Ещё раз на одном из примеров...
смотрим в книгу -
видим ...,только пожалуйста не фигу, а вон то самое первое соединение под названием PEP, то бишь фосфоенолпируват вон с той альдозой E4P и доходим только до замыкания цикла, то бишь смотрим на "фигу" первой строчки схемы...
что есть фосфоенолпируват -
эфир фосфорной кислоты и енольной формы пировиноградной кислоты.
для чего же он такой сложно-выговариваемый нужен...? - смотрим -
Фосфоенолпируват участвует в связывании углерода при фотосинтезе в C4 и CAM растениях. В процессе реакции, катализируемой фосфоенолпируват карбоксилазой enru, к фосфоенолпирувату присоединяется бикарбонат-ион, превращая его в оксалоацетат, дающий начало циклу Кребса[3]. В процессе гликолиза фосфоенолпируват, образующийся из 2-фосфоглицерата, используется для синтеза АТФ путём переноса его фосфатного остатка на АДФ под действием пируваткиназы
Надеюсь об архи-важности данного вещества, можно сказать - реликтового, ни у кого вопросов не возникает, так как всем надеюсь очевидно что вещества, ответственные за
энергию клетки -
ПЕРВООЧЕРЁДНЫ - или у местных академиков другие мнения?... Если нет, то едем дальше...-
E4P - то бишь эритроза в своём 4-фосфатном обличии.
Чем же она знаменательна?...
смотрим -
моносахарид... два хиральных центра...Эритроза (в виде 4-фосфата) является важным промежуточным компонентом углеводного обмена, участвующем в образовании фруктозо-6-фосфата. Образуется в ходе пентозофосфатного цикла под действием фермента трансальдолазы из седогептулозо-7-фосфата и глицеральдегид-3-фосфата. Образовавшийся эритрозо-4-фосфат затем реагирует с рибулозо-5-фосфатом с образованием фруктозо-6-фосфат и глицеральдегид-3-фосфата (реакция идет при участии тиаминпирофосфата).[2] В растених и многих микроорганизмах эритроза (в виде 4-фосфата) вместе с фосфоенолпируватом участвует в синтезе ароматических аминокислот триптофана, тирозина и фенилаланина.
Эритроза-4-фосфат в растениях, бактериях и грибах необходима для синтеза пиридоксина (витамин В6).
и что из этого наиболее примечательно, так это образование фруктозо-6-фосфата, коей является важнейшим этапом катаболизма глюкозы -
то есть опять вещество
энерго-цепи...
далее -
замыкание цикла, для дальнейшего метаболизма по схеме вниз, через шикимовую кислоту и до триптофана или до фенилаланина и тирозина.
Это история так сказать...
А теперь смотрим далее -
а именно - обратный путь и продукты катаболизма триптофана, и фенилаланина коими являются -
фумарат, пируват, сукцинат, ацетоацетат, ацетальдегид и др. ...окончательное разрушение происходит в цикле Кребса...
далее надеюсь, участники форума самостоятельно могут, подобным же образом, проанализировать функции фумаратов, пируватов, сукцинатов и др. и в конце концов, наконец то, понять о чём я говорю.
Для ещё большего упрощения, этой и так простой логической задачи, оптимально взять и рассмотреть катаболиты указанных шикиматов и просто посмотреть на них в процессах -
гликолиза,
цикла Кребса и в
дыхательной цепи переноса электронов, и тогда намного быстрей отпадут все вопросы и сомнения.
А если немного зайти вперёд, чтоб прояснилась картина полностью, следует понять в полной мере критерии
ароматичности -
а в частности такие как -
1. склонность к реакциям замещения, а не присоединения
2. выигрыш по энергии, в сравнении с системой несопряженных двойных связей
3. наличие кольцевого магнитного тока
ну а далее изучив ароматичность, следует отметить что -
Кроме бензольного кольца и его конденсированных аналогов ароматические свойства проявляют многие гетероциклы
и если посмотреть на гетероциклы, а вернее на
шестичленные гетероциклы, то станет ясно, какими критериями обладают
аденин и
гуанин, а так же вообще весь класс пуринов и их производные, с учётом естественно их архи-важности в биосистемах.
И если рассматривать далее гетероциклы, то тут же наблюдаются пиримидины, в частности такие как
цитозин и
тимин, которые в подобном контексте - вторичны, в силу их
магнитной зависимости от аденина и гуанина, обладающих вышеперечисленными критериями ароматичности, то есть более ярко выраженного-
кольцевого магнитного тока
в
аденине и
гуанине, веществ принадлежащих к классу ароматичных шестичленных гетероциклов.
Согласно всему вышеописанному -
1. Не логичней ли смотреть на весь комплекс, соразмеряясь со свойствами, в частности -
магнитными и энергоёмкими, присущих ароматическим соединениям, входящих в состав всех органелл и структур клетки?
2. А так же
энергоёмкие и магнитные свойства ароматических соединений, не служат ли
магнитно-энергетической основой всех химических процессов, протекающих как в клетках, так и на уровнях межклеточного взаимодействия?
3. А так же искренне надеюсь, что
теорию резонанса , то есть -
теорию электронного строения химических соединений никто из местных академиков не отвергает?
________________________________________________
Теперь надеюсь понятно - о чём я толкую ??? 
