Повторяетесь, повторяетесь - ослабели. Ничего нового в критике. Этому противопоставляем конкретные новые работы, о которых говорил тут неоднократно. Они развивают положения ЛВГ на новом уровне, что вызывает острый интерес на Западе. С ним и работаем. А в России действуют провокаторы - мойши, паулитки, поршни и пр. трусы и подлецы, боящиеся даже показать себя, лица свои. Понятно - плевки заготовлены.
Видишь, паулита, все, что ни скажешь - бьётся. Собирай осколки, склеивай, получай б.у. и снова в бой, и снова получай по лживой роже. Я не устану... развлекаться. Ты же - бегом к инфаркту. Но не бойся - реанимирую, чтобы снова иметь удовольствие бить тебя по твоему научному лицу.
Модуляции поляризации, коррелирующие со структурнофункциональным состоянием того или иного метаболита, выступают как уникальное по своей емкости вместилище информации о метаболизме и его динамике. И вместе с тем - это канал межклеточных фотонных биознаковых контактов. Такие особенности процессов, в поляризационноголографическом варианте, повидимому, присущи работе генома как биокомпьютера. Это позволяет моделировать их с использованием упомянутого лазера. Он способен к поляризационноголографической записи, считыванию, дистантной передаче и введению волновой командной генетикометаболической информации от одной биосистемы к другой. Кроме того, такой лазер осуществляет конверсию зондирующих биосистему фотонов в широкополосный электромагнитный спектр с частотами от 2 до 0 по механизмам локализации-делокализации фотонов. При этом, видимо, сохраняется квантово нелокальная (телепортационная) поляризационная связь по всему набору частот, включая радиоволновые. Использование такого лазера как считывающепередающую фотоннорадиоволновую систему, имитирующую аналогичные волновые биокомпьютерные знаковые нелокальные процессы межклеточных коммуникаций, дало возможность осуществить дальнюю волновую передачу управляющей генетикометаболической информации от биосистем-доноров к биосистемам-акцепторам. В свете этого факта представляется существенным попытаться дать версию более развитого формализма биознаковых фотоннно-поляризационно-голографических процессов в хромосомном аппарате высших биосистем, тем более, что радиоволновой эквивалент этих процессов обладает ярко выраженными морфогенетическими потенциями.
Эти фотонные и/или радиоволновые динамичные структуры, вероятно, используются многоклеточными организмами для собственной организации в собственных пространстве-времени, поскольку эти структуры-образы полностью сохраняет истинный калибровочный масштаб без искажений, накладываемых нестационарностью биосистем, и воспроизводят их его в адекватных для развивающегося и взрослого организма измерениях. По реконструированным волновым градиентам считанных поляризационных голограмм осуществляется 4-мерная организация метаболических потоков, клеточной архитектоники и морфогенетических движений в ходе эмбриогенеза, а также частичная регенерации биосистем при их повреждениях. Иными словами, происходит калибровка динамичного потенциального пространствавремени биосистемы.
Внешняя энергия (в частности, связанная с резонансным взаимодействием крайне высокочастотных электромагнитных излучений с белками) поступает на периферию, т. е. на ансамбль субъединиц (не обязательно идентичных по структуре). В результате активной «беседы», предопределенной биохимическими связями, между периферийными акцепторами (получившими закодированную энергию) и центром-ассоциатом, последний получает энергию (информацию), что и вызывает биологическое действие. Степень реакционной способности биомакромолекул существенно зависит от уровня возбуждения центральных субъединиц и обусловлена существованием продольных фотонов ядер атомов, создающих его продольное (электростатическое) поле, которое дипольно возмущает вакуум и с этим возмущением взаимодействуют двигающиеся орбитальные электроны атома. В свою очередь, эти электроны имеют собственное электростатическое поле, состоящее из аналогичных продольных фотонов. Таким образом, атомная система электронов (переменная во времени) индуцирует вокруг себя составное переменное продольное электрическое поле, которое в форме продольной электрической волны двигается мгновенно во всём окружающем пространстве до бесконечности. Вектор Умова-Пойтинга этой волны равен нулю, т.е. энергия-импульс данной атомной системой не излучается. Однако существуют вихри продольного электрического поля Максвелла, описываемого вещественной частью бикватернионов, которые могут переносить информацию, имеющую численный энергетический эквивалент Бриллюэна-Шеннона.
