Действительно Нашей Группой, было обнаружено в ходе проведенных инициативных лабораторных исследований, что при инициализации воздействия специально подобранного пакета частот ЭМ-полей при работе Нашего прибора в пуле сыворотки крови происходит активизация основных фрагментов Цикла Крэбса (а именно восстановление сборной молекулы LDH), другими словами, что био-клетки получают извне ДОПОЛНИТЕЛЬНУЮ нужную для них энергию от прибора и тем самым био-клетки могут поддерживать свой гомеостаз на некотором уровне для самостоятельного жизнеобеспечения при отсутствии других стандартных схем жизнеобеспечения.
Получаемый результат был проверен Нами на био-клетках растений, что также показало заметное отличие опыта от контроля.
ps Детство заканчивается в тот момент, когда ты перестаёшь бояться сдавать кровь на анализ и начинаешь бояться его результатов.
Другими словами Вы представили гипотетический вариант биоклетки как клетки Фарадея, где ЭМ-поля в зависимости от противодействующей со стороны био-молекул некой силы и глубины продавливания представляют некую специальную мат.модель основанную на уравнениях классической механники контактного взаимодействия, как результат тут можно выйти на генерацию сил (ну например на соотношения Эйнштейна-Смуловского), ну это как бы паралельно. Основной особенностью тут будет сам факт обьединения ЭМ-полей на аминоксилотах входящих в состав био-молекул с тем фактом, что на самой био-молекуле уже образованы наборы био-антенн на N-витков дающие и принимающие специфичекие ЭМ-поля.
Этим условным фактом тогда можно обьяснить, что на ЭТИ наборы ЭМ-полей будет реагировать и ВСЕ капсулированные варианты вирусов, т.е. получив энергию из вне они переходят из спящего состояние в активное, но вне био-клетки.
Очень не понятно то, что ОЧЕНЬ многие не придают особого значения тому, что структурные факторы определяющие, ну например ориентационную зависимость туннельной ионизации био-молекул (именно этот фактор и порождает ЭМ-солитоны на поверхностях био-молекул) на самом деле являются ключевыми процессами в био-физике живого. Вот статья " - Структурные факторы для скорости туннельной ионизации молекул: общая методология на основе сетки и исследования сходимости" косвенно подтверждающие, что и мы (Группа Чукч...) и пользователь Викторович со своими видениеми и отрабатываемыми приборами - вписываемся в эти возможности для манипулирования био-молекулами для зарядки их необходимой энергией.
ps Когда тупо ждете, что будет дальше, не удивляйтесь, что это будет уже без вас.
Помянем: По-видимому, такое действие связано с изменением порога спирализуемости двойной спирали высокополимерной молекулы дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) в виде сложного, многолистного ЭМ-солитона по геометрии конформно-подобной (а по алгебре симметрии изоморфной) одностороннему многосвязному тору Мёбиуса. Изменение этого порога стимулирует или ингибирует возбуждение электрон-вибронного поля (как некоторой компоненты триединого поля многолистного ЭМ-солитона) и ведёт к конформационному расщеплению-дублированию молекулы ДНК в мета-анафазе процесса митоза живой клетки. При этом электромагнитная компонента ЭМ-солитонного поля (биополя) уже давно наблюдалась, как светящиеся филамены или нити-лучи митогенетического (ультрафиолетового) излучения, указанной выше фазы кручения, делящейся клетки. В континуальном приближении с учетом дисперсии длинноволновых колебаний динамика системы описывается системой двух нелинейных дифференциальных уравнений в частных производных...
