....на разных стадиях реакции подразумевает точное знание геометрии третичной структуры фермента, природы функциональных групп его молекулы, обеспечивающих специфичность действия и высокую каталитическую активность на данный субстрат, а также химической природы участка (участков) молекулы фермента, который обеспечивает высокую скорость каталитической реакции. Обычно молекулы субстрата, участвующие в ферментативных реакциях, по сравнению с молекулами ферментов имеют относительно небольшие размеры. Таким образом, при образовании фермент-субстратных комплексов в непосредственное химическое взаимодействие вступают лишь ограниченные фрагменты аминокислотной последовательности полипептидной цепи — «активный центр» — уникальная комбинация остатков аминокислот в молекуле фермента, обеспечивающая непосредственное взаимодействие с молекулой субстрата и прямое участие в акте катализа...

1. Cпособствует образованию фермент-субстратного комплекса;
2. Служат своеобразным донором и массово организует для этого акцепторы электронов;
3. Принимает участие в образовании активных центров для конкретного фермента ;
4. Выступают в роли аллостерического регулятора (т.е. воздействие регулятора происходит на специфический регуляторный центр фермента, который меняет сродство субстратного центра к субстрату вследствие изменения конформации всей молекулы).

Преодолеваем трудности связанные с реализацией официального прогона БиО-Стеллератора. Трудности возникли там, где не ждали, нужно официальное разрешение на использование пул-сыворотки от доноров. Собираем варианты, как это сделать.

Бензольное кольцо в био-молекуле отвечает за пространственные ориентации и связь с себе подобными образованиями обеспечивая выборку нужных молекул в пространстве на индивидуальных фиксированных частотах и осуществляют и регулируют совместное движение с ними (молекулами) на основе электронного парамагнитного резонанса.
Суть его состоит в том, что парамагнитный образец, помещенный в магнитное поле, может поглощать энергию подаваемого на него электромагнитного поля. В то же время было замечено, что поглощение электромагнитного излучения парамагнитными образцами имеет избирательный (или, как говорят исследователи, резонансный) характер, поскольку оно наблюдалось лишь при определенном соотношении напряженности как магнитного так и частоты электромагнитного поля.

Главное что-бы работало.

Ну теперь то понятно почему такой не удачник П.Гаряев.

Истощение митохондриальной ДНК (мтДНК) связано с синдромами истощения мтДНК, митохондриальными заболеваниями, хроническими заболеваниями, связанными со старением и старением, и другими патологиями человека. Чтобы оценить последствия истощения мтДНК у всего животного, мы создали индуцируемую мтДНК-истощающую мышь, экспрессирующую в полимерной области POLG1 доминантно-негативную мутацию, чтобы вызвать истощение мтДНК в различных тканях. Эти мыши продемонстрировали снижение содержания мтДНК, снижение экспрессии митохондриального гена и нестабильность суперкомплексов, участвующих в окислительном фосфорилировании (ОХФСОС), что привело к уменьшению ферментативной активности OXPHOS. Мы демонстрируем, что повсеместное истощение мтДНК у мышей приводит к преобладающим и глубоким последствиям для кожи, что приводит к морщинам и визуальной выпадению волос с увеличением числа дисфункциональных волосяных фолликулов и воспалительных реакций. Развитие морщин на коже было связано со значительной гиперплазией эпидермиса, гиперкератозом, повышенной экспрессией матриксных металлопротеиназ и уменьшением экспрессии ингибитора матричной металлопротеиназыTIMP1 .

Разговор идет о молекулярных колебаниях т.е. о колебаниях многоатомных молекул (отождествляя их с колебательным движением ядер в потенциальном поле, созданным усредненным движением электронов и кулоновским взаимодействием между ядрами).Речь и идет о такой величине, как частота этих колебаний в молекуле. Для простоты и наглядности тут то и можно использовать приближение малых колебаний, которое предполагает, что амплитуда колебаний ядер намного меньше равновесных межъядерных расстояний. Это приближение позволяет найти решение в аналитическом виде, которое достаточно хорошо описывает нижние колебательные уровни энергии. На выходе и получаем синхронизацию конформационных колебаний посредством электромагнитного поля с помощь "бензольной рамки".

1. Условно можно разделить химические и биохимические колебательные процессы на две группы: «кинетические» (регуляционные) и «конформационные». К первой группе относятся процессы, периодический ход которых обусловлен кинетическими механизмами — определенным соотношением констант скоростей отдельных стадий многоэтапных превращений, определенным рисунком положительных или отрицательных обратных связей, образованием на некоторых стадиях промежуточных продуктов, активирующих или тормозящих предшествующие стадии превращений. Второй вариант биохимические колебания т.е. электронные колебания — переход электронов с одного энергетического уровня на другой вызванные внешней средой, так как изоэнергетические состояния может быть несколько, они будут характеризоваться очень низкой собственной частотой. Так же мы понимаем, что к любому атому, входящему в состав Б-кольца, или к нескольким таким атомам, можно присоединить еще один атом или целую цепочку атомов, т.е. так называемые боковые цепи.
2. При такой постановке будут происходить квазирегулярные релаксационные колебания с периодами определяемыми лишь средними временем накопления энергии, необходимыми для преодоления активационного барьера и собственной частотой конформационного периода.