Генетическая роль иРНК дуалистична. Эта молекула, как и молекула ДНК, знаменует собой узловое событие – взаимодополняющее расслоение вещественной и волновой геноинформации. Неоднозначность вещественного кодирования снимается прецезионностью волнового, которое реализуется по механизмам коллективных ментальных, ассоциативно-голографических и контекстных эффектов в клеточно-тканевом континууме...«Субъектом чтения» может выступать многоликое семейство солитонов (особых незатухающих уединенных волн), возбуждаемых на ДНК и РНК — оптических, акустических, конформационных, вращательно-колебательных и иных. В этом смысле интересна нелинейная динамика солитонных вращательно-колебательных движений нуклеотидов вокруг сахаро-фосфатного остова РНК и однотяжных участков ДНК. Такие солитонные волны способны двигаться вдоль полинуклеотидов. При этом солитоны меняют свое поведение (динамику, излучение) в зависимости от последовательности нуклеотидов, что является физическим референтом «чтения»
Это цитаты конспекты из произведений ОКОдемика Песковича...просто умиляют. ..хорошо бы еще чтобы и опыты были подтверждающие...а не стоны. ..верьте мне люди...
биосистем-доноров к биосистемам-акцепторам. В свете этого факта представляется существенным попытаться дать версию более развитого формализма биознаковых фотоннно-поляризационно-голографических процессов в хромосомном аппарате высших биосистем, тем более, что радиоволновой эквивалент этих процессов обладает ярко выраженными морфогенетическими потенциями.
Истощение г-на паулиты дошло до крайней степени, не знает, что еще придумать. Цитирует меня. Молодец. Это твой вклад в развитие ЛВГ. Но мы уже ушли вперед. Цитируй нашу последнюю публикацию 2012 г. с А.А.Корнеевым Аспекты волновой трансляции генов (wavegenetic.ru).
Народ, читайте эту работу. Там использована классическая физика голографии бегущей волны, формализующая генетические эффекты мШЭИ. По лжи бьём конкретными исследованиями в теории и в практике.
Генетическая роль иРНК дуалистична. Эта молекула, как и молекула ДНК, знаменует собой узловое событие – взаимодополняющее расслоение вещественной и волновой геноинформации. Неоднозначность вещественного кодирования снимается прецезионностью волнового, которое реализуется по механизмам коллективных
Молодец, цитируй, цитируй меня. Выношу тебе предупреждение о повышении в звании - от старшего подметалы в ЛВГ до старшего ассенизатора там же. Ведь в любой работе есть отходы производства. Должен же кто-то убирать. Паулита как раз для этого пригодится.
Это цитаты конспекты из произведений ОКОдемика Песковича...просто умиляют. ..хорошо бы еще чтобы и опыты были подтверждающие.
Безграмотненькая и бессовестная мадам, прочитайте, наконец, наши статьи об этом. И умиляйтесь на них, на опыты, подтверждающие. Напомню, критики этих опытов хорошо умыты мной (wavegenetic.ru). И так на всю ложь найдется правда.
Народ, видишь? Запрыгали, засуетились...злопыхатели. Смеемся... У них слова... лживые - у нас публикации, патенты, приоритеты.
Теория волнового генома — это такой венегрет из дилетантских рассуждений, псевдонаучных теорий (телепортации, холодный синтез, торсионная физика, теория локализованного света, шиповская теория физического вакуума), религиозных элементов, оккультных практик и бессвязаного нагромождения научных терминов, набранных из словарей без толкования (квантовая нелокальность, континуум, дискретность…), и все это приправленно авторским новоязом (ДНК-фантом, воблирование, генный контекст, квантовый биокомпьютер и прочая херня) и главное — ПОЛНОЕ ОТСУСТВИЕ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ДОКАЗАТЕЛЬСТВ РЕАЛЬНОСТИ СУЩЕСТВОВАНИЯ «ВОЛНОВОГО ГЕНОМА» и противоречия существующим фактам.
