Всемирная организация здравоохранения формирует экспертную группу для изучения вопроса медицинского редактирования генома человека, в том числе человеческих эмбрионов. Решение организации мотивировано ситуацией с якобы первыми в мире CRISPR-детьми, о рождении которых заявил китайский ученый Цзянькуй Хэ. Об этом сообщает агентство Associated Press.
Ученый заявляет, что в ноябре родились близняшки, у которых он попытался создать устойчивость к заражению ВИЧ, отключив ген CCR5. Хэ рассказал о своей работе в интервью Associated Press, научной статьи о его исследовании или независимых подтверждений пока нет. Вместе с тем, его университет, а также больница, которая якобы одобрила исследования Хэ, заявили, что проводят собственные расследования. Китайская Национальная комиссия по здравоохранению тоже расследует ситуацию, а власти страны официально приостановили работу над экспериментом. Хэ, тем временем, успел объявить, что еще одна участница его исследования уже беременна.
По сообщению AP, генеральный директор ВОЗ Тедрос Адханом Гебрейесус заявил, что генетическим редактированием «нельзя заниматься просто так, без четких руководящих указаний», и экспертная группа ВОЗ рассмотрит этот вопрос со всех сторон, начиная с допустимости собственно редактирования генома.
Китайская газета South China Morning Post, тем временем, пишет, что о местонахождении Цзянькуя Хэ ничего не известно со среды, когда он выступил на международном форуме по редактированию генома человека в Гонконге. Издание ссылается на слухи о том, что ученый находится под домашним арестом, организованным университетом, однако официальный представитель научной организации опроверг эту информацию. Ранее Хэ заявлял, что намерен оставаться в Китае.
Подробнее о проекте Хэ и о том, чего нам ждать от такой генетической революции, читайте в нашем материале «Исправленная редакция».
Китайский ученый Хэ Цзянькуй, заявивший о рождении первых в истории генно-модифицированных девочек-близнецов, пропал без вести после выступления на международной конференции в Гонконге, пишет газета South China Morning Post.
«Ученый выступил с презентацией на прошлой неделе в Гонконге. После этой конференции его местонахождение неизвестно», — пишет издание.
Ранее в СМИ появились сообщения о том, что Хэ Цзянькуй был задержан. Кроме того, также сообщалось, что ректор Южного университета науки и технологий, где ранее работал ученый, вернул его обратно в Шэньчжэнь. Однако учебное заведение не подтвердило эту информацию.
«В настоящее время ничья информация, кроме официальной, не является достоверной», — заявила изданию официальный представитель вуза.
Некодирующая часть генома человека, так называемая «мусорная» ДНК, оказалась важным источником пептидов-антигенов, которые можно использовать для иммунотерапии рака, выяснила группа ученых из Канады. Они придумали и опубликовали в журнале Science Translational Medicine методику, которая позволяет усовершенствовать этот процесс.
Наша иммунная система умеет выискивать раковые клетки и уничтожать их самостоятельно, но в некоторых случаях она их не замечает — из таких «невидимых» клеток и получаются опухоли. Но если объяснить ей что именно надо искать — дать «понюхать» что-нибудь, присущее только раковым клеткам, она, как собака-ищейка, сможет их распознать и истребить. В этом заключается суть противораковой иммунотерапии. «Нос» и «зубы» иммунной системы — это ее T-лимфоциты, которые проверяют клетки на наличие подозрительных фрагментов белков. Клетки имеют на своей поверхности так называемый Главный комплекс гистосовместимости (ГКГ), к которому прикреплены антигены, пептиды из этой клетки. Если лимфоцит находит клетку с ГКГ с антигеном, который он обучен распознавать, то разрушает ее. Ученые придумали подсовывать дендритным клеткам — тренерам, натаскивающим лимфоцитов — ракоспецифичные антигены, которые те не заметили самостоятельно, и тем самым активировать на них иммунный ответ. Из-за сложностей поиска на данный момент обнаружено не очень много эффективных антигенов подходящих для создания вакцин.