Технический результат изобретения состоит в том, чтобы индуцировать в вакууме (эфире) поле физической сущности в виде потока ЭМ-солитонов. Антенна электромагнитных солитонов (ЭМ-солитонов) вакуума содержит гиротропный элемент, например намагниченный монокристаллический железо-иттриевый гранат (ЖИГ), на котором размещены преобразователи СВЧ-электромагнитной энергии в три полевые компоненты триединого поля ЭМ-солитона. Этот гиротропный элемент имеет форму поверхности, совпадающую по объему с пространством, охватываемым петлями многолистника триединого поля ЭМ-солитона. Преобразователи СВЧ-энергии в импульс энергии магнитного солитона гиротропного элемента антенны имеют конфигурации петель силовых линий первой, именно электромагнитной компоненты триединого поля ЭМ-солитона вакуума. Между преобразователями СВЧ-энергии и гиротропным элементом устанавливается индуктор гиперзвуковых волн в виде монокристаллической прокладки СВЧ-пьезосегнетоэлектрика, например ниобата лития LiNiO3, которая участвует в создании второй компоненты триединого поля ЭМ-солитона.....
Помянем: Реагируют ли другие типы солитонов на последовательность нуклеотидов? Поскольку для одной из разновидностей солитонов, т. н. бризеров (бионов), известно, что они могут равномерно двигаться, ускоряться или замедляться вблизи неоднородностей, логично было ожидать, что неоднородности в виде чередования AT и ГЦ пар в ДНК также будут модулировать траектории бризеров во времени. Действительно, когда мы взяли участок ДНК из 259 пар нуклеотидов (5' -> 3' концы) из того же вируса саркомы птиц, то обнаружилось, что инициация бризера с некоторой начальной скоростью в центральном участке выбранного отрезка полинуклеотида вызывает модуляции в его поведении — изменение траектории во времени. Проверка этого феномена была проведена также в модельном эксперименте. Для этого использовали 240 пар нуклеотидов, в которых 120 AT пар следовали за 120-ю ГЦ парами, образуя барьер. Возбуждение проводили на этом барьере, т. е на границе раздела AT- и ГЦ- массивов. Сразу после инициации бризера последний отражался от ГЦ- массива, двигался к концу цепочки в сторону АТ-массива, отражался от конца цепочки (AT и ГЦ концы фиксированы), вновь отражался от ГЦ-массива. Далее все повторялось. Если же брали однородную последовательность из 240 ГЦ пар, то бризер оставался неподвижным. Модуляции в поведении бризера обнаружились и при возбуждении солитонной волны на различных зонах исследуемого участка ДНК из вируса саркомы птиц. При использовании определенных начальных условий обнаружилось, что бризероподобные волны возникают на естественных и искусственных отрезках ДНК даже без точного решения уравнения синус-Гордона для бризера:
Ого !!! Как быстро слетелись на ЭМ-поля от био-молекул, распуганные ранее пользователем ППГ специалисты по короно-вирусу.
Значит-ли это, что они согласны с гипотезой «Группы Чукч...», что наведённые из вне специализированные ЭМ-поля могут заставить капсулированный вирус АКТИВИЗИРОВАТЬСЯ и при том ВНЕ био-клетки.
Значит-ли это, что они согласны с гипотезой «Группы Чукч...»
С чукчами согласны, но небольшое уточнение: и в том, и в другом вариантах — солитон, движущийся в трехмерном пространстве хромосом или стоящий на одном месте как бризер, будет ≪считывать≫ генетическую и эпигенетическую программы, ≪запоминать≫ их и ≪транслировать≫ в пространство собственной клетки, где он рожден, а также в соседние клетки и ткани. Солитоны удобны для биосистемы в силу их большой проникающей способности: организм для них доступен во всем объеме своего 4-х-мерного пространственно-временного континуума и, кроме того, они могут обмениваться информацией при столкновениях и сквозных взаимных прохождениях или отталкиваниях.
Солитоны удобны для биосистемы в силу их большой проникающей способности: организм для них доступен во всем объеме своего 4-х-мерного пространственно-временного континуума...
Вы забываете, ув.Паулита, что на самом деле континуум как минимум 6-мерный и вписывается в простанство Калаби-Яу
Вы забываете, ув.Паулита, что на самом деле континуум как минимум 6-мерный и вписывается в простанство Калаби-Яу
Спасибо за напоминание - исправлюсь!
