Уважаемые, может быть дискуссию о медицине и лекарей будете вести в другой теме? Тут же идет анализ вмешательства в работу ПРОСТО клетки. Даже не с лечебной целью, а для того что бы она дольше была бы работоспособной (т.е. живой)
ps Если ошибку можно исправить – значит, ты ещё не ошибся.
тем не менее "грандиозные" замашки ув.ув. инженеров Викторовича с голограмматриксом на диагностику и лечение недугов с помощью ЭМ излучений представляются преувеличенными, мягко выражаясь...
Где вы увидели диагностику и лечение недугов, ув. Хайдук?
а какой ещё может быть цель ваших резонансных потуг?
тем не менее "грандиозные" замашки ув.ув. инженеров Викторовича с голограмматриксом на диагностику и лечение недугов с помощью ЭМ излучений представляются преувеличенными, мягко выражаясь...
Где вы увидели диагностику и лечение недугов, ув. Хайдук?
а какой ещё может быть цель ваших резонансных потуг?
Так вы тратите на нас, свою гениальную догадливость, ув. Хайдук?
Что Вы так беспокоитесь пользователь Хайдук?! Люди экспериментируют, стараются, а Вы им мешаете. Сами ничего дельного предложить не можете, так другим хоть не мешайте.
Это видно из-за зависти, у других есть идеи, у Вас с этим видно есть проблемы.
От Вас даже конструктивной критики так и не поступило по этим вопросам.
К стати вопросы к этим исследователям всегда есть..
1. Достоверность результатов подтверждается или как?!
2. Можно ли выделить основные био-спектры по варианту сбора этих био-цепочек аминокислот?! или как это можно
сделать?!
"Без идейный" пользователь Хайдук высказался. Печально, даже на оппонента не тянет, а все из за отсутствия контр аргументов и поэтому, чем-то он напоминает пользователя Песковича, тот тоже из серии "верующих" без фактов
Как то все тихо и не заметно прошел интересный факт (к которому мы так осторожно подводили участников форума),как представления вариантов аналога-модели спинтроного устройства на рамках-антенн кольцах аминокислот и построение на этой основе взаимодействующих био-цепочек в био-клетках.
Особый интерес при этом, можно и нужно уделить появлению и поведение магнитных вихрей (скирмионов — см. на картинке ) в таком интересным для био-компа месте, для наполнения пространства сгустками таких вот носителей промежуточной информации как вихрей-скирмионов, а вот именно этими свойствами и поведением МОЖНО и управлять. Вот и проявляется этот искусственный созданный ЭМ-"материал" для передачи и хранения информации как отголосок спинтронной памяти и проведения различных логических операций для управления в био-клетке.
ps Если крокодил съел вашего врага, то это ещё не значит, что он стал вашим другом.
Добавим в эту копилку знаний, следующий факт. Как известно, но трансформация световой энергии можно описывать и с точки зрения квантовой механики. Тот же электрон обладает еще и свойствами волны. Например молекулы хлорофилла, которые собственно говоря активно поглощают фотоны, выполняют роль "антенны" (что совпадает и с идеологий "Группы Чукч..", но построенных несколько по другой схеме, что не не так уж и принципиально). Это естественно вызывает всплеск возбуждения, который передается в виде экситонов
Экситоны перемещаются в мембране растения от одного «приемника» к другому, пока не найдут реакционный центр, выбирая оптимальный к нему путь. Случайно ли экситоны попадают в реакционные центры? Исследователи считают, что экситоны могут быть когерентными в квантовом смысле, если возбуждение – это волна, то получается, что она сама выбирает себе оптимальный путь.
Вот и получены доказательства существования и варианта волны-пилота в био-системе.
Другими словами согласованное протекание во времени нескольких колебательных или волновых процессов, проявляющееся при их сложении можно отнести к варианту «Волны-Пилота»?! Хотя тут стоит и задуматься.
Учёные выявили, что каждый белок использует отдельный путь для переноса энергии, более того — при изменении внешних условий этот путь может варьироваться, по всей видимости, адаптируясь для достижения максимальной эффективности.
Значит схема возможного вмешательства в энергетику клетки явно проясняется.
Создание аналога «Волны-Пилота» в клеточной структуре спровоцирует движение энергии в реакционные центры, и при том без всяких фотонов. Так сказать запостятся те же механизмы что и при обычном световом воздействии.
С одной стороны это достаточно легко проверить например проводя испытания вообще без света на растениях.
С другой стороны этот подход и показывает наличие био-цепочек как фрагментариев от био-компа коим ещё и нужно научиться управлять.
ps
Ну что? Обещали же французам помочь с восстановлением Нотр Дама. Что помешало?
- Дык, эта... Таджикам визы не дают.
