. Biebricher C.K., Luce R., Template-free generation of RNA species that replicate with bacteriophage T7 RNA polymerase. The EMBO Journal, v.15, Issue 13, p.3458-3465 (1996).
6. Bouwmeester D., Pan Jian-Wei, Mattle K., Eibl M., Weinfurter H., Zeilinger A., Experimental quantum teleportation. Nature, v.390, p.575-579 (1997).
7. Brandner S., Isenmann S., Raeber A., Fisher M., Sailer A., Kobayshi Y., Marino S., Weissmann C., Aguzzi A. Normal host prion protein necessary for scrapie-induced neurotoxity. Nature, v.379, p.339-343 (1996).
8. Bueler H., Aguzzi A., Sailer A., Greiner R.A., Autenried P., Aguet M., Weissmann C. Mice devoid of PrP are resistent to scrapie. Cell, v.73, p.1339-1347 (1993).
9. Chetverin A.B., Chetverina H.V., Munishkin A.V. On the Nature of Spontaneous RNA Synthesis by Qb Replicase. J.Mol.Biol. v.22, p.3-9 (1991).
10. Dirac P.A.M. Proceed. of the Royal Society of London (1930).
11. Einstein A., Podolsky B., Rosen N., Can Quantum-Mechanical Description of Physical Reallity be
Considered Complete? Phys.Rev. v.47, p.777-780. (1935).
12. Gariaev P.P., Chudin V.I., Komissarov G.G., Berezin A.A., Vasiliev A.A. Hologrphic Associative Memory of Biological Systems. Proceedings SPIE - The International Society for Optical Engineering. Optical Memory and Neural Networks. v.1621, p.280- 291. USA. (1991).
13. Jan van Duin The bacteriophages. Chapter 4. Single-Stranded RNA Bacteriophages. p.133-135. (Ed. Callendar R.). Plenum Press, New York - London. (1988).
15. Matsumoto M., Sakaguchi T., Kimura H., Doi M., Minagava K., Matsuzava Y., Yoshikava K., Direct observation of brownian motion of macromolecules by fluorescence microscope. J. Polimer Sci.B., v.30, p.779-783 (1992).
16. Mills D.R., Peterson R.L., Spiegelman S., An extracellular Darwinian experiment with a self-duplicating nucleic acid molecule. Proc. Nat. Acad. Sci. USA, v.58, p. 217-224 (1967).
17. Munishkin A.V., Voronin L.A., Ugarov V.I., Bondareva L.A., Chetverina H.V., Chetverin A.B. Efficient Templates fpr Qb Replicase are Formed by Recombination from Heterologous Sequences. J.Mol.Biol. v.221, p.463-472 (1991).
19. Sakaguchi S., Katamine S., Okada H., Hasegava S., Miyamoto T., Noda T., Loss of cerebral Purkinje cells in aged mice homozigous for a disrupted PrP gene. Nature, Apr.11; v.380 (6574), p.528-531 (1996).
20. Spiegelman S., Haruna I., Holland I.B., Beaudreau G., Mills D.R., The synthesis of a self-propagating and infectious nucleic acid with a purified enzyme. Proc. Nat. Acad. Sci. USA, v.54, p. 919-927 (1965).
21. Sumper M., Luce R. Evidence for De Novo Production of Self-Replicating and Environmentally Adapted RNA Structures by bacteriophage Qb Replicase. Proc. Nat. Acad. Sci. USA, v.72, p.162-166 (1975).
22. University of Chicago Medical Center press release (May 29, 1997) (file://C:\DNA - Internet\yeast cell.htm).
23. Weiss S., Porske D., Neumann M., Groschap M.H., Kretzschmar H.A., Famulok M., Winnacker E-L. RNA aptamers specifically interact with the prion protein PrP. Journal of Virology, v.71, N11, p.8790-8797 (1997).
25. Березин А.А. Физико-математическая модель нейрона на основе явления возврата Ферми-Паста-Улама для разработки принципиально новых элементов памяти большой емкости. Информационные технологии. Изд. Машиностроение. N5, с.29-35. (1997).
27. Гаряев П.П. Волновой генетический код. М. Издатцентр. 108с. (1997).
28. Гаряев П.П., Маслов М.Ю., Решетняк С.А., Щеглов В.А. Взаимодействие электромагнитного излучения с информационными биомакромолекулами. Антенная модель. Краткие сообщения по физике. Физический Институт РАН, N1-2, с.54-59. (1996). (а)
29. Гаряев П.П., Маслов М.Ю., Решетняк С.А., Щеглов В.А. 1996, Модель взаимодействия электромагнитного излучения с информационными биомакромолекулами. Краткие сообщения по физике. Физический Институт РАН, N1-2, с.60-63. (1996). (б)
31. Оловников А.М. Молекулярный механизм морфогенеза: теория локационной ДНК (обзор). Биохимия, т. 61, вып.11, с.1948-1970 (1996).
32. Прангишвили И.В., Ануашвили А.Н., Маклаков В.В. Закономерности проявления подвижности объекта. Сборник трудов Института проблем управления РАН. М. Выпуск 1., с.710 (1993).
33. Шипов Г.И. Теория физического вакуума. Новая парадигма. М. НТ-Центр, 362с. (1993).
Копирую в этот пост выделенные Вами жирным шрифтом источники (если что пропустил - поправьте пожалуйста)
Выделяю жирным шрифтом годы:
ППГ написал(а):
4. Biebricher C.K., Eigen M., Luce R. Product analysis of RNA Generated de novo by Qb Replicase. J.Mol.Biol. v.148, p.369-390 (1981).
5. Biebricher C.K., Luce R., Template-free generation of RNA species that replicate with bacteriophage T7 RNA polymerase. The EMBO Journal, v.15, Issue 13, p.3458-3465 (1996).
ППГ написал(а):
16. Mills D.R., Peterson R.L., Spiegelman S., An extracellular Darwinian experiment with a self-duplicating nucleic acid molecule. Proc. Nat. Acad. Sci. USA, v.58, p. 217-224 (1967).
ППГ написал(а):
20. Spiegelman S., Haruna I., Holland I.B., Beaudreau G., Mills D.R., The synthesis of a self-propagating and infectious nucleic acid with a purified enzyme. Proc. Nat. Acad. Sci. USA, v.54, p. 919-927 (1965).
21. Sumper M., Luce R. Evidence for De Novo Production of Self-Replicating and Environmentally Adapted RNA Structures by bacteriophage Qb Replicase. Proc. Nat. Acad. Sci. USA, v.72, p.162-166 (1975).
В начале 1970-х годов норвежскому ученому Хьеллю Клеппе из лаборатории нобелевского лауреата Хара Гобинды Хораны пришла в голову мысль, что можно амплифицировать ДНК с помощью пары коротких одноцепочечных молекул ДНК — синтетических праймеров [1]. Однако в то время эта идея осталась невостребованной. Полимеразная цепная реакция была вновь открыта в 1983 году Кэри Маллисом. Его целью было создание метода, который бы позволил амплифицировать ДНК в ходе многократных последовательных удвоений исходной молекулы ДНК с помощью фермента ДНК-полимеразы.
Таким образом интерес представляет только одна статья из выделенных Вами
Biebricher C.K., Luce R., Template-free generation of RNA species that replicate with bacteriophage T7 RNA polymerase. The EMBO Journal, v.15, Issue 13, p.3458-3465 (1996).
