В основе сюжета фильма — предположение о том, что в белом шуме можно услышать голоса умерших людей

сумел наладить связь с отцом ровно тридцать лет назад, незадолго до того, как тот погибнет в пожаре

своих мыслей нет, только одни ссылки на великих апостолов ...

Анализ экспериментального материала по клеточной биологии и биологии развития растений показал, что данные полностью укладываются в корпускулярно-волновую модель. Двойная природа проявляется как в строении биологических систем, так и в механизмах развития биологических процессов. В подтверждение ниже дается краткая дуалистическая характеристика живой материи согласно иерархическим уровням ее организации.

На молекулярном уровне. а) В строении молекулы ДНК: ДНК является частицей (молекула дезоксирибонуклеиновой кислоты) и волной (c амплитудой, частотой колебаний). б) В механизме репликации ДНК: матрицей для процесса репликации служит ДНК-частица, а точность считывания заложенной в ней информации обеспечивает ДНК-волна.
На субмолекулярном уровне. а) В строении хромосом: хромосома является частицей (размер, конструкция органоидов ядра) и волной (набор стоячих волн). б) В механизме репродукции хромосом: хромосомы-частицы удваиваются в интерфазе (S период) и отделяются друг от друга – в анафазе. Хромосома-волна – есть в интерфазе (клетка – открытая система), и нет ее во время митоза (клетка – замкнутая система).
На клеточном уровне. а) В строении клетки: клетка является частицей (структура с ядром, клеточной оболочкой, цитоплазмой и органеллами) и волной (квантомеханическая система, источник биологической энергии и биополя). б) В механизме клеточного деления: митоз завершается образованием дочерних клеток, идентичных с материнской по наследственной основе (по ДНК-частице) и отличающихся от нее на один энергетический уровень по основе энергетической (по ДНК-волне).
На организменном уровне. а) В строении репродуктивного цикла и генотипа: репродуктивный цикл состоит из двух линий по независимому преобразованию ДНК-частицы (наследственная линия) и ДНК-волны (энергетическая линия) в генотипе инициальной клетки спорофита. б) В жизни растений: элементарной единицей многоклеточного организма является клетка (частица), а сам процесс развития клеток в пространстве и времени есть волна – по ходу онтогенеза периодически расширяющаяся, а в процессе половой репродукции периодически сужающаяся, но всегда сохраняющая корпускулярно-волновую специфику вида.
На видовом уровне. а) В строении вида: вид является частицей (особи с одинаковой видоспецифической ДНК-частицей) и волной (особи с одинаковым набором энергетических состояний ДНК-волны). б) В механизме стабилизирующего отбора: объектом селекции служит спектр генотипов (частиц) пыльцы, яйцеклеток, зародышей, растений, а их движение в чреде поколений есть волна – путем увеличения изменчивости (генотипической, фенотипической) и избыточного размножения периодически расширяющаяся и путем отбора периодически сужающаяся, но всегда сохраняющая корпускулярно-волновую норму вида.

Энергия, как физический феномен, может существовать в разных формах: кинетическая, химическая, ядерная и т.д. Биологическая энергия по физической природе представляет собой энергию квантового гармонического осциллятора. Ядро (у прокариотов вся клетка) вместе с колеблющейся ДНК функционирует в клетке как одно целое (биологический гармонический осциллятор), как внутренний источник свободной энергии (биологической энергии). Клетки и многоклеточные организмы научились пользоваться механизмом двустороннего перехода потенциальной энергии в свободную в рамках режима работы биологического гармонического осциллятора, как физического тела. Его работу можно сравнить с резервуаром, который заполняется энергией до видоспецифического уровня в период репродуктивного развития особи, и порционно освобождается от нее в период онтогенеза. Данный источник возник при появлении жизни на Земле и встречается у всех типов клеток: вегетативных и генеративных, профилирующих и дифференцированных, прокариотических и эукариотических, растительного и животного происхождения.