Однако винегретом-то она выглядит до тех пор, пока в неё не вникаешь, но стоит начать её осмыслять, как на ум придёт сравнение с мусорной кучей, потому что там беспорядочное нагромождение научных терминов из всех областей и эзотерического хлама, и все это неприглядного логического вида, от которой за версту несёт псевдонаучной вонью (свяжетесь с Гаряевым и провоняете ею насквозь). Гаряев настолько привязался к этой мусорной куче, что собирает в неё всё что ни попадя. Увидит в аннотации научной статьи слова вроде «фантом», «контекст», «голограмма», которые являются и первейшми же новоязами его теории, и не глядя клюнет на статью, как щука на блесну, и эта статья независимо от содержания сразу станет «подтверждением» теории волнового генома.
Нелокальность генома, как кодирующего и отчуждающего геноинформацию хромосомного континуума, уже заложена в его голографических функциях. Такой сорт информации распределен в геноме, как в голограмме и/или квазиголограмме, и как во фрактале одновременно. Это может иметь место, если рассматривать геном с чисто вещественных позиций. На таком уровне геноинформации еще не работает квантовая волновая нелокальность. Геноголограмма, если «считывать» ее волновым образом, приводит к тому, что вещество хромосом отчуждает знако-образные волновые фронты в качестве направляющих морфогенеза.
...теоретико-экспериментальное обосновании единства фрактальной структуры и текстовых структур генетических молекул ДНК и РНК, феномен свертки, транспозиции и резонансного введения супергенетической информации от биодонора к биоакцептору; при этом передаваемые эпигеносигналы могут существовать как акусто-электромагнитные солитоны в рамках явления возврата Ферми-Паста-Улама и входить в семантические знаковые ряды генетических структур, также реализующиеся в форме солитонных возбуждений; это положение заложило основу для разработки начальных основ методологии введения регуляторных квази-вербальных структур в виде модулированных электромагнитных солитонов...
Теория волнового генома — это такой венегрет из дилетантских рассуждений, псевдонаучных теорий
Наши практика и эксперименты бьют лживое пустословие паулит... Против лома - нет приема. А другого лома у старого маразматика, паулиты, нет. Кроме лжи и деланья хорошего вида при плохой игре.
Наличие когерентных форм информационно-полевых взаимодействий в организме приводит к мысли об эндогенном автосканировании самих себя биосистемами с помощью лазероподобных процессов голографической направленности, о тотальном внутреннем безинерционном полевом автоконтроле метаболизма. Когерентность полей биосистемы неразрывна с их интерференцией и соответственно с голографированием, если есть модуляции опорных излучений и среда записи, в качестве которых могут выступать жидкокристаллические среды биосистемы, включая структурированную воду, в которой, согласно принципу Дирихле кольца Ньютона на Римановой поверхности действуют как решето Эратосфена c углами Эйлера на ленте Мёбиуса.
Здесь также выступает ЭПР-механизм, по крайней мере на уровне фотонно-лазерных и радиоволновых процессов в хромосомах и белках организмов. Такой способ управления жизненными процессами придает принципиально новые потенции клеткам и тканям — возможность практически мгновенно передавать огромные пулы информации между всеми клетками и тканями биосистемы, например, через поляризационный канал фотонов и радиоволн на частоте 640 кГц. Если такой способ реален, тогда становится понятным, почему стратегические знаковые биомолекулы — нуклеиновые кислоты и белки имеют L-изомерный состав компонентов, спиральную закрутку и, соответственно, ярко выраженную способность к дисперсии оптического вращения, круговому дихроизму и двойному лучепреломлению. По другому понимается и факт изомерной квантованности биоорганических молекул. Асимметричность атомов биоорганических молекул и следующая отсюда изомерия — это возможность быстрого автоснятия биосистемой поляризационной, голографической и иной вещественно-волновой информации о состоянии собственного метаболизма и о своей текущей сиюминутной пространственно-временной структуре.
...можно считать, что локальная структурная нестабильность ДНК вследствии взаимной корреляции различных последовательных локальных структурных переходов в кольцевых замкнутых ДНК под действием отрицательной сверхспирализации порождает лавину взаимно коррелированных ответов на других уровнях полинуклеотида и соответствующих им электретных и иных полевых состояний с последующим возможным переносом их на матричные системы...