Начинаю по ней работать. Сначала я должен ее запросить. Когда мне ее вышлют начну искать там о ПЦР
Таким образом интерес представляет только одна статья из выделенных Вами
Причем здесь ПЦР? РНК могли спокойно определять до открытия ПЦР, тем более речь идет о РНК, а не о ДНК. Безматричный синтез РНК не менее важен, чем таковой для ДНК. Даже более важен, поскольку считают, что мир РНК первичен. ДНК позже появилась.
Таким образом интерес представляет только одна статья из выделенных Вами
Biebricher C.K., Luce R., Template-free generation of RNA species that replicate with bacteriophage T7 RNA polymerase. The EMBO Journal, v.15, Issue 13, p.3458-3465 (1996).
Начинаю по ней работать. Сначала я должен ее запросить. Когда мне ее вышлют начну искать там о ПЦР
Вот полный текст указанной Вами статьи. Покажите пожалуйста где в этой статье указано что ПЦР может начаться без исходного фрагмента ДНК который нужно амплифицировать
L. Montagnier1,2, J. Aissa2, E. Del Giudice3, C. Lavallee2, A.
Tedeschi4, and G. Vitiello5
1 World Foundation for AIDS research and Prevention (UNESCO), Paris, France
2 Nanetics Biotecnologies, S.A. 98 rue Albert Calmette, F78350 Jouy-en-Josas, France
3 IIB, International Institute for Biophotonics, Neuss, Germany
4 WHITE HB, Milano, Italy
5 Dipartimento di Matematica e Informatica, Universit`a di Salerno and
INFN, Gruppo Collegato Salerno, I-84100 Salerno, Italy
E-mail:
Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
Аннотация. Обнаружено, что последовательности ДНК некоторых бактерий и вирусов вызывают низкочастотные электромагнитные волны в растворах, содержащих большое количество воды. Это явление, как оказалось, происходит из-за внешнего электромагнитного фона очень низкой частоты. Мы обсудим данное явление в контексте квантовой теории поля. Предлагается схема, объясняющая результаты исследований. Ставшее известным явление может позволить развивать высокочувствительные системы обнаружения хронических бактериальных и вирусных инфекций.
1. Введение
За последние 60 лет развитие основных знаний в биологии, а также во многом и медицины обязано исследованиям в области ДНК. Вот частичный перечень, выделяющий основные продвижения в исследовании ДНК:
1944 Трансформация бактерии с помощью ДНК (O. Avery, C. McLeod, and M. McCarty)
1953 Объяснена структура двойной спирали (J. Watson, F. Crick, M. Wilkins, R. Franklin)
1956 ДНК-полимераза (A. Kornberg)
1968 Рестрикционный фермент (W. Arber)
1969 Обратная транскрипция ретровирусов (H. Temin, D. Baltimore)
1976 Определение последовательности ДНК (A. Maxam, W. Gilbert, F. Sanger)
1986-1988 Полимеразная цепная реакция (K. Mullis) ДНК-полимераза Taq (R.K. Saiki)
2001 Первая последовательность генома человека
2004-2010 Последовательность ДНК высокой пропускной способности.
С другой стороны, накопились сведения о влиянии электромагнитных (эм.) полей на живые организмы. Частота данных эм. полей покрывает различные интервалы, в зависимости от разных величин организмов. В предыдущем документе, ссылаясь на недавно опубликованные результаты экспериментов [1, 2, 3], мы рассматривали новое свойство ДНК, связанное с влиянием крайне низкочастотных (КНЧ) эм. полей. На эти поля можно воздействовать некоторыми процедурами в водных растворах, они могут распространять информацию, содержащуюся в ДНК первоначальных организмов, к другим.
Рисунок 1. Устройство для фиксации и анализа эм. сигналов. (1) Спираль из медной проволоки, сопротивление 300 Ом. (2) Пластиковая закрытая трубка, содержащая 1 мл раствора для анализа. (3) Усилитель. (4) Компьютер. Ссылка 1.
Статья состоит из трех частей: новые факты, теоретическая схема для их обсуждения и медицинское применение.
2. Новые факты: новое свойство ДНК и действие электромагнитных волн в водных растворах
История началась десять лет назад, когда один из нас (L.M.) занимался изучением поведения маленькой бактерии, частого спутника ВИЧ, Mycoplasma pirum, и, подобно ВИЧ, любителя человеческих лимфоцитов. L.M. пытался отделить бактерию, размер которой составляет около 300 нм, от частиц вируса, чей размер около 120 нм, путем фильтрации с использованием фильтров на 100 нм и 20 нм. Начиная с чистой культуры бактерий на лимфоцитах, фильтраты были совершенно неэффективны для бактерий при развитии в богатой клеточной среде, SP4. Полимеразная цепная реакция (ПЦР) и вложенная ПЦР, основанные на инструкциях, полученных благодаря работе с генами M. Pirum, которые ранее были клонированы и выстроены по порядку (адгезин), не дали результатов с фильтратом. Однако когда фильтрат был выдержан с человеческими лимфоцитами, (предварительно проверенными на отсутствие заражения микоплазмой) микоплазма со всеми своими свойствами регулярно восстанавливалась! Потом возник вопрос: какая информация передавалась в водном фильтрате? Это было началом долгого исследования касательно физических свойств ДНК в воде. В самом деле, было обнаружено новое свойство ДНК M. Pirum: эмиссия низкочастотных волн в некоторых водных растворах фильтрата, вскоре обнаруженная и у ДНК других бактерий и вирусов.
Устройство, использовавшееся для обнаружения электромагнитных сигналов, содержало соленоид, улавливающий магнитную составляющую волн, производимых раствором ДНК в пластиковой трубке, преобразуя сигналы в электрический ток. Этот ток далее усиливался и, наконец, анализировался с помощью ноутбука и специального программного обеспечения (Рис.1).
Вот краткое содержание лабораторных исследований, более подробно описанных в [1, 2, 3]:
1) Сверх низкочастотные электромагнитные волны (СНЧ 5003000 Гц) были обнаружены в определенных растворах фильтратов (100 нм, 20 нм) культур микроорганизмов (вирусов, бактерий) или человеческой плазмы, зараженной теми же агентами (Рис. 2). Те же результаты достигаются и с их извлеченными ДНК.
2) Электромагнитные сигналы (ЭМС) не являются линейно связанными с первоначальным количеством бактериальных клеток до их фильтрации. В одном эксперименте ЭМС были такими же в суспензии клеток E. coli, колеблясь от 109 до 10. Это явление не допускает отклонений.
Рисунок 2. Типичные сигналы водных растворов M. pirum (программное обеспечение Matlab). Обратите внимание на положительные сигналы растворов от D-7 до D-12. Ссылка 1.
3) ЭМС наблюдается только в некоторых растворах фильтратов с большим содержанием воды. Например, растворы от 10—9 до 10—18 некоторых препаратов фильтратов E. coli.
4) В случае с M. pirum отделенный одиночный ген (адгезин, предварительно клонированный и выстроенный по порядку) был способен вызывать ЭМС. Так как ген был клонирован на два фрагмента, каждый отдельный фрагмент был способен производить ЭМС, что позволяет предположить, что короткой последовательности ДНК достаточно для производства сигналов. Подобным образом, короткой последовательности ДНК ВИЧ (104 пары оснований) оказалось достаточно для производства ЭМС.