Периодическое излучение ДНК-волны делит (квантует) живую материю на клетки. В клеточном цикле излучение ДНК-волны приходится на конец G1 периода. Экспериментально установлено, что во время интерфазы происходит мощная тепловая вспышка (Жолкевич и др., 1973), а уровень АТФ в S-период резко возрастает (Строчкова, Казаньев, 1975). Периодически поступающие в клетку порции свободной энергии она расходует на удвоение ДНК и на образование митотических центров, инициируя, таким образом, одно клеточное деление за другим. И так будет продолжаться до тех пор, пока запас биологической энергии у ДНК-волны не закончится. Поэтому наличие или отсутствие биологической энергии является признаком, отличающим живую клетку от клетки мертвой.

Появление у материи дополнительного источника свободной энергии дало ей преимущество над неживой материей, и она продолжила путь развития, но уже в новом качестве – в качестве живой материи. В ходе эволюции ДНК-частица и ДНК-волна закономерно изменялись. ДНК-частица удлинялась, делилась и структурно совершенствовалась, что вело к увеличению объема генома (Свэнсон, Уэбстер, 1980; Альбертс и др., 1994; Carroll, 2001; и др.). ДНК-волна осваивала уровень за уровнем, создавая при этом множество усложняющихся и периодически кардинально перестраивающихся матриц репродуктивных циклов видов разной типовой основы (папоротниковидных, голосеменных, покрытосеменных), каждая из которых реализуется в онтогенезе в видоспецифические растения, классифицирующиеся по таксонам разного ранга (отделы, классы и т.д.).

В рассматриваемой модели клетка является квантомеханической системой. Известно, что работа всех квантомеханических систем является функцией таких физических факторов, как свет, давление, температура и объем (Фейнман и др., 1967). Если принять во внимание то, что объем ядра и цитоплазмы определены ядерно-цитоплазматическим соотношением, то для анализа остаются только 3 переменные.

Свет. А. Эйнштейн доказал, что вероятность излучения атома зависит от интенсивности света, освещающего его [цит. По Фейнман и др., 1967, т. 4]. Он описал три типа процессов: 1) поглощение и 2) излучение энергии пропорциональное интенсивности света вокруг; и 3) спонтанное излучение, не зависящее от света. Если распространить эти знания на работу биологического гармонического осциллятора, то станет понятным, почему свет выступает в качестве фактора, организующего жизнь растений. Так, взаимодействием света с ДНК-волной объясняется природа таких биологических феноменов, как фотопериодизм, ритмы митотической активности и др.

Температура. Установлено, что излучение физического гармонического осциллятора замирает при низких температурах, резко падает вниз при высоких, а в средней (эффективной) зоне является функцией кТ. Так как клетка является квантомеханической системой, то излучение ДНК-волны может иметь место лишь в эффективной температурной зоне (0-400С). В этой зоне скорость биохимических процессов и продолжительность клеточного цикла изменяются пропорционально температуре (Мэзия, 1963; Ленинджер, 1985). За границами зоны, где ДНК-волна, как физическое тело, нефункциональна, жизнедеятельности клетки также не может быть. Последнее объясняет причины существования покоя у растений зимой, а в тропических и субтропических зонах в засушливый период.

Давление. Между режимом работы биологического гармонического осциллятора и внутриклеточным давлением существует аналогичная связь, поскольку температура и давление по газовому закону прямо связаны между собой. Но к параметру внутриклеточное давление живая материя предъявляет дополнительные, более строгие требования. Как показал анализ, давление является основным фактором, при помощи сил которого энергетическое состояние у ДНК-волны в период полового воспроизведения особи повышается. Поэтому физическая сторона однонаправленности онтогенеза может быть обеспечена только условиями физиологического гомеостаза. Последствием отсутствия гомеостаза станет хаос, вызванный частыми сменами программ развития вегетативных и генеративных клеток внутри одного растения. Поэтому у всех растений выработано постоянство осмотического давления, ионного состава, рН среды, которые поддерживаются на видоспецифическом уровне на протяжении жизни особи.