...детальное развитие квантово-электродинамической модели порождения радиоволн из света излучающей системы представленной в виде потенциального гармонического осциллятора связано с теорией поля Максвелла и идеей возникновения элементарных частиц, которые обладают ротационной осцилляцией электромагнитных векторов Умова-Пойтинга...Под этим углом зрения неожиданную важность для объяснения механизмов прионовых патогенезов приобретает факт способности к двойному лучепреломлению агрегатов PrPsc (см. выше), то есть к аномальной для биосистемы модуляции векторов поляризации собственных информационных фотонных потоков через нарастающую белковую массу PrPsc в головном мозгу.
Недавно был обнаружен феномен трансформации лазерного света в радиоволны.Такая трансформация связана, вероятно, с эффектом квантовой нелокальности. Есть основания полагать, что генетический аппарат высших биосистем обладает способностью быть квантово нелокальным. Это дает возможность клеткам, тканям и организму находиться в сверхкогерентном состоянии. Перечисленные результаты еще раз, но на более высоком уровне, подтверждают теорию Хрустальных черепов. Ключевым положением ее является то, что хромосомный аппарат биосистем функционирует одновременно как источник и приемник гено-знаковых лазерных, солитонных и голографических полей. Кроме того, хромосомный континуум многоклеточных организмов является неким подобием статико-динамичной мультиплексной пространственно-временной голографической решетки, в которой свернуто пространство-время организма. Но и этим не исчерпываются кодирующие возможности генетических структур. Последовательности нуклеотидов ДНК, образующие голографические и/или квазиголографические решетки, формируют еще и текстовые рече-подобные структуры, что существенно меняет наши представления о генетическом коде.
На пп.577...Этот Ваш вариант лабораторной работы разбирался тут (правда не в этой теме)...и она не прошла тут местное тестирование...Вам было указано, что этот эффект основывается на эффекте Романа...а не на тех вариантам кои были указаны в статье...так что не зачет....он и в африке не зачет....
принципу Дирихле кольца Ньютона на Римановой поверхности действуют как решето Эратосфена c углами Эйлера на ленте Мёбиуса.
А за эти приписки к моим текстам - наказание. В форме макания головой паулиты в унитаз собственной лжи с одновременным спусканием воды.
Да, паулита, а тебе задание - сидеть в туалете на унитазе, пока запор на ложь не наступит. В ожидании благотворных перемен в желудке - читай мою 3-ю монографию Лингвистико-Волновой геном. Теория и Практика (2009г.).
Поразвлекался. Хватит. Пойду, посижу в ресторанчике.
Вам было указано, что этот эффект основывается на эффекте Романа...а не на тех вариантам кои были указаны в статье...так что не зачет....он и в африке не зачет....
А вам я указываю - читать Романы, лежа на диване, и не лезть в науку, особенно туда, где используется Рамановские эффекты.
Да нет, Петя, читать я буду оригинал с которого ты свой труд списал:
Читай. И не забудь прочитать ссылку на оригинал, что дал (детали в wavegenetic.ru). Но даже и это не поможет - тупы вы, ничего не поймете. Кто разрешил слезть с унитаза собственной лжи? - пшшшол обратно. Сиди, жди запора.
Комбинационное рассеяние света (эффект Рамана) — неупругое рассеяние оптического излучения на молекулах вещества (твёрдого, жидкого или газообразного), сопровождающееся заметным изменением частоты излучения. В отличие от рэлеевского рассеяния, в случае комбинационного рассеяния света в спектре рассеянного излучения появляются спектральные линии, которых нет в спектре первичного (возбуждающего) света
ps
почти как тут...
Если подойти к спящему человеку и изо всей силы заорать ему на ухо Во имя Господа Нашего Иисуса Христа, встань!, то он тут же подскочит и начнет очумело озираться по сторонам.
Это еще раз доказывает истинность Православной Веры.
омбинационное рассеяние света (эффект Рамана) — неупругое рассеяние оптического излучения на молекулах вещества (твёрдого, жидкого или газообразного), сопровождающееся заметным изменением частоты излучения. В отличие от рэлеевского рассеяния, в случае комбинационного рассеяния света в спектре рассеянного излучения появляются спектральные линии, которых нет в спектре первичного (возбуждающего) света
Об этом ув. Крыс уже тут давно упоминал. В применении к.
