Воровство

Наличие когерентных форм информационно-полевых взаимодействий в организме приводит к мысли об эндогенном автосканировании самих себя биосистемами с помощью лазероподобных процессов голографической направленности, о тотальном внутреннем безинерционном полевом автоконтроле метаболизма. Когерентность полей биосистемы неразрывна с их интерференцией и соответственно с голографированием, если есть модуляции опорных излучений и среда записи, в качестве которых могут выступать жидкокристаллические среды биосистемы, включая структурированную воду. Главным механизмом коркового голографирования является упругая волновая осцилляция (звук) мембран глиальных клеток в точном соответствии с частотами электроэнцефалограмм, определяемыми кросс-мембранными натрий-калиевыми потоками. Мембрано-глиальные вибраторы представляют собой несколько сотен резонаторов. Волны такого звука описываются уравнением Шредингера. Дифракция опорных шредингеровских волн на одиночных фиксированных корковых голограммах реконструирует предметные волны в форме нейронной активности, отображающей исходную картину формирования образа при его первичном возникновении (зрительное или акустическое восприятие, формирование мысли и т. д.). Спонтанная интерференция акустических полей в биосубстратах даже in vitro может рождать стоячую волну, основу голографирования. Кроме того, в тех же условиях было обнаружено их нелинейно-динамическое поведение солитонного типа. И в том, и в другом случаях мы видим гармонические и ангармонические слабо затухающие колебания в Гигагерцовом (лазер), Килогерцовом (радио-помехи) и Герцовом (мр3) диапазонах. Трактовка этого феномена может лежать в сфере понятий фрактальности пространственной организации ДНК. Эта полимерная молекула представляет из себя в растворах и гелях суперспирали разных порядков. Вероятно, фрактальность ДНК распространяется и на ее динамические свойства, на ее колебания в составе гелей в пространстве и времени. Именно поэтому наблюдается временную фрактальность ДНК в форме колебаний временных автокорреляционных функций ее светорассеяния. Эти отношения могут протекать в нелинейном режиме волновых информационных процессов (солитоны, голографирование, самофокусировка, обращение волнового фронта). Просматривается некоторая аналогия между акустическими колебаниями в каждом из участников данной системы и нелинейными эффектами в механических колебательных моделях Ферми-Паста-Улама и Забуски-Крускал, описываемых уравнением Кортевега де Фриза (КДФ).

Наличие когерентных форм информационно-полевых взаимодействий в организме приводит к мысли об эндогенном автосканировании самих себя биосистемами с помощью лазероподобных процессов голографической направленности, о тотальном внутреннем безинерционном полевом автоконтроле метаболизма. Когерентность полей биосистемы неразрывна с их интерференцией и соответственно с голографированием, если есть модуляции опорных излучений и среда записи, в качестве которых могут выступать жидкокристаллические среды биосистемы, включая структурированную воду. Главным механизмом коркового голографирования является упругая волновая осцилляция (звук) мембран глиальных клеток в точном соответствии с частотами электроэнцефалограмм, определяемыми кросс-мембранными натрий-калиевыми потоками. Мембрано-глиальные вибраторы представляют собой несколько сотен резонаторов. Волны такого звука описываются уравнением Шредингера. Дифракция опорных шредингеровских волн на одиночных фиксированных корковых голограммах реконструирует предметные волны в форме нейронной активности, отображающей исходную картину формирования образа при его первичном возникновении (зрительное или акустическое восприятие, формирование мысли и т. д.). Спонтанная интерференция акустических полей в биосубстратах даже in vitro может рождать стоячую волну, основу голографирования. Кроме того, в тех же условиях было обнаружено их нелинейно-динамическое поведение солитонного типа. И в том, и в другом случаях мы видим гармонические и ангармонические слабо затухающие колебания в Гигагерцовом (лазер), Килогерцовом (радио-помехи) и Герцовом (мр3) диапазонах. Трактовка этого феномена может лежать в сфере понятий фрактальности пространственной организации ДНК. Эта полимерная молекула представляет из себя в растворах и гелях суперспирали разных порядков. Вероятно, фрактальность ДНК распространяется и на ее динамические свойства, на ее колебания в составе гелей в пространстве и времени. Именно поэтому наблюдается временную фрактальность ДНК в форме колебаний временных автокорреляционных функций ее светорассеяния. Эти отношения могут протекать в нелинейном режиме волновых информационных процессов (солитоны, голографирование, самофокусировка, обращение волнового фронта). Просматривается некоторая аналогия между акустическими колебаниями в каждом из участников данной системы и нелинейными эффектами в механических колебательных моделях Ферми-Паста-Улама и Забуски-Крускал, описываемых уравнением Кортевега де Фриза (КДФ).