Источники внутренней энергии клетки. Согласно существующей модели (корпускулярной) клетка является открытой системой. Она не стремится к равновесию, поэтому постоянно должна поглощать энергию извне. Энергия поступает в клетку от двух внешних источников – фотосинтеза и дыхания.

Наша модель (корпускулярно-волновая) базируется на концепции о двойной природе ДНК, а также представлении о клетке как о квантомеханической системе, открытой и замкнутой системе, равновесной системе, подчиняющейся фундаментальным законам физики, в т.ч. и законам термодинамики. Энергетика клетки в течение клеточного цикла обеспечивается 4 независимыми источниками: внутренними – энергия 1) ДНК-волны и 2) метафазных хромосом; и внешними – энергия 3) фотосинтеза и 4) дыхания. В литературе внешние источники описаны достаточно полно, поэтому рассмотрим работу только внутренних.

Мы обсуждаем

Известно, что волновые явления у ДНК не регистрируются. Но это не отрицает гипотезу о ДНК, как о частице-волне, а может свидетельствовать, во-первых, о несовершенстве существующих методов, а во-вторых, ДНК-волна существует только у живых клеток. Большинство же биологических методов построено на разрушении клетки.

Физический и биологический гармонический осцилляторы: общее и различия. Общим в строении всех гармонических осцилляторов является наличие у них дискретных энергетических уровней. Переход системы на более высокие или низкие уровни энергии сопряжен с процессами поглощения и излучения квантов свободной энергии. Фундаментальным свойством работы гармонических осцилляторов является то, что они, обладая определенной энергией, эту энергию не сохраняют. Поэтому периодически излучают ее порциями или квантами. Теряя энергию, гармонический осциллятор вынужденно спускается с уровня на уровень, а вся система, в соответствии со II законом термодинамики, стремится к равновесию. Именно по этой причине эхо в лесу замолкает, качели останавливаются, а жизнь биологической особи заканчивается смертью.

Принципиальное различие между биологическим и физическим гармоническими осцилляторами состоит в следующем. В физических системах процессы поглощения и излучения энергии равновероятны. Например, остановившиеся качели можно в любой момент раскачать. В биологических системах они разделены. Следствием разъединения процессов на два противоположных по направлению энергетических потока – восходящий и нисходящий – является жизнь многоклеточных организмов в два периода – репродукции и онтогенеза, которые по своей биологической значимости равновелики. Период репродуктивного развития связан с поглощением энергии и переходом ДНК-волны на более высокие уровни энергии. Этот процесс генетически детерминирован и требует от растения значительных энергетических затрат. Выход на фиксированный уровень биологической энергии осуществляется на базе энергетической линии репродуктивного цикла вида, конструкция которого видоспецифична (Кузнецова, 1998, 2002, 2003). Обратный процесс – излучение энергии и переход ДНК-волны на более низкие уровни энергии имеет место в период онтогенеза. Для основной массы соматических клеток этот путь однонаправлен. Причем снижение биологической энергии будет продолжаться до тех пор, пока ДНК-волна не достигнет 0-го уровня, что означает конец жизни многоклеточной особи на базе одной ДНК-частицы-волны.

Второе отличие между двумя типами осцилляторов состоит в том, что если в физических системах высвобождаемая при излучении свободная энергия рассеивается, то в биологических системах энергия ДНК-волны поглощается и направляется на совершение полезной работы в клетке. Но поскольку к.п.д. не может быть равным 100%, то часть внутренней энергии теряется. Следы ее зафиксированы В.Н. Жолкевичем и др. (1973), как тепловая вспышка в интерфазе. Причем эта потеря тепла была настолько велика, что энергетический баланс клетки становился отрицательным, что характеризует количество свободной энергии, поступающее от ДНК-волны в клетку.

Таким образом, если исходить из общих свойств колебательных систем и фактического материала по биологии клетки, то клетка должна быть квантомеханической системой.