Исходные «матрицы коррекции», не являются искусственно синтезированными электромагнитными и акустическими полями применяемой аппаратуры, где из неких соображений, часто ложных, вводятся те или иные параметры – частоты, мощности и модуляции излучений, подаваемых на пациента. «Матрица коррекции" в частности, матрицы торможения старения, является динамическим электромагнитно-акустическим изоморфным эквивалентом текущего физиолого-метаболического состояния здорового человека. Это состояние, бесконтактно и не инвазивно накладывается на физиологию и биохимию человека – реципиента матрицы. Учтём также, что кровь и её плазма, кроме известных функций, являются также системой тотального сбора и распространения вещественной и квантовой информации о состоянии всего организма и его частей. Именно это обстоятельство особенно важно для реализации функций используемых нами волновых матриц.
«Матрица коррекции» - естественный результат сотен тысяч лет эволюции человека, исключающий необходимость придумывать параметры «лечебных» искусственных физических полей. Эта информация в форме специализированного поля солитонов подается на реципиента. Такое специализированное поле действует как напрямую, так и через вторичное преобразование в шумов ИБП. Это преобразование в mp3 с сохранением исходной информации происходит за счет того, что организм человека можно рассматривать как совокупность пьезоэлектриков, электретов и сегнетоэлектриков. Они преобразуют поданную информацию в электромагнитное поле организма. «Матрица коррекции» включает в себя реперные (идеальные) квантовые динамические состояния всех метаболитов и структур плазмы и клеток крови человека-донора, состояния, записанные в определенном и достаточно длительном интервале времени. Все составляющие находится в меняющихся квантовых (волновых) связанных (entanglement) состояниях. «Матрицы коррекции» - это мягкое вхождение в семантический волновой ареал информационной работы клеток нашего организма, это коррекция этих процессов на квантово-фононном уровне. Подчеркнем, что таких технологий ни биология, ни медицина ранее не имела.
Вообще-то не стоит тут цитировать идеи Блаженного Ботаника.
Вопрос был прост, как «топор» в руках палача.
1.Капсулированный вирус получив энергию из вне может перейти в «возбужденно-активное» состояние или нет.
2.В этом случае уволившись в объёме он «порвёт» свою оболочку покрытие или нет.
3.Очутившись во внеклеточном пространстве этот вариант РНК погибнет или как.
Вообще-то не стоит тут цитировать идеи Блаженного Ботаника.
Вообще то последняя цитата была от блаженного чукчи (в миру Михаила Баранова)
Поршень wrote:
... или как.
Cолитон, хотя и является подвижным (менее устойчивая пространственная структура относительно твердотельного носителя), но, тем не менее, способен удерживать некоторое время след полевого образа другой структуры (ДНК), вошедший в нее во время их взаимодействия. Если рассмотреть аналогию с голограммой для хранения полевой структуры, излучаемой тем или иным объектом нужна соответствующая "емкость", то есть другая, более устойчивая, структурно организованная субстанция. Возможно, именно такой субстанцией в данном случае может служить эфир (физический вакуум). Недавние наблюдательные исследования дальних вспышек сверхновых звезд указывают на присутствие во Вселенной космического вакуума, плотность энергии которого превышает плотность всех других форм космической энергии вместе взятых. Однако физический вакуум - это пока в большей степени теоретическая модель и, поскольку фундаментальные исследования, говорящие о конкретных экспериментально установленных его свойствах, отсутствуют, дальнейшие рассуждения на этой основе преждевременны.
Не составляет принципиальной возможности показать, что длина циркуляции векторного потенциала и волны де Бройля, и фотона – это и есть длина волны фотона .. А для них (фотонов) энергия кванта, т.е. длиной волны фотона. А она соответствует частоте фотона. . Фотону -солитону свойственно быть одновременно и «частицей», и волной. У фотонов, есть длина волны, но нет амплитуды в академическом определении этого термина. Они и не цуги волн, и не волновые пакеты, так как в отличие от них, фотоны не расплываются. Цуги и волновые пакеты -, пытавшихся подогнать волновые свойства фотонов под математический их образ из хорошо разработанной теории колебаний. А У солитонов нет никаких механизмов осцилляций (колебаний). Они действительно мало отличаются от частиц по поведению. так как и фотон обладает одним квантом магнитного потока...