Группа ученых во главе с Селин Лёмон (Celine Laumont) из университета Монреаля придумала новый способ находить пептиды, которые подходят для обучения иммунной системы. Сейчас чаще всего для этого используют так называемую реверсивную иммунологию, когда на основании экзомного секвенирования находят в раковых клетках характерные для них мутантные участки генов, а затем отфильтровывают те, продукты которых могут хорошо связываться с ГКГ. При этом большая часть найденных антигенов оказываются «пустышками» из-за того, что метод не учитывает остальные стадии взаимодействия ГКГ с антигеном помимо связывания, так что приходится дополнительно верифицировать кандидатов дополнительными методами. В итоге количество потенциальных мишеней для активации иммунной системы оказывается невелико.
При этом в расчет берутся обычно только мутантные антигены, тогда как неизмененные последовательности, экспрессирующиеся только в раковых клетках, остаются за бортом анализа. Также из поиска исключаются некодирующие куски генома, например межгенные участки или интроны. Последние занимают большую часть генома, могут содержать массу раковых мутаций и в принципе участвовать в транскрипции и затем в белковом синтезе. Ликвидировав эти два недочета существующей методологии, исследователи нашли новые перспективные антигены.
Для этого секвенировали всю РНК двух линий раковых клеток и проанализировали двумя способами. Первый был направлен на поиск активных генов с однонуклеотидными ракоспецифичными заменами в кодирующей последовательности. Второй же был направлен на то, чтобы обнаружить любые участки РНК, которая в обилии водились в раковых и отсутствовали в обычных клетках. Поиск подходящих кандидатов по объединенной базе таких фрагментов и последующая валидация результатов дали для одной линии раковых клеток 14 потенциальных антигенов, а для другой 7. Оказалось, что большая их часть получилась из-за трансляции некодирующих областей генома и была бы пропущена при использовании стандартного протокола.
После этого исследователи проверили эффективность пяти самых перспективных пептидов на мышах. Они иммунизировали их дендритными клетками с этими антигенами и затем вкололи раковые клетки. С контрольными мышами проводили те же манипуляции, но дендритные клетки были без соответствующих антигенов. Три кандидата оказались особенно удачными: они заметно продлили мышам жизнь, а уровень Т-клеток, обученных на поиск этих антигенов, оказался выше контрольного. Затем они перешли от экспериментов на мышах к семи человеческим первичным раковым линиям и аналогичным способом нашли 22 потенциальных антигенов, из которых два были мутантными, а остальные снова относились к неправильно экспрессирующимся.
Новый метод позволил существенно расширить наши представления о потенциальных раковых антигенах — оказалось, что большое их количество можно обнаружить, заглянув в некодирующие области генома, обойденные вниманием стандартной стратегии поиска. Если такие антигены в изобилии водятся в раковых клетках и хорошо подходят для «дрессировки» лимфоцитов, они могут быть использованы для вакцинации. Более подробно об этом и других подходах иммунотерапии вы можете прочитать в нашем обзорном материале.
Я же про Фому, а ты - про Ерёму. БелкИ-антигены не моя область. Мусорная ДНК в хромосомах есть стройматериал для голограмм, кодирующих пространственно-временную структуру развивающегося эмбриона. Если мусорная ДНК при этом - источник нужных антираковых белковых антигенов, то честь и хвала ей за это.
Волновой геном №32. Беседы с Петровичем о главном
07 Дек 2018 10:32 #7198
Вообще-то используя постулаты от «Группы Чукч...» вся ДНК и особенно место расплетения на ней сама ДНК и генерирует в пространство цепочки био-скирмионов кои и занимаются дальним управлением движения нужных молекулярных образований к месту сборки, потом включаются межмолекулярные механизмы и идёт сборка.
Это и есть « кодирование пространственно временной разметки» как и отметил П.Гаряев.