Образование волновой функции на молекуле ДНК. Известно, что ДНК имеет диполярную конструкцию, при которой внутри каждого ее нуклеотида центры положительных и отрицательных зарядов не совпадают (Волькенштейн, 1965; Хаггис и др., 1967; Cantor, Scimmel, 1980; etc.). В начале телофазы плотноупакованные метафазные хромосомы начинают деспирализовываться. При раскручивании макромолекула стремительно удлиняется, а ее многочисленные положительные и отрицательные центры приходят в движение. Их движение по законам физики порождает электромагнитное поле, убывающее как 1/r2. Поле вызывает центростремительное перемещение зарядов (ионов, молекулярных диполей) в радиусе его действия. Поэтому в телофазе молекулы белков, РНК, фосфолипидов и др. стекаются к центру клетки (Brachet, 1957; Prescott, 1970; Строчкова, Казаньев, 1975).

Молекулы фосфолипидов асимметричны по природе: их полярные головки гидрофильны и обладают постоянным дипольным моментом, а неполярные хвосты гидрофобны и нейтральны. При смешивании в водной среде фосфолипиды соединяются друг с другом определенным образом. Полярные концы молекул в мембране обращены наружу, а неполярные внутрь ее. Поле концентрирует и ориентирует молекулы фосфолипидов и их ассоциации вдоль силовых линий. При объединении их в липидный бислой, воссоздается оболочка ядра. В момент ее образования хромосомы, продолжающие раскручиваться и удлиняться, ударяются о стенки ядра, после чего внутри его полости каждая хромосома на период интерфазы занимает свою нишу (Монахова, 1990; Cremer et. al., 2000; Ченцов, 2004). А поскольку при деконденсации хромосомы не меняют анафазной ориентации, то удары приходятся на центромерный и два теломерных их участка. От создаваемых при ударе импульсов вдоль хромосом побегут две синусоидальные волны, которые после встречи друг с другом дают начало набору стоячих хромосом-волн. Таким образом, если исходить из электрохимической конструкции ДНК и механизма митоза, то в интерфазе хромосомы должны существовать в виде и частицы и волны одновременно.

При образовании на макромолекуле стоячей волны внутри клетки физическая ситуация полностью изменяется. Теперь мы имеем дело с колеблющимися диполями хромосом. Во время их колебаний перемещающиеся заряды создают осциллирующее электрическое поле, имеющее две зоны действия: ближнюю (изменяющуюся как 1/r2, 1/r3) и дальнюю (изменяющуюся как 1/r). Впервые это поле у клеток описал А.Г. Гурвич (1944), назвав его биологическим полем. По его данным, биополе действует и внутри клетки и за ее пределами. Как векторная величина, оно определяет структурированность цитоплазмы и участвует в объединении клеток друг с другом. Физическая природа, протяженность и время существования биополя говорит об участии его сил во многих жизненно-важных процессах, таких как активный транспорт веществ через мембрану, осмотические явления, и др.

При торсионо-угловой модуляции лазерного луча происходит «перетекание» опической энергии этого луча, выражаемой в количестве квантов одного знака поляризации, в энергию другого ортогонального с ним луча. Это примерно вертикальные трубчатые структуры, или, менее вероятно, плоские структуры, перпендикулярные к избранному горизонтальному направлению. Они имеют зернистую структуру. Частота перекачки этой световой и неразрывно с ней связанной радиоволновой энергии воспринимается как амплитуда огибающей радиоволнового излучения. Можно говорить о разновидности трехмерного зрения, которое нельзя объяснить с точки зрения обычных голограмм. Особенно ДНК, РНК и Белки, т.е. информационные молекулы. Они обладают способностью к дисперсии опт. активности и круговому дихроизму. И ДОВ, и КД являются функцией структуродинамики инф. молекул. Динамика структуры и сама структура (текст) инф. молекул связана с их ген. функциями. Основная идея заключается в том, что полосы магнитных силовых линий , проходящие через ДНК, объединяют ДНК разных клеток в сверхДНК, и что это происходит на уровне органов, организмов и даже популяций, в результате чего становится возможной когерентная экспрессия генов, ответственная за способность живых организмов действовать как единое целое, а также сотрудничать (24, 31). Динамика же вызывает модуляции опт. активности (спинов, торсионного поля).