5) Некоторые бактерии не производят ЭМС: как в случае с пробиотическими бактериями, такими как Lactobacillus, а также некоторыми лабораторными разновидностями E. coli, использованными в качестве клонирующего вектора.
6) Эти исследования были распространены на вирусы, хотя не все вирусные семейства были изучены. Подобные ЭМС были обнаружены у некоторых экзогенных ретровирусов (ВИЧ, лейкемия), вирусы гепатита (гепатит B, C) и гриппа А (культуры in vitro). В целом, ЭМС производится 20 нм фильтратами вирусных суспензий или извлеченных ДНК. Остается вопрос для РНК-вирусов (гепатит C, грипп): является ли РНК зрелых вирусных частиц источником ЭМС или нет. В случае с ВИЧ ЭМС не производятся РНК вирусных частиц, но производятся провирусными ДНК, присутствующими в инфицированных клетках. В случае с бактериями ЭМС производятся 100 нм фильтратами, но не 20 нм фильтратами, что показывает, что размер структур, производящих ЭМС варьируется между 20 и 100 нм. Это оправдывает название наноструктур. Данные исследования с большой долей вероятности позволяют предположить, что мы имеем дело с наноструктурами, состоящими из воды. Была использована высокоочищенная вода, однако нельзя исключить роль малейших следов примесей. Производство ЭМС наноструктурами устойчиво к: действию РНКазы, ДНКазы (хотя это разрушает ДНК в источнике ЭМС), Протеазы (протеиназы К), Детергента (ДСН). Однако они чувствительны к высокой температуре (свыше 70 С) и низкой температуре (- 80 С). Эта чувствительность снижается при работе с очищенными короткими последовательностями ДНК. Технические условия для возникновения ЭМС приведены в следующем списке:
- Фильтрация: нм для бактериальных ДНК, нм для вирусных ДНК
Рисунок 3. Передача генетической информации ДНК в воду через электромагнитные волны. Ссылка 3.
- Раствор с большим содержанием воды
- Механическое перемешивание (Вортекс) между каждым раствором
- Возбуждение крайне низкочастотной (КНЧ) электромагнитной средой, начиная с очень низкого значения в 7 Гц. Возбуждения не возникает, когда система защищена мю-металлической клеткой.
Стимуляция очень низкочастотной электромагнитной средой необходима. Среда производится либо из натуральных источников (шумановский резонанс [4], который начинается при 7.83 Гц), либо искусственных источников.
2.1. Передача последовательности ДНК через волны и воду
В дальнейших экспериментах фрагмент ДНК ВИЧ, взятый из длинного концевого повтора (LTR-последовательность), был использован в качестве источника ДНК. Этот фрагмент был усилен ПЦР (487 пар оснований) и вложенной ПЦР (104 пары оснований) с помощью специальных праймеров. На первом этапе были созданы растворы ДНК, в которых обнаружилось производство ЭМС при внешней электромагнитной среде. Далее были предприняты следующие шаги. Как показано на Рисунке 3, один из положительных растворов (скажем 10—6) был помещен в емкость, защищенную слоем мю-металла толщиной в 1 мм (уменьшающий поглощение сверх низкочастотных волн). Рядом была помещена другая трубка, содержащая чистую воду. Водное содержимое каждой трубки было профильтровано через 450 нм и 20 нм фильтры и растворено от 10—2 до 10—15. Вокруг них был расположен медных соленоид, получающий электрический ток низкой интенсивности, колеблющийся вокруг 7 Гц, производимый внешним генератором.
Производимое магнитное поле поддерживается в течении 18 часов при комнатной температуре. После зафиксированы ЭМС из каждой трубки. Теперь и трубка, содержащая воду испускает ЭМС при растворах, соответствующих положительным ЭМС в изначальной трубке с ДНК.
Данные результаты показывают, что при возбуждении в 7 Гц передача колебаний наноструктур в чистую воду первоначально возникает от получения ДНК. Было обнаружено, что следующие ограничения подавляют передачу ЭМС в трубке с водой:
- Время выдержки двух трубок менее 16 – 18 часов
- Отсутствие спирали
- Выключенный генератор магнитного поля
- Частота возбуждения 7 Гц
- Отсутствие ДНК в трубке 1.
На данной стадии был предпринят самый критический шаг, а именно изучение особенностей наноструктур воды, подвергнутой воздействию путем воссоздания из них последовательности ДНК. Для этого все ингредиенты для создания ДНК полимеразной цепной реакцией (нуклеотиды, праймеры, полимераза) были добавлены в трубку с отмеченной водой. Развитие происходило при классических условиях (35 циклов) в термоциклере. Полученную ДНК далее подвергли электрофорезу в агарозном геле. В результате был обнаружен участок ДНК предполагаемого размера первоначального фрагмента длинных концевых повторов. Далее подтвердилось, что последовательность данной ДНК совпадала или почти совпадала с первоначальной последовательностью ДНК длинных кольцевых повторов. Фактически, она совпадала на 98% (разница в 2 нуклеотида) из 104. Данный эксперимент оказался высоковоспроизводимым (12 из 12) и был также повторен с другой последовательностью ДНК бактерии Borrelia burgdorferi, возбудителем болезни Лайма. Было ясно показано, что водные наноструктуры и их электромагнитный резонанс могут верно сохранять информацию ДНК. Эти элементы поддерживают интересное объяснение нашего эксперимента по фильтрации Mycoplasma pirum (Рис.1): наноструктуры, вызванные ДНК M. pirum в фильтрованной воде, представляют различные сегменты его геномной ДНК. Каждая наноструктура при контакте с человеческими лимфоцитами ретро-транскрибируется в соответствующей ДНК некоторыми клеточными ДНК-полимеразами. Далее, существует определенная вероятность (даже очень низкая), что каждый фрагмент ДНК воссоединиться в той же клетке с другими фрагментами для реконструкции целого генома ДНК. Необходимо допустить, что при наличии эукариотических клеток синтез компонентов микоплазмы (мембранных липидов, рибосом) также может проводиться ДНК микоплазмы. Единственного набора клетки микоплазмы достаточно для производства полного заражения лимфоцитов. Недавние эксперименты группы G. Vinter показали [5], что синтетическая геномная ДНК способна поддерживать все свойства микоплазмы. Все шаги, предпринятые в области регенерации из воды, можно проанализировать и проверить.
3. Теоретические основы
Вышеизложенные экспериментальные исследования соответствуют физическому ракурсу, рассматривающему биологическую динамику как взаимодействие химических процессов и эм. взаимосвязей; другими словами, как сеть биохимических реакций под эм. воздействием.
Мы постараемся объяснить вышеизложенные результаты экспериментов в рамках недавно предложенной теории жидкой воды, основанной на Квантовой Теории Поля (КТП) [6]-[11]. Эта теория является нелинейной по природе, и она предлагает подходящие инструменты для объяснения сложной совокупности процессов, которые также являются нелинейными.
Давайте для начала суммируем основные пункты такой теории, чьи детали находятся по ссылкам.
Начальным пунктом является осознание того, что молекулы жидкой воды не могут быть связаны чистым статическим взаимодействием (H-связи, электрическое диполь-дипольное взаимодействие). Их связывание вызывается динамическим излучательным эм. полем с большим радиусом действия. Кратковременные статические связи, такие как H-связи, далее устанавливаются вследствие конденсации молекул, вызванной такими излучающими полями с большим радиусом действия.