1.Капсулированный вирус получив энергию из вне может перейти в «возбужденно-активное» состояние или нет.
Тут еще и в явном виде присутствует и голограмма на стенках мембраны(вариант поры), так как без ее участия перезапись информации на синтеческую ДНК.
Поршень wrote:
2.В этом случае уволившись в объёме он «порвёт» свою оболочку покрытие или нет.
Между оболочками в эпигенетическом режиме происходит обмен информацией по физическим каналам электромагнитных колебаний. Кроме того, генераторами и акцепторами информационных волн внутри биообъектов являются различные жидкокристаллические структуры и внутриклеточная вода со способностью образовать фракталы"... на втором этапе перекинуть мостик к квадратичному эффекту Штарка... и далее к эффекту А-Б м ВГ...
Поршень wrote:
3.Очутившись во внеклеточном пространстве этот вариант РНК погибнет или как.
Первый контур "оперативной информации" или авторегуляции во внеелеточном пространстве как контур реакции живой субстанции на каждый единичный акт воздействия с целью сохранения устойчивости в данный момент; второй -контур "структурной информации" как контур отбора и запоминания множества "полезных следов" воздействия, контур накопления разнообразия, его формирования в определенную: структуру»….
Явно оживилась ветка с приходом электромагнитного энтузиаста пользователя Паулита. Интересные вопросы тут были заданы...
Наше обобщенное мнение...
По пп.1 и пп.2 капсулированный модуль РНК вируса естественно получив дополнительную энергию увеличивается в размерах и разварачивается из своей упакованной спирали и естествено нарушает целосность своей оболочки - иначе (в упакованном состояние) он не смог-бы попасть через мембранную пору в клетку.
По пп.3 естественно, что через некоторое время ему придется отдать свою энергию в окружающую среду и распасться на составные части, так как встроится в производственый цикл для своего дублирования вне био-клетки не получится.
ps Этот неловкий момент, когда тебе говорят: "Егор, вот твои деньги!", а ты не Егор.
А неловко уже дома, когда деньги пересчитываешь.
В этом случае эффект Ааронова-Бома для капсулированного модуля РНК вируса в однородном магнитном поле В, в которое помещен тонкий соленоид (прообраз для понятия 7-ми упакованного спирального белка вируса) с магнитным потоком Ф, приводит к появлению дополнительной серии (N+1)-кратно вырожденных уровней энергии, сдвинутых относительно уровней Ландау на величину, определяемую дробной частью числа квантов потока в соленоиде (в нашем случае их семь). Эти уровни соответствуют квантовым орбитам, охватывающим его производственый цикл.
таким путем мишабара завянет раньше своих огурцов. помягше надо бы источники для его облаблачения подобрать, не менее 1 нм хотя бы. в противном случае возможно тормозное излучение пациента в непаханом однородном поле знаний и соскок на парту уровней ландау до полного вырождения растроенной системы моска, с расщеплением в цыкле рапса до сурепицы и капусты в огороде и дядьки в нетании. аффект аарона и бом в капсулу. не хотелось бы...
а ответа на поставленный вопрос как не было так и нет.
Ищите, чукчи, ищите - должон быть: семейство солитонов образовавшихся на теле ДНК вируса естественно должны и взаимодействовать с окружающей среды ... Вот эта среда и дает начало новых колебательных процессов как аналога некогда ранее существовавшего на старом теле ДНК здоровой клетки (теперь уже изъятой, но природа об этом не была поставлена в известность) . Солитон стал устойчивым (это конечно зависит от времени нахождения в этой среде)... но проявляет свои свойства только при делении клетки когда ветви ДНК расходятся и формируются новая клетка вируса...