Специально для ППГ

Так ить ППГ ж сюды не заходитЬ теперича

Физикам уже удалось установить, что, если индукция магнитного поля превышает определенный порог, то возникающие в результате слияния виртуального верхнего кварка и нижнего антикварка появляется ро-мезон, обладающий зарядом.

Председатель: - Итак, секс - это болезнь, потому что требует постельного режима.
Врач: - Какая же это болезнь, затрачивается столько энергии! Это работа!
Инженер: - Какая же это работа, если самый важный член стоит? Это процесс!
Адвокат: - Какой же процесс, если один дает, а другой берет? Это взятка!
Прокурор: - Какая же это взятка, если оба удовлетворены? Это искусство!
Артист: - Какое же это искусство, если нет зрителей? Это наука!
Профессор: - Какая же это наука, если самый плохой студент может, а я нет. Это сделка!
Еврей: - Вы меня извините, но какая же это сделка, если вкладываешь больше, а вынимаешь меньше? Это убыток

Масштабная инвариантность или скейлинг — свойство уравнений физики, сохранять свой вид при изменении всех расстояний и промежутков времени в одинаковое число раз....
Причём здесь подразумевается лишь изменение единиц измерения, само пространство-время остаётся неизменным. Такие изменения называются преобразованиями подобия и образуют группу масштабных преобразований.

Отдельные фрагменты ДНК характеризуются проявлениями самоподобия, основанного на свойстве симметрии или комплементарной симметрии. По ассоциации с работой [Mandelbrot, 1992], будем называть их локальными фракталами (при отсутствии искажений) или фракталоподобными структурами (при их наличии). Такого рода объекты встречаются в участках аномально низкой сложности, содержащих повторяющиеся симметричные фрагменты (палиндромы) или комплементарные палиндромы [Gusev, 1999]. Значимость последних в регуляции генетических процессов не вызывает сомнений, тогда как роль обычных палиндромов не столь очевидна. Можно, тем не менее, указать на работу [Bacolla, 2004], в которой приведены примеры нестандартных структур, в образовании которых принимают участие близко расположенные симметричные фрагменты.
Реальные примеры фракталоподобных структур обнаружены нами в зоне начала репликации генома бактериофага? [Гусев, 1989]. Фракталоподобную (в наших терминах) структуру образует сайт связывания trpR-репрессора Е.coli, образованный повторением двух комплементарных палиндромов ACTAGT со вставкой биграммы TA между ними [Karlin, 2005]. В цитируемой работе этот пример приводится в связи с обсуждением аномалий в позиционном распределении комплементарного палиндрома CTAG по длине генома. В недавней работе [Загоскин, 2008] по изучению диминуции хроматина в геноме C.kolensis (пресноводный рачок) было выявлено, что три из четырех исследовавшихся межмикросателлитных локуса длиной от 500 до 750п.н. остаются в геноме соматических клеток после прохождения диминуции, тогда как один из них устраняется в процессе диминуции. Именно в этом фрагменте ДНК обнаружен длинный комплементарный палиндром GGTACGTGCACGTACC, который в двух из пяти вхождений повторяется тандемно. Возможно, возникающие при этом фракталоподобные структуры имеют отношение к объяснению механизма диминуции.
Приведённые примеры свидетельствуют об актуальности изучения фракталоподобных структур и их роли в регуляции основных генетических процессов. Поскольку ни один из известных методов (сложностные профили [Гусев, 1999], сканирующие статистики [Karlin, 1989], алгоритмы отыскания тандемных повторов [Crochemore, 1994]) не гарантируют в общем случае выявления всех фракталоподобных структур с учетом возможного их наложения и заданными ограничениями на длину базового повтора («периода»), размер гэпов между соседними его вхождениями и кратность повторений, требуется специальный алгоритм, удовлетворяющий этим ограничениям. Целью работы является разработка такого алгоритма, его апробация на различных текстах и характеризация выявляемых фракталоподобных структур.

лучше давайте сссылку на первоисточник. .