Основные результаты данной теории [6] – [11]:
a) Совокупность молекул, взаимодействующих с излучающим эм. полем достигает, выше порога плотности и ниже критической температуры, нового нетривиального состояния, оптимального по энергозатратам, отличающегося от обычного, при котором колебания молекул взаимно независимы, а эм. поле исчезает. Новое состояние оптимальных энергозатрат подразумевает такую конфигурацию системы, при которой все молекулы заключены внутри расширенной области, обозначаемой как Территория Связывания (ТС), колеблются синхронно в соответствии с эм. полем, захваченным внутри ТС. Размер этой расширенной области соответствует длине волны захваченного эм. поля. Совместные когерентные колебания молекул, составляющих ТС, возникают между состоянием покоя отдельной молекулы и возбужденным состоянием, чей объем, согласно атомной физике, шире, чем объем состояния покоя. Длина волны захваченного эм. поля зависит от энергии возбуждения Eexc через уравнение:
ТС является самопроизводным пространством для эм. поля, благодаря известному механизму Хиггса-Кибла [9], который подразумевает, что фотон захваченного эм. поля приобретает воображаемую массу, становясь, таким образом, неспособным покинуть ТС. Только самозахватывание эм. поля гарантирует, что энергия ТС имеет предельную нижнюю границу. Из-за этого самозахватывания частота эм. поля ТС становится гораздо ниже частоты свободного поля с той же длиной волны. Вышеизложенные результаты применимы ко всем жидкостям. Вода имеет такую особенность, что когерентные колебания возникают между состоянием покоя и состоянием возбуждения при 12.06 эВ чуть ниже уровня ионизации (12.60 эВ). В случае с жидкой водой ТС (размер которой согласно уравнению (1) составляет 100 нм) включает совокупность почти свободных электронов, способных принять энергию, поступающую извне, и преобразовать ее в когерентные возбуждения (завихрения), энтропия которых гораздо ниже, чем энтропия поступающей энергии. В следствие этого ТС воды могут стать диссипативными структурами в смысле термодинамики необратимых процессов [12] – [14].
b) Связь среди молекул уравновешивается при любой ненулевой температуре T термальными столкновениями, которые могут внести беспорядок в молекулы, как на изображении жидкого гелия Ландау [15]. Соперничество между электродинамическим притяжением и тепловым шумом вызывает постоянное перекрещивание молекул между режимом связывание и несвязывания. Для данного значения T общее число связывающихся и несвязывающихся молекул является постоянным, но каждая молекула колеблется между двумя режимами, производя продолжительные изменения в распределении пространства связывающихся и несвязывающихся фракций молекул. Именно эта изменчивая картина двух фаз жидкой воды вызывает, если говорить об эксперименте с достаточно долгим временем разрешения, появление воды как однородной жидкости. Однако вышеописанное свойство сохраняется только для объемной воды. Вблизи поверхности притяжение между молекулами воды и поверхностью может защитить когерентную структуру от термального шума, давая толчок к развитию стабилизации когерентной структуры. Это, в частности, случай с живыми организмами, у которых молекулы воды связаны с мембранами или биомолекулами позвоночника. В данном случае ТС сохраняются достаточно длительное время, чтобы проявить особенности связанности.
c) ТС сохраняют энергию, поступающую извне в форме когерентных завихрений. Эти завихрения сохраняются длительное время из-за связывания, так что постоянный приток энергии производит накопление завихрений; они суммируются, давая толчок к росту своеобразной воронки, энергия которой является суммой энергий каждого из сложенных возбуждений. Таким образом, ТС воды могут сохранять значительные количества энергии в своеобразном когерентном возбуждении, способном активировать молекулярные степени электронов свободы; эта высокая энергия является суммой множества небольших поступлений, первоначальная энтропия которых была высокой.
d) ТС колеблются на частоте, общей с эм. полями и молекулами воды, и эта частота меняется, когда энергия запасается в ТС. Когда частота колебаний в ТС совпадает с частотой колебаний некоторых неводных разновидностей молекул, присутствующих в границах ТС, эти «посторонние» молекулы становятся участниками ТС, способными к улавливанию всей сохраненной энергии, которая становится энергией активации посторонних молекул; постепенно ТС разряжается, и может начаться новый цикл колебаний. Данный механизм совпадает с предположением Альберта Сент-Дьердьи [16], который полстолетия назад предложил теорию о том, что вода, окружающая биомолекулы, должна быть источником возмущений молекулярных уровней электронов, отвечающих за химические реакции. Более того, если совокупность частот, способных притягивать мономеры, составляющие полимеры, возбуждается в ТС воды, то полимер будет создан притяжением мономеров к ТС, учитывая, что они присутствуют в растворе. Таким образом, возможно вызвать полимеризацию мономеров, поставляя в водные ТС раствора мономеров эм. поля соответственных частот (электромагнитная информаия).
e) Совместное действие ТС воды, дающее толчок к созданию синхронной биохимической активности в мезоскопической области, должно требовать постоянной скорости поступления энергии для всех участвующих ТС. Это требование выполняется механизмом, в который входят ионы электролита, основная роль которых в биодинамики широко известна. Ионы вблизи ТС воды притягиваются эм. полем, захваченным в территории; таким образом, они удерживаются в орбитальном вращении вокруг территории, двигаясь с круговой скоростью, пропорциональной так называемой гиромагнитной частоте c:
где q и m – это электрический заряд и масса иона соответственно, а B – это магнитное поле. Так как ДНК, а также белки являются полиэлектролитами, они окружены облаком положительных противоионов; ионы с гиромагнитной частотой между 1 и 100 Гц играют важную роль. М.Жадин [17], а после Жадин и Джулиани [18] экспериментальным путем выяснили, что применение магнитного поля с частотой, соответствующей гиромагнитной частоте иона, на системе, в которой присутствуют ионы, отделяет эти ионы от их орбит. Этот механизм теоретически объяснен в [19]. Из-за сохранения вращательного момента отделение ионов от циклотронных орбит вызывает вращательное движение квазисвободных электронов ТС воды, которые, таким образом, становятся энергетически возмущенными [20]. В том случае, когда можно допустить, что концентрация ионов является равномерной в мезоскопической области и применяемое магнитное поле также имеет мезоскопический размер, количество возмущения энергии может быть принято как равномерное в области, включающей большое число ТС воды, которые соответственно возбуждаются равномерно, таким образом, обеспечивая связывание между ними. Стойкость по времени таких сверхнизкочастотных магнитных полей гарантирует устойчивое возбуждение ТС воды и соответственно биохимической активности катализируется ими.
Давайте теперь проведем анализ результатов эксперимента, описанного в Разделе 2, в теоретических рамках, суммированных выше.