Значит схема возможного вмешательства в энергетику клетки явно проясняется.
Можно прояснить у чего энергия уменьшается и у чего увеличивается или восстанавливается?
И какая энергия, тепловая, механическая, электрическая, магнитная?
Школьник интересуется этой темой?! Читать видно не давно научился, что в принципе и похвально.
Знает ли сей «школьник» чем отличается ЭМ-энергия от тепловой?!
Если не знает, то и объяснять нет смысла - сперва пусть школу закончит.
Не будем отвлекаться и пойдём по теме далее.
«Святой Грааль» или составные части из аминокислот для Био-цепочки как варианта аналогов физических носителей для системы кубитов. В этой роли могут выступать отдельные молекулы ( со своей рамкой-антенной как варианты сверхпроводниковый антенны), способные находиться в разных энергетических состояниях, т.е. в принципе и несущие спин разного направления, или даже относительно крупные молекулярные объекты состоящие из этих же аминокислот.
ps Табличка на каминной дверце, где написано "Горячая поверхность! Не прикасаться!". А ниже на ней то же шрифтом Брайля для слепых...
Самое неожиданное то, что эти отдельные био-цепочки молекул в клетке образуют сложное активно изменяющееся множественное топологическое пространство с перекрестными связями между собой и также разными био-цепочками. Все это в принципе может и быть аналогом
некого состояния био-системы и их преобразования можно описать используя компактные бра/кет обозначения, как удобное средство манипулирования векторами. Таким образом искомая информация системы может находиться в любом суперпозиционном состоянии.
Следствие. Нелокальные корреляции в такой системе множественных био-цепочек и обеспечивают экспоненциально большое вычислительное пространство и параллелизм вычислений, что собственно говоря и можно относить к вариантам сходным к варианту квантовых вычислительных систем.
Не надо Нам приписывать, того чего нет.
В настоящий момент просто идёт поиск для описания модели работы био-компьютера.
Идёт систематизация накопленных данных.
ps Чем темнее народ, тем сказочнее лес
Сынок ты что-то хотел сказать?! Не получилось?!
Напомним пользователю Хайдук, что и Искусственный Интеллект тоже не сразу появился.
Несмотря на то, что мы сами пока не можем непосредственно наблюдать состояние био- « кубитов» и « био-квантовых регистров» во всей полноте, однако предположить, что между собой они могут обмениваться своим состоянием и могут его преобразовывать - явно можем. Тогда и получается возможность осознать что этот био-компьютер в клеточной структуре способен к параллельным вычислениям на уровне своего физического устройства т.е. типа антенн на аминокислотах.
Другое дело, что на клеточном уровне подобная био-конструкция работает скорее всего как автомат, по жёстко имеющейся программе действий. Нужно ещё определить «критические» точки для вмешательства в эту работу, да так чтобы и не сломать эту конструкцию совсем.
Для справки - рассматривается под-цикл типа пресинтетического– G1-фаза из периода клеточного цикла т.е. тут и имеем интенсивный рост, накопление и синтез веществ, запас энергии.
За это время клетка и растёт, и дифференцируется, и синтезирует необходимые вещества. Делается это естественно многократно.
Самое интересное вот тут - терминация — окончание синтеза белка. Для нонсенс-кодона (стоп-кодона) в клетке нет соответствующей тРНК. Когда он оказывается в А-сайте, подбор тРНК продолжается, но ни одна из них не подходит. Тогда с А-сайтом связывается релизинг-фактор (один из факторов трансляции), который по форме похож на тРНК. Локально концентрация заряженных тРНК падает, и у релизинг-фактора появляется возможность «протиснуться». На релизинг-факторе вместо аминокислоты висит вода и пептидная цепочка перебрасывается на нее. Транспептидация идет на молекулу воды, белок отрывается и уплывает от рибосомы. Процесс трансляции закончен.
А вот разрушается ли мРНК после этого вопрос ещё открытый.
Разрушение
Различные мРНК имеют различную продолжительность жизни (стабильность). В клетках бактерий молекула мРНК может существовать от нескольких секунд до более часа, а в клетках млекопитающих от нескольких минут до нескольких дней. Чем больше стабильность мРНК, тем больше белка может быть синтезировано с данной молекулы. Ограниченное время жизни мРНК клетки позволяет быстро изменять синтез белка в ответ на изменяющиеся потребности клетки. По прошествии некоторого времени, определяемого её нуклеотидной последовательностью, в частности, длиной полиаденинового участка на 3'-конце молекулы, мРНК разрушается на составляющие её нуклеотиды с участием РНКаз. К настоящему времени известно много механизмов деградации мРНК, некоторые из которых описаны ниже. ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9C%D0%B0%D1%82...B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5