воспринимаются не адекватно

Для восприятия контекста ППГ, вспомним гипотезу (теорию) градиентов морфогенов Вольперта и энтелехий Аристотеля-Дриша составляющих последовательности Ву-Кэбота. Она хорошо объясняет «синдром Крейцфельда-Якоба», «синдром Гертсмана-Штраусслера-Шейнкера» и «синдром Альперса“, а также спектр резонансов Ферми-Паста-Улама, промодулированных предельным случаем омонимии, известным в лингвистике и теории информации (теорема Шеннона). При этом эффект Волнового Генома имитирующий пыль следует фоново-ассоциативному принципу, который включает шенновский эффект как частный случай парадокса или канала Эйнштейна-Подольского-Розена (ЭПР). Распределение Ципфа-Мандельброта для частот на основе явления Ганса-Отто-Мейера сопровождается возникновением изоморфных временных автокорреляционных функций на так называемых Фрелиховских модах передающих динамику углов Эйлера вращающих плоскость поляризации проходящих через них оптических излучений. Фурье-образ радиоспектров мШЭИ дополняет известную модель Фрелиха возникающую при Бозе-конденсации фононов электромагнитных волн белков. При этом Давыдовский гамильтониан трансформирован в нормальные координаты, а Фрелиховский гамильтониан канонически трансформирован в эквивалентную форму в рамках аппроксимации Хартри-Фока. Структура преобразования связана с прямым и обратным Фурье-преобразованием, которое состоит, во-первых, в формировании и регистрации от каждой точки квазиколец Ньютона и, во-вторых, в их обратном Фурье-преобразовании многочленами Жегалкина вычисленными индуцированным отображением сдвига тора на тайлах разбиений Рози. В случае частичного стирания или вибрационного размытия квазиколец Ньютона, которые соответствуют некоторой точке, оставшаяся часть колец оказывается необходимой и достаточной для правильного формирования алгоритмом Штрассена для булевых матриц соответствующей точки и является генератором ФПУ-солитонных акустико-электромагнитных полей трансформируемых в совокупность объемных поляризационных конусов стоячей световой волны интенсивности.

То есть по вашему сайт Игоря Ткаченко люблю.рф это воровство?
Почему вы тогда на видео у него с ним вместе?

Если учесть, что один участник процессинга может воздействовать сразу на несколько процессов возникает интересная теоретическая задача. Чисто экспериментальный , эмпирический подход тут не обречён на неэффективность… Просто сейчас и идет набор статистики для выбора данных для возможных решений в конкретных точках ветвления анализируемых процессов.