Чтобы понять роль, которую играет среда низкой эм. частоты, исследуя ее для заряжения энергией ТС воды, требуется резонирующее переменное магнитное поле. У высших организмов, таких как люди, это поле может производиться нервной системой. Простым организмам, таким как бактерии, приходится использовать внешние поля. Хорошо для этого подходят принципы геомагнитного поля Шумана [4]. Эти принципы являются устойчивыми режимами и производятся магнитной активностью (молниями и др.), возникающей в пространстве, ограниченном поверхностью Земли и проводящей ионосферой, которая действует как зеркальная стена для волн длиной больше нескольких сотен метров. Эти устойчивые режимы должны иметь частоту s, которая в идеале такова:
где R – радиус Земли. В действительности пространство Земля-ионосфера не является идеальным, так что реальные частоты немного ниже, чем указанные в уравнении (3). На самом деле, экспериментальным путем были найдены наибольшие значения около 7.83, 14.3, 20.8, 27.3 и 33.8 Гц.
Вследствие этого, чтобы произвести заряд ТС энергией, биологическая система должна выбрать ионы с таким коэффициентом , чтобы установленное локальное значение B в организме, значение, указанное в уравнении (2), соответствовало одному из резонансов Шумана. Локальное значение B не должно сильно отличаться от значения магнитного поля Земли, порядка 50 микротесла.
Как пояснялось в пункте e выше, ионы отделяются от своих орбит, когда магнитное поле B действует таким образом, что совпадает с ионно-циклотронной частотой. Это действительно происходит в режиме геомагнитного поля Шумана 7.83 Гц. Такое отделение ионов от их циклотронных орбит происходит последовательно из-за сохранения вращательного момента, обратного вращения плазмы квази-свободных электронов в ТС, частота которых зависит, конечно же, от количества участвующих ионов, а точнее, от их концентрации, которая, таким образом, является единственно относительной переменной. Данное явление происходит одинаково во всех ТС системы, количество которых с ним не связано, в соответствие с пунктом 2 в Разделе 2.
В результате вызванное таким образом вращение плазмы квази-свободных электронов в ТС производит рассмотренный сигнал ЭМС.
Подтверждением того, что рассмотренные частоты производятся магнитной активностью, является то обстоятельство, что возмущение предваряется абсорбцией мю-металла.
Суммируя, можно сказать, что вышеприведенный анализ соответствует той роли, которую частота 7.83 Гц играет в наблюдениях (см. Раздел 2).
Интересно, что, когда циклотронные орбиты вокруг водного пространства пропитываются теми ионами, которые не соответствуют резонансам Шумана, активность биологической системы подавляется. Такое поведение согласуется с тем фактом, что, как мы знаем, существуют как ионы, стимулирующие биологическую активность, так и ионы, подавляющие ее. Вышеуказанное заключение действует, конечно, только если эм. среда является натуральной (режимы Шумана) или искусственной с частотами, совпадающими с частотами Шумана; если присутствует искусственное эм. поле с другим частотным распределением, произойдет перестановка подходящих и неподходящих ионов. Это свойство может обеспечить разумное объяснение наблюдаемому воздействию сверхнизкочастотных полей на физиологическую активность.
Также можно наблюдать, что зависимость от концентрации вызывает зависимость частоты сигнала от водного раствора. Так как вращательный момент квантуется, пороговое значение раствора (концентрация ионов) предполагается естественным образом, что и можно наблюдать. Более подробно, предположим, кто-то может отделить n ионов на ТС, тогда плазма квази-свободных электронов N начинает вращаться с частотой гораздо более высокой, чем ионо-циклотронная частота, так как масса электрона намного меньше, чем масса иона. Соответствующее со-резонирующее поле возникает вокруг ТС вращения, и оно может являться источником расширенного связывания среди ТС.
Частота ТС уменьшается с ростом водного раствора. Существование окна растворов (см. пункт 3 Раздела 2) можно понять, допустив, что сигнал, производимый более низкими растворами может иметь более высокую частоту, чем интервал значений, определяемых используемыми инструментами. Более высокие растворы, напротив, могут не производить сигнал, так как концентрация ионов падает ниже порога, при котором возможно возбуждение ТС.
Отметим, что связывание между ТС в области мезоскопического возбуждения, производимое при наличии в этой области энергии возбуждения, может подтверждать недисперсионную передачу эм. излучающего поля. Здесь исключительную роль играет особая структура ДНК и окружающая ее когерентная вода. Этот момент будет проанализирован в дальнейшем на основе особой химической структуры фрагментов ДНК, использованных в экспериментах. Такое важное исследование есть в наших планах.
Поле, ассоциируемое с рассмотренным ЭМС, производимое с помощью нелинейного механизма, описанного выше, также может вызывать связывание между ТС во второй трубке с чистой водой, где можно вмешаться в условия, установленные в экспериментах, описанных в подразделе 2.1. Это явление похоже на эффект близости, наблюдаемый в двух сверхпроводящих образцах или в сетках переходов Джозефсона, при котором образцы или сетки приходят в состояние фазовой синхронизации. В рассматриваемом случае такое состояние фазовой синхронизации выражается в передаче возмущенного эм. поля микроструктур воды, окружающей ДНК в первой трубке. Когда ТС воды во второй трубке возбуждены эм. полем, поступающим из первой трубки, ДНК строится согласно процессу, представленному в пункте d предыдущего раздела. Фазовая синхронизация при особой частоте эм. поля, распространяющегося в трубке с первоначальной ДНК, четко отражается в состоянии полученных микроструктур воды, из которой восстановлена первоначальная последовательность ДНК (98% идентичность). С другой стороны, наблюдаемая высокая репродуктивность этого эксперимента находит объяснение в высокой стабильности задействованных когерентных структур (ТС и когерентные группы ТС). Серия экспериментов была проведена с целью подтвердить правильность описанной недавно теоретической схемы.
Наконец, мы имеем возможность наблюдать, что на данном этапе теоретического анализа наше обсуждение может привести к качественному согласию со свойствами, наблюдаемыми в экспериментах. Для количественного согласия требуется представить особые модели в рамках общей теоретической схемы, описанной выше. Мы оставляем эту работу на будущее.
4. Заключения и медицинское применение
В данной статье описаны эксперименты, демонстрирующие новое качество ДНК и индукция электромагнитных волн в водных растворах. Мы вкратце описали теоретическую схему, способную качественно объяснить свойства, полученные в данных экспериментах.