Хочу поддержать предыдущего оратора и добавить, что волновая матрица БиО-Стелларатора это относительно устойчивая волновая структура, которая предопределяет направление эволюции процессов в динамической системе на некоторый период времени. Волновые матрицы процессов и структур могут существовать сколь угодно долго потому, что они являются субструктурами общей голографической структуры более высокого уровня, имеющей природу волновых солитонов, которые отличаются свойством энергетической самоподпитки. В случае утраты части вещественной структуры волновая матрица этой части сохраняется в виде фантома, как неотъемлемой части волновой структуры целого объекта. Реальность волновых фантомов доказана многократно путем удаления части биообъекта и последующего фотографирования в режиме электрографии. В случае завершения некоторого процесса, соответствующая этому процессу волновая матрица продолжает существовать в качестве фантома. Именно поэтому, если человек в детстве переболел воспалением легких, то на протяжении всей его жизни сохраняющийся волновой фантом пневмонии мы диагностируем по соответствующему спектрально-динамическому маркеру. Разумно предположить, что фантомный механизм волновой памяти реализуется благодаря тому, что мерность волновой матрицы выше мерности вещественной структуры или вещественного процесса. В простейшем случае мерность вещественного и волнового объектов могут соотноситься как n и n+1. Однако, более вероятно, что с учетом мировых констант гармоничности следует исходить из выражений (φe – 1/e)n и (φe – 1/e)n+1, где: φ – число Фидия , е – число Непера. Выражение (φe – 1/e), которое включает две мировые константы гармоничности, дает значение, равное 4, то есть значение мерности нашего мира. Если принять во внимание, что волновая матрица сама по себе является динамической системой, то она по определению имеет свою волновую матрицу более высокой мерности и тогда мы имеем иерархию волновых миров возрастающей мерности. Иерархия волновых матриц существует также и в пределах конкретной мерности пространства. Примером может служить языково-алгоритмический аспект периодической системы уровней организации генома эукариот. Разумеется, что на каждом уровне языково-алгоритмическое (смысловое) обеспечение процессов реализуется волновыми матрицами соответствующего уровня. Как известно, существует запись уравнения Фурье, которая не содержит параметра времени. Отсюда можно предположить, что волновые матрицы являются n-граммами памяти потому, что они способны существовать вне времени. И вполне возможно, что эта способность волновых матриц как-то связана с их мерностью. Во всяком случае, распознавание волновых фантомов в технологии спектрально-динамической диагностики, в электрографической технологии и в экстрасенсорном опыте людей делает вопрос о фантомном механизме волновой памяти весьма актуальным. Ассоциативный механизм волновой памяти дополняет фантомный механизм до цельности, поскольку ассоциативное резонансно-компенсационное взаимодействие с фантомом можно рассматривать как основу процесса воспоминания. В целом, ассоциативно-фантомные механизмы волновой памяти в состоянии объяснить все наблюдаемые закономерности и явления, связанные с мозговой памятью, особенно, если не ограничивать рассмотрение проблемы электромагнитными взаимодействиями и подключать к этому рассмотрению акустические и торсионные.

Нет, ну мы канечна не специалисты по заднеприводным спиральным антеннам, но с уверенностью можем сказать, что ДНК — это линейный одномерный код нелинейного многомерного кода эпигеноструктур. Нелинейного потому, что жидкокристаллические формы хромосом являются типично нелинейной средой. Физический канал гетерогенен (электрические, электромагнитные, акустические поля, домены поляризации) в виде голографического (интерференционного) узора на адекватных биосубстратах, а также за счет их знаковой нелинейной динамики образует своеобразное семантическое поле. Ну а дальше выход в нелинейное многомерное кодирование пространства-времени биосистем определяемый преимущественно нелинейно-динамическим состоянием матрикса нелинейно-динамические инфраструктуры, индуцируемые как некие знаковые волновые состояния.

а как насчёт божьего одуванчика-иудея по имени Эйнштейн?

Петя СПЕШАЛЬ как подлый запутавшийся в своей лжи ГУСЬ

Вы только гляньте на этих красавцев Левая рука Не знает Что делает Правая
А лазер то у них Петин КАК Причем лазер урезанной версии который еще Власов специально для ППГ делал еще лет 10 назад Но который не совсем правильно работает теперь, там всего-то надо в блоке питания подстроить пару контуров что бы снова зажурчал во всю силу.

АГА СГОВОР РАСКРЫТ!
Петя зачем ты обсе@ешь Хуежника Если сам дал ему ЛАЗЕР ?????

Вот и проталкиваем в унитаз Вас - Петю Гаряева.

Дык уже проглотили тебя Петя Г.
Перевариваем