Отметим, что такие же ЭМС можно обнаружить от плазмы пациентов, страдающих от различных инфекций и хронических заболеваний. Плазма должна быть свежей и не замороженной. Если плазма заморожена при температуре – 70 С, то необходимо извлечь ДНК для восстановления сигналов. Также ДНК можно путем биопсии тканей. Список заболеваний, при которых были обнаружены ЭМС (например, болезнь Альцгеймера, Паркинсона, рассеянный склероз, различные невропатологии, хронический синдром Лайма, ревматоидный артрит) указывает на то, что они присутствуют не только при инфекционных заболеваниях. Тот факт, что ЭМС обнаружены не только при инфекционных заболеваниях, является интересным и ведет нас к поиску бактериальных или вирусных факторов в этих заболеваниях. ВИЧ – особый случай. Постоянно улавливаются сигналы, поступающие от ДНК последовательностей ВИЧ в крови пациентов, проходивших противоретровирусную терапию и положительно на нее отреагировавших исчезновением копий РНК в циркулирующей крови. Это должно указывать на то, что такие ДНК поступают из источника, не поддающегося классическому лечению, а не из вирусных частиц, циркулирующих в крови. Более того, не только плазма пациентов, но и часть их красных кровяных телец содержит ДНК, издающие сигналы. Это интересно, так как красные кровяные тельца не содержат клеточной ДНК, а вирус не связывается с оболочкой эритроцитов. Исследуется возможность участия третьего элемента. Была представлена гипотеза [2] о том, что противоретровирусное лечение, включающее ингибиторы обратной транскриптазы, само избирает новый способ воспроизведения вирусной ДНК, используя одну или несколько клеточных ДНК-полимераз. Что касается ДНК M. pirum, предполагается, что фрагменты ДНК ВИЧ и их наноструктуры, присутствующие в крови, могут происходить не от клеточного лизиса, а, напротив, представлять собой частицы определенного размера, способные восстановиться в подходящих клетках-реципиентах (лимфоцитах), образуя целую геномную ДНК, и, наконец, возродить инфекционный вирус. Что бы ни было источником этой ДНК, ее легкое определение с помощью электромагнитных сигналов может сделать ее биомаркером для борьбы с источником вируса. Также было подтверждено ее присутствие в крови более классической технологией ПЦР [2]. Таким образом, существует мощное средство для испытания новых форм лечения, направленных на уничтожение ВИЧ, недостижимых до сих пор, с помощью использующихся способов лечения. Это особенно важно для пациентов в странах, где распространение ВИЧ очень высоко (5 – 10% в большой части Африки к югу от Сахары). Планируется процесс запуска клинических испытаний в Западной и Южной Африке для тестирования новых форм лечения. Их эффективность будет отслеживаться данным новым способом, наряду с подтверждением более классическими методами, путем оценки полного восстановления иммунной системы. Задачей является ликвидация вируса ВИЧ, чтобы пациентами не приходилось до конца жизни проходить лечение токсичными и дорогими препаратами. Наша работа является междисциплинарной, она касается биологов, физиков и врачей. Конечно, существует множество нерешенных вопросов, возникающих в связи с нашим исследованием. Над этими вопросами предстоит еще работать. Передача сигналов ДНК стимулируется природными волнами в 7 Гц, существующими на Земле. Волны, которые производит человеческий мозг, также находятся в пределах 7 Гц. Это интересное явление, объяснение которому еще предстоит найти.
ССЫЛКИ НА ЛИТЕРАТУРУ:
[1] Montagnier L, Assa J, Ferris S, Montagnier J-L and Lavallee C 2009 Interdiscip. Sci. Comput. Life Sci. 1
81–90
[2] Montagnier L, Assa J, Lavallee C, Mbamy M, Varon J and Chenal H 2009 Interdiscip. Sci. Comput. Life
Sci. 1 245–253
[3] Montagnier L 2010 Lindau Nobel Conference
[4] Nickolaenko A P and Hayakawa M 2002 Resonances in the Earth-ionosphere cavity (Dordrecht-Boston-
London: Kluwer Academic Publishers)
[5] Gibbon D G et al 2010 Science 329 52–56
[6] Preparata G 1995 QED Coherence in matter (Singapore: World Scientific)
[7] Arani R, Bono I, Del Giudice E, Preparata G 1995 Int. J. Mod. Phys. B 9 1813–1841
[8] Del Giudice E, Preparata G and Vitiello G 1988 Phys. Rev. Lett. 61 1085–1088
[9] Del Giudice E and Vitiello G 2006 Phys. Rev. A 74 022105
[10] Del Giudice E and Tedeschi A 2009 Electr. Biol. Med. 26 48–54
[11] Del Giudice E, Spinetti P R and Tedeschi A 2010 Water 2 566–586 (online Journal)
[12] Del Giudice E, Pulselli R.M and Tiezzi E 2009 Ecol. Model 220 1874–1879
[13] Marchettini N, Del Giudice E, Voeikov and V L and Tiezzi E 2010 J. Theo. Bio. 265 511–516
[14] Voeikov V.L, Del Giudice E 2009 Water Journal.org. 1 52–75
[15] Landau L.D 1941 J. Physics USSR (Moscow) 5 71
[16] Szent-Gyorgyi A 1957 Bioenergetics (New York, NY: Academic Press Inc)
[17] Zhadin M. N, Novikov V V, Barnes F S and Pergola N F 1998 Bioelectromagn. 19(1) 41–49
[18] Zhadin M and Giuliani L 2006 Electr. Biol. Med. 25(4) 269–280
[19] Del Giudice E, Fleischmann M, Preparata G and Talpo G 2002 Bioelectromagnetics 27 522–530.
[20] Del Giudice E and Giuliani L 2010 Eur. J. of Oncol. Library 5 7–23
При том что мы сейчас обсуждаем эксперимент Монтанье. В этом эксперименте как утверждается из чистой воды путем ПЦР возникает ДНК. Все остальное нас сейчас не интересует
Начиная с чистой культуры бактерий на лимфоцитах, фильтраты были совершенно неэффективны для бактерий при развитии в богатой клеточной среде, SP4. Полимеразная цепная реакция (ПЦР) и вложенная ПЦР, основанные на инструкциях, полученных благодаря работе с генами M. Pirum, которые ранее были клонированы и выстроены по порядку (адгезин), не дали результатов с фильтратом. Однако когда фильтрат был выдержан с человеческими лимфоцитами, (предварительно проверенными на отсутствие заражения микоплазмой) микоплазма со всеми своими свойствами регулярно восстанавливалась!
Петрович. Вы бы не могли так же перевести вот этот текст Монтанье ? :
limarodessa написал(а):
Pathogenic microorganisms in this day of age are not
only submitted to high selective pressure by the immune defenses of their hosts but also have to survive under highly active antiviral or antibiotic treatments. Not
surprisingly, they have evolved in finding many ways to
escape these hostile conditions, such as mutations of resistance, hypervariability of surface antigens, protective
biofilms, latency inside cells and tissues.
We initially observed (Montagnier and Lavallee, personal communication) that some filtration procedures
aimed at sterilizing biological fluids can yield under
some defined conditions the infectious microorganism
which was present before the filtration step. Thus, filtration of a culture supernatant of human lymphocytes
infected with Mycoplasma pirum, a microorganism of
about 300 nM in size, through filters of 100 nM or
20 nM porosities, yielded apparently sterile fluid. The
latter however was able to regenerate the original mycoplasma when incubated with a mycoplasma negative
culture of human lymphocytes within 2 to 3 weeks.
Similarly, a 20 nM filtration did not retain a minor infective fraction of HIV, the causal agent of AIDS, whose
viral particles have a diameter averaging 100-120 nM.
In the course of investigating the nature of such filtering infectious forms, we found another property of the
filtrates, which may or may not be related to the former:
their capacity to produce some electromagnetic waves
of low frequency in a reproducible manner after appropriate dilutions in water. The emission of such waves is
likely to represent a resonance phenomenon depending
on excitation by the ambient electromagnetic noise. It
is associated with the presence in the aqueous dilutions
of polymeric nanostructures of defined size. The supernatant of uninfected eukaryotic cells used as controls
did not exhibit this property.
In this paper we provide a first characterization of the
electromagnetic signals (EMS) and of their underlying
nanostructures produced by some purified bacteria.
In addition to M. pirum, a more classical bacterium,
E. Coli, was utilized for the purpose of the analysis.
The nanostructures produced by HIV will be the subject of another paper.
M. pirum is a peer-shaped small bacterial cell,
ressembling M. pneumoniae, which can be grown in synthetic enriched medium (SP4) (Tully et al., 1977) but
also mutiplies at the surface of human T lymphocytes.
The strain (Ber) used in our experiments was isolated
from a T lymphocyte culture derived from the blood
of an apparently healthy subject (Grau et al., 1993).
The strong mycoplasma adherence to lymphocytes is
mediated by a specific adhesin, whose gene had been
previously cloned and sequenced by the authors (Tham
et al., 1994).
We used as primary source of the mycoplasma, supernatants of infected human T lymphocyte cultures or of
cultures of the CEM tumor T cell line. All cell cultures
were first tested for the lack of M. pirum contamination
by polymerase chain reaction (PCR) and nested PCR,
before starting the experiments
limarodessa написал(а):
Titers of 106-107 infectious Units/ml of M. pirum were readily achieved after
5-6 days of incubation following deliberate infection of
both types of cultures.
Filtration of the clarified supernatant was first performed on 0.45 M (450 nM) Millipore filters to remove
debris, and subsequently on 0.1 M (100 nM) Millipore filters or on 0.02 M (20 nM) Whatman filters,
to remove mycoplasma cells. Indeed, the two 100 nM
and 20 nM filtrates were confirmed sterile when aliquots
were incubated for several weeks in SP4 medium. Repeated search for traces of mycoplasma DNA by PCR
and nested PCR using specific primers for the adhesin
gene or for the 16S ribosomal gene was consistently negative.
However when the filtrates were incubated for two
weeks (100 nM filtrate) or three weeks (20 nM filtrate)
with a culture of human activated T lymphocytes, the
mycoplasma was recovered in the medium with all its
original characteristics as previously observed
При том что мы сейчас обсуждаем эксперимент Монтанье. В этом эксперименте как утверждается из чистой воды путем ПЦР возникает ДНК. Все остальное нас сейчас не интересует
Зря раздуваешь щёки. ДНК и РНК по значимости в отношении их фантомной репликации равны. НАС в этом отношении интересует ВСЁ. ВажнО принципиальне доказательство такой возможности независимыми группами. И это лишь первичный уровень. мШЭИ-трансляция генома базируется на том же, но на порядки сложнее и важнее. И куда демостративнее.
Starting with pure cultures of the bacterium on lymphocytes, the filtrates were indeed sterile
for the bacterium when cultured on a rich cellular medium, SP4. Polymerase chain reaction
(PCR) and nested PCR, based on primers derived from a gene of M. pirum which had been
previously cloned and sequenced, adhesin, were negative in the filtrate.
Петрович, Вы уверены что это так переводится ? :
ППГ написал(а):
Начиная с чистой культуры бактерий на лимфоцитах, фильтраты были совершенно неэффективны для бактерий при развитии в богатой клеточной среде, SP4. Полимеразная цепная реакция (ПЦР) и вложенная ПЦР, основанные на инструкциях, полученных благодаря работе с генами M. Pirum, которые ранее были клонированы и выстроены по порядку (адгезин), не дали результатов с фильтратом
Я бы например перевел так : Начали с чистых культур бактерий на лимфоцитах, фильтраты которых (культур) были истинно стерильны от бактерий, когда их (фильтраты) поместили для культивирования в питательную среду SP4 . Полимеразная цепная реакция (ПЦР) и вложенная ПЦР (речь идет о клонированном гене адгезии для прилипания микоплазм к лимфоцитам ) в основе которой лежал праймер полученный от гена микоплазмы, который был предварительно клонирован и секвенирован, а также ген адгезии, была негативная в фильтрате (что подтвердило стерильность фильтрата)
Starting with pure cultures of the bacterium on lymphocytes, the filtrates were indeed sterile
for the bacterium when cultured on a rich cellular medium, SP4. Polymerase chain reaction
(PCR) and nested PCR, based on primers derived from a gene of M. pirum which had been
previously cloned and sequenced, adhesin, were negative in the filtrate.
ППГ написал(а):
правлю: Начиная с чистых культур бактерий на лимфоцитах, фильтраты были совершенно неэффективны для бактерий при культивировнии в богатой клеточной среде, SP4. Полимеразная цепная реакция (ПЦР), та, что получена на основе праймеров, производных гена M. Pirum, который ранее был клонирован и секвенирован, адгезин?, не дала результатов в фильтрате
Перевод мне дали. Я его не редактировал. Переводчик - профи, но не спец. в биохимии.
Перевод мне дали. Я его не редактировал. Переводчик - профи, но не спец. в биохимии
Я сегодня целый вечер провозился с текстом в посте 368 . Интереснейшая вещь. Гораздо интереснее чем сам эксперимент Монтанье. В посте 368 описано то что Монтанье наблюдал в живой среде. Без искусственных электромагнитных полей. Это представляет гораздо больший интерес чем предположения Монтанье. Дело в том что Монтанье может совершенно не знать истинного физического механизма. И возможно его эксперимент нужно ставить совсем иначе. А вот то что он наблюдал (пост 368) очень интересно.
Я сегодня целый вечер провозился с текстом в посте 366 . Интереснейшая вещь. Гораздо интереснее чем сам эксперимент Монтанье. В посте 366 описано то что Монтанье наблюдал в живой среде. Без искусственных электромагнитных полей. Это представляет гораздо больший интерес чем предположения Монтанье. Дело в том что Монтанье может совершенно не знать истинного физического механизма. И возможно его эксперимент нужно ставить совсем иначе. А вот то что он наблюдал (пост 366) очень интересно.
А на третий день заточения Зоркий Сокол обнаружил, что в тюрьме нет крыши...
Ну если видно то лучше бы объяснили как из чистой воды получаются бактерии
пост 368
limarodessa написал(а):
Filtration of the clarified supernatant was first performed on 0.45 M (450 nM) Millipore filters to remove
debris, and subsequently on 0.1 M (100 nM) Millipore filters or on 0.02 M (20 nM) Whatman filters,
to remove mycoplasma cells. Indeed, the two 100 nM
and 20 nM filtrates were confirmed sterile when aliquots
were incubated for several weeks in SP4 medium. Repeated search for traces of mycoplasma DNA by PCR
and nested PCR using specific primers for the adhesin
gene or for the 16S ribosomal gene was consistently negative. However when the filtrates were incubated for two
weeks (100 nM filtrate) or three weeks (20 nM filtrate) with a culture of human activated T lymphocytes, the
mycoplasma was recovered in the medium with all its
original characteristics as previously observed
limarodessa написал(а):
Я сегодня целый вечер провозился с текстом в посте 368 . Интереснейшая вещь. Гораздо интереснее чем сам эксперимент Монтанье. В посте 368 описано то что Монтанье наблюдал в живой среде. Без искусственных электромагнитных полей. Это представляет гораздо больший интерес чем предположения Монтанье. Дело в том что Монтанье может совершенно не знать истинного физического механизма. И возможно его эксперимент нужно ставить совсем иначе. А вот то что он наблюдал (пост 368) очень интересно
Группе российских ученых из Екатеринбурга удалось создать и применить на практике то, что мировой науке пока известно лишь в теории. А именно, способ концентрации колоссального объема энергии и передачи информации из физического вакуума воде, воздействие которых на организм человека, является беспрецедентным по уровню эффективности. Энергия Физического Вакуума (она же биоэнергия, энергия пространства, нулевых колебаний, энергия эфира, в йоге - прана, энергия ци, жизненная энергия) - это энергия, за счет которой живет все живое и существует Вселенная, от наличия которой зависит качество и продолжительность жизни человека.С изобретением торсионно-голографических устройств, выполняющих свою функцию на биоэнергетическом и информационном уровне, появилась возможность без участия медиков и медикаментов, без использования дорогой лечебной косметики, гормонов и пищевых добавок (побочное действие которых пока до конца не изучено). Поднять на исключительный уровень собственный энергетический статус, являющийся определяющим критерием здоровья и долголетия человека, избавиться от большинства хронических заболеваний, в том числе считающихся неизлечимыми классической медициной. Реально повернуть вспять процесс старения, а значит продлить свою жизнь, причем в наилучшей форме, до ее биологического максимума, который значительно превышает общепринятые нормы продолжительности человеческой жизни. В комплексе, сказанном выше, называется: Информационно- волновая медицина по нейтрализации негативных программ.
Сенсационные открытия, сделанные российскими учеными и их зарубежными коллегами, заставляют сегодня смотреть на воду гораздо серьезнее.
Ученые считают, что вода не просто стихия, что вода реагирует на определенное действие или мысли человека.
Вода распознает направленные к ней информационные сигналы, и потому ее можно программировать и перепрограммировать, насыщать энергией и даже воссоздавать ее уникальные природные свойства, т.е структурировать воду.
Вода информационно заряженное вещество. Она хранит информацию обо всем, с чем соприкасается при помощи кластеров. Самый сильный способ зарядить воду информацией, это передать воде эмоциональный заряд человека ( передавать можно мысленно или словестно).
Вода своего рода биокомпьютер, с помощью которого, человек может даже создать нужные условия существования.
Физическая модель воды в своем составе имеет объемную и связанную фазы (гетерофаза). Гетерофаза при наличии униполярных зарядов и парамагнитных частиц играет роль энергоинформационного передатчика в системе и регулирует состояние вещества. Выделение гетерофазы в качестве самостоятельного объекта регулирования состояния вещества обусловлено особыми свойствами данных кооперативно-организованных структур, основными из которых являются сверхпроводимость и избыток внутренней энергии. Такие свойства гетерофазы проявляются в ряде нелинейных процессов, в результате которых тепловая, акустическая, электромагнитная, электрическая и магнитная энергии сверхслабых внешних полей способна преобразовываться в энергию гидроксил ион-радикалов ОН , которые накапливаются в связанных состояниях воды. Запасенная таким образом энергия в последующих процессах когерентно транслируется по цепочечным структурам в виде продольных электромагнитных волн (электромагнитных вихрей), а также резонансно переизлучается гармоническими волнами в диапазонах волн от инфракрасного до сверхнизкочастотного. Вследствие гидродинамической кавитации в воде возникают продольные электромагнитные волны и образуются свободные электроны вследствие разрушения клатратных ассоциатов связанной фазы воды. Вследствие воздействия продольных электромагнитных волн (электромагнитных вихрей) через металл обрабатываемая жидкость меняет структуру, а вследствие туннельного переноса электронов из воды(разрушающихся ассоциатов связанной фазы), подвергаемой гидродинамической кавитации обрабатываемая жидкость приобретает внутреннюю энергию в виде ион-радикалов ОН. Активирующей жидкостью (донором электронов, то есть средой, которая является источником электронов для активируемой жидкости) является вода, раствор или жидкость, подвергаемая гидродинамической кавитации при турбулентном движении. Активируемой жидкостью (акцептором электронов, то есть средой, которая получает электроны) является вода, раствор или жидкость, находящаяся в сосуде (трубе) в середине, вокруг которой внутри емкости прокачивается вода (донор электронов).
Наноматериалы, испуская волны инфракрасного диапазона удаленного спектра, вызывающие ядерно-магнитный резонанс, превращают макромолекулы воды (состоящие из 13-15 молекул) и микромолекулы (из 5-7 молекул). Такая вода называется во всем мире низкомолекулярной водой и обладает 3 особенностями: высоким растворяющим, расщепляющим и обменным действием.
Следовательно, при разработке теоретической базы структуры воды и спирта перед нами стояла основная задача - свести к минимуму постороннее информационное воздействие, и максимально усилить целевое.
Как говорит история, И.Христос - первый, кто воспользовался информационными свойствами воды и спирта
По-сути, именно поэтому мы обратили внимание на водку. С древности известны её сильные информационные свойства, причём известны они намного шире, чем информационные свойства воды. На сегодня огромная часть знания, касающегося информационных свойств водки, утеряна (как и множество других технологий). Однако, и по сей день сохранилась традиция тостов, когда над спиртосодержащими жидкостями говорятся разнообразные пожелания. А некоторые духовные традиции сохранили знания о том, что сказанные особым образом тосты обязательно сбываются.
Структура воды изменяется в результате трения слоев жидкости, вращающихся по спирали под большим давлением и с высокой скоростью. При этом в вихревых потоках возникают сильное магнитное поле и зоны вакуума, в которых происходит разрушение молекул воды на ионы водорода и кислорода. Когда же молекулы восстанавливаются, то их новая электронная оболочка не содержит негативной энергии.
чайник555 написал(а):
А на третий день заточения Зоркий Сокол обнаружил, что в тюрьме нет крыши...
Да за эту отличную цитату многое можно простить Шуре Зоркому Соколу... Было бы понятнее если бы уважаемый limarodessa ставил бы повторение этого опыта, а так это из серии Хочу Все Знать. В принципе это конечно не плохо, но это повторение пройденного... Материал то вообще отработанный а надо идти далее. Непонятны также выпады Васи Пи ... о использовании полей мШЭИ, ведь отличие от этих опытов Люка, только в том что в обоих случаях был получен отклик системы в виде ФАНТОМНЫХ ОБРАЗОВ ... инициатором этого отклика у Люка был один частотный диапазон и ДНК в вводной среде ответили именно так (созданием голографических энергетических фантомов в ближайшей среде где это было возможно)... ну а при создании по методике ППГ образов отклика от клеточного семейства в воднорм растворе (включая и ДНК) были получены данные файлы мШЭИ . И вот эти электромагнитные образы записанные в виде файлов и транслируемые через спиральные антенны дали похожий результат (вариант наливные яблочки), и через подачу этой информации через стерео наушники были головным мозгом преобразованы в другую частотную область (скорее всего около тех же 7 герц но таких же по виду амплитуды) и в обоих случаях эти фантомы энергетики дали примерно ТОЧНО ТАКОЙ ЖЕ ЭФФЕКТ.
ps
почти как тут .. Я тебя простила, - нацарапала девушка гвоздем на капоте его машины.
Filtration of the clarified supernatant was first performed on 0.45 M (450 nM) Millipore filters to remove
debris, and subsequently on 0.1 M (100 nM) Millipore filters or on 0.02 M (20 nM) Whatman filters,
to remove mycoplasma cells. Indeed, the two 100 nM
and 20 nM filtrates were confirmed sterile when aliquots
were incubated for several weeks in SP4 medium. Repeated search for traces of mycoplasma DNA by PCR
and nested PCR using specific primers for the adhesin
gene or for the 16S ribosomal gene was consistently negative. However when the filtrates were incubated for two
weeks (100 nM filtrate) or three weeks (20 nM filtrate) with a culture of human activated T lymphocytes, the mycoplasma was recovered in the medium with all its
original characteristics as previously